【新聞事件】:今天藍(lán)圖醫(yī)藥 (BPMC)宣布FDA批準(zhǔn)了其胃腸道癌(GIST) 藥物AYVAKIT? (通用名avapritinib)用于A型PDGF受體外顯子18變異、包括D842V變異無法手術(shù)或轉(zhuǎn)移GIST的治療。 這個(gè)審批是根據(jù)一個(gè)叫做NAVIGATOR 的一期臨床結(jié)果,AYVAKIT 產(chǎn)生84%的應(yīng)答率、其中7%為CR,中位應(yīng)答時(shí)間尚未達(dá)到。AYVAKIT也有KIT活性,作為末線藥物在所有GIST患者與regorafenib比較的一個(gè)三期臨床VOYAGER正在進(jìn)行中。AYVAKIT此前獲得FDA突破性藥物地位和優(yōu)先審批資格,這也是藍(lán)圖醫(yī)藥第一個(gè)上市藥物。
【藥源解析】:GIST是一種軟組織肉瘤、對化療很不敏感,晚期GIST在激酶抑制劑出現(xiàn)前沒有太好療法。GIST幾乎都有一個(gè)叫做CD117的抗原、這是激酶KIT胞外受體的一部分。第一個(gè)批準(zhǔn)的激酶抑制劑是神藥格列衛(wèi)。雖然這個(gè)產(chǎn)品是作為ABL抑制劑首先上市用于CML,但后來發(fā)現(xiàn)有cKIT活性,現(xiàn)在是GIST一線療法。后來又批準(zhǔn)了多激酶抑制劑sunitinib和regorafenib分別用于二、三線治療。 80% 的GIST 有KIT激活變異、 PDGFRA變異只占5%左右。PDGFRA對已有激酶抑制劑不敏感,回顧性分析顯示這類患者對格列衛(wèi)無應(yīng)答。
據(jù)藍(lán)圖稱這是第一個(gè)用于GIST的精準(zhǔn)療法,不知具體什么意思。PDGFRA激活變異的蛋白構(gòu)象與野生型不同,avapritinib選擇性與這個(gè)激活構(gòu)象結(jié)合、而與野生型結(jié)合較弱,精準(zhǔn)一說可能來源于此。因?yàn)槿绻赴邢蜃儺惖鞍赘窳行l(wèi)就是靶向變異cKIT,所以也應(yīng)該算是精準(zhǔn)療法。當(dāng)然格列衛(wèi)也抑制ABL、sunitinib和regorafenib活性更廣泛,或許從這個(gè)意義上講avapritinib選擇性更高、更精準(zhǔn),但除了PDGFRA也有cKIT活性。另外藍(lán)圖說這是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)(而不是加速審批),也比較奇怪。這種沒有對照試驗(yàn)數(shù)據(jù)的批準(zhǔn)一般需要上市后在對照試驗(yàn)中證明療效,算是加速審批一類。FDA的官宣未提標(biāo)準(zhǔn)審批、但也沒提加速審批。
藍(lán)圖是一家開發(fā)精準(zhǔn)療法的生物技術(shù)企業(yè),最有名的產(chǎn)品可能是泛組織腫瘤藥物、RET融合抑制劑pralsetinib,另外產(chǎn)品線中還有ALK2、 FGFR4等相對罕見變異激酶抑制劑。現(xiàn)在FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了兩個(gè)泛組織抗癌藥(K藥和NTRK抑制劑Vitrakvi)、已有一家泛組織藥物開發(fā)企業(yè)LOXO被禮來80億收購。泛組織抗癌藥雖然已經(jīng)不再是夢想,但多數(shù)靶點(diǎn)藥物沒有泛組織療效。EGFR抑制劑只用于肺癌/CRC、HER2抑制劑只用于乳腺癌,NCI的籃子試驗(yàn)NCI-Match針對34種基因變異靶點(diǎn)藥物的泛組織應(yīng)答率都很低。
但是精準(zhǔn)療法確實(shí)代表腫瘤治療的未來,盡管這意味著每個(gè)產(chǎn)品的市場會(huì)很小。腫瘤本來就不是單一疾病,要對癥下藥必須要各個(gè)擊破。以小市場為代價(jià)換取對腫瘤驅(qū)動(dòng)基因的精準(zhǔn)打擊是現(xiàn)在投資者愿意接受的讓步,畢竟知己知彼、百戰(zhàn)不殆。這個(gè)以土地?fù)Q和平策略尤其適合現(xiàn)在支付部門以價(jià)值為前提的支付原則,重磅藥物必須有大量患者的時(shí)代已經(jīng)不復(fù)存在。
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