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現(xiàn)代新藥研發(fā)是個漫長、復(fù)雜、且昂貴的高風(fēng)險過程，將其分割成多個風(fēng)險可控步驟系統(tǒng)去風(fēng)險化是一個實操的需求。您不能 […]

【Take home messages】：

• - 蜱蟲唾液防止凝血蛋白以便高效吸血被用于中風(fēng)治療
• - 中風(fēng)藥物開發(fā)是超難領(lǐng)域，答案竟然在蜱蟲唾液里
• - 動物以食為天、唾液是重要幫手，GLP-1藥物來自蜥蜴唾液、ACE抑制劑來自巴西蛇毒
• - Omics、靶點為中心是新藥研發(fā)主流，但不一定適合所有疾病
• - AI會顛覆人類認(rèn)知，但在大自然面前還是小學(xué)生

新藥發(fā)現(xiàn)經(jīng)常與捕食獵物相比較，藥物開發(fā)者也經(jīng)常被稱作獵藥人。新藥發(fā)現(xiàn)確實與自然界的捕食者/獵物平衡與博弈有很多 […]

新藥設(shè)計的頂層描述非常簡單，就是去找一個能在某生物大分子指定結(jié)合腔長期滯留的化合物，但這個簡單任務(wù)展開卻是一副 […]

《科學(xué)》雜志繼2005年提出125個科學(xué)前沿問題后今年再度提出125個問題。因為這些問題基本沒有標(biāo)準(zhǔn)答案所以我也可以斗膽吐槽一下。顯然我不可能對任何一個問題有什么深入的見解，但今天忙了一天不想寫嚴(yán)肅東西了。雙星號后面黑體字為我的回答，一半認(rèn)真、一半吐槽，供各位讀者周末輕松一下。

今天C&EN News發(fā)表了一篇由Lisa Jarvis撰寫的PROTAC技術(shù)綜述（點擊查看原文）。該文介紹這個新技術(shù)過去20年的成長過程，從沒人認(rèn)同到現(xiàn)在的熱捧。

一年一度的ASCO已經(jīng)過半。這是制藥工業(yè)每年投入500億美元腫瘤藥物研發(fā)的一次綜合考試，也是未來千億以上腫瘤藥物市場領(lǐng)導(dǎo)者的競選舞臺。

諾貝爾獎評審委員會星期三將化學(xué)獎頒發(fā)給讓皮埃爾·索維奇、詹姆斯·弗雷澤·斯托達(dá)特和伯納德·費倫加等三位科學(xué)家，獎勵他們在開發(fā)分子機(jī)器上做出的貢獻(xiàn)。

今天ASCO漸入佳境，免疫療法和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)作為本屆年會的兩大主題貫穿幾個主要進(jìn)展。不出所料，檢查點抑制劑及其組合是大家關(guān)注的重點。其中PD-1抑制劑進(jìn)入肺癌一線治療是重中之重

今天2016 ASCO在芝加哥開幕。這個三萬人參加的超級大會將有近6000摘要，所以會有大量新數(shù)據(jù)報道。免疫療法和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)將是兩個主旋律，這二者的結(jié)合被認(rèn)為是腫瘤治療的未來。

今天兩個小生物技術(shù)公司因為晚期臨床試驗成功分別令其投資者獲得非?；貓蟆Ｏ仁怯腉W Pharmaceuticals的大麻產(chǎn)品Epidiolex在治療一種叫做Dravet綜合癥的罕見癲癇病治療中超過安慰劑，股票上揚130%。

今天百健多發(fā)性硬皮化癥藥物Tecfidera的歐洲專利被暫時撤銷。這個EP2137537號專利保護(hù)Tecfidera每天480毫克的使用劑量，本來應(yīng)該2028年到期。

據(jù)今天《The Guardian》發(fā)表的文章報道，今年一月造成一人死亡、四人腦損傷的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制劑BIA 10-2474在臨床前曾導(dǎo)致若干實驗犬的死亡和神經(jīng)損傷。

今天美國生物技術(shù)公司PTC Therapeutic的杜氏營養(yǎng)肌不良癥（DMD）藥物Translarna（ataluren）被FDA拒絕受理，股票狂跌60%。

今天美國眾議院舉行聽證會質(zhì)疑Turing、Valeant兩個仿制藥企業(yè)的定價政策。Turing去年一夜之間把60年老藥乙胺嘧啶價格從13.5美元漲到750美元一片，引起朝野一片嘩然。

去年所有藥廠股票表現(xiàn)最好的是美國生物制藥公司再生元，漲了32%。但過去兩天他們股票下跌7%，主要原因是其未來重磅藥物PCSK9抑制劑Praluent被報道和8起自殺事件有關(guān)，最后證明這只是一起自殺事件被重復(fù)匯報7次。

今天美國生物制藥公司Baxalta宣布將出資17億美元與丹麥生物技術(shù)公司Symphogen聯(lián)手開發(fā)免疫療法。Symphogen將獲得1.75億美元首付和16億美元的潛在里程金，主要是其產(chǎn)品線中6個未公開的免疫療法項目。

今天FDA終于了批準(zhǔn)默沙東肌肉松弛劑解藥Bridion（通用名Sugammadex）。在此之前FDA曾三次拒絕Bridion的上市申請，整個申請過程歷時七年。

美國Incyte制藥公司今天披露，其選擇性的IDO抑制劑Epacadostat和默沙東抗PD-1單抗Keytruda聯(lián)合使用在一個早期臨床試驗中顯示良好的療效和安全性。