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為什么會想起多肽？ 有些疾病不致命、大分子注射使用不方便成為致命缺點；而有些靶點小分子又沒有足夠結合位點、不能 […]

最近發(fā)生的幾件事令人深思。一個是年初Deepmind的CEO在《60分鐘》節(jié)目上說10年內AI可能解決所有疾病 […]

化學空間浩瀚無比，據估計分子量小于500的穩(wěn)定小分子數量可達10的60次方，而目前為止FDA批準的所有藥物加起 […]

《庖丁解牛》開宗明義說到“吾生也有涯，而知也無涯”，解牛與做藥復雜程度看來有一比，今天聊一聊我們能從阿丁師傅學 […]

藥物從分子發(fā)現、臨床前和臨床開發(fā)、到商業(yè)化推廣要經歷漫長的過程。雖然一旦藥物分子結構確立它的所有性質就不再會改 […]

雙抗ADC是一個活躍的前沿，今天討論一下雙抗ADC是否比傳統(tǒng)單抗ADC更有效在腫瘤富集毒素。雙抗分兩大類，一類 […]

腫瘤組織因為變異細胞獲得指揮權因此與正常組織有較大不同，有一定特異性。比如增長過快可導致毛細血管殘缺，令藥物分 […]

“You got a fast car I want a ticket to anywhere Maybe w […]

【新聞事件】：今天CytomX宣布其EpCAM-TOP1i ADC藥物CX-2051在一個結直腸癌一期臨床顯示 […]

上一次講到靶點為中心的還原主義似乎無法支撐制藥工業(yè)的持續(xù)發(fā)展，今天講一講一個可能出路、就是利用天然產物。靶點驅 […]

今天FDA負責人Marty Makary宣布UCSF腫瘤醫(yī)生Vinay Prasad醫(yī)生將掌管監(jiān)管疫苗、血液制 […]

現代新藥研發(fā)是個漫長、復雜、且昂貴的高風險過程，將其分割成多個風險可控步驟系統(tǒng)去風險化是一個實操的需求。您不能 […]

【Take home messages】：

• - 蜱蟲唾液防止凝血蛋白以便高效吸血被用于中風治療
• - 中風藥物開發(fā)是超難領域，答案竟然在蜱蟲唾液里
• - 動物以食為天、唾液是重要幫手，GLP-1藥物來自蜥蜴唾液、ACE抑制劑來自巴西蛇毒
• - Omics、靶點為中心是新藥研發(fā)主流，但不一定適合所有疾病
• - AI會顛覆人類認知，但在大自然面前還是小學生

隨著優(yōu)質ADC靶點的枯竭，很多人開始在毒素上做文章。一個方向是多彈頭ADC，一般是雙彈頭。當然每個技術出現都會 […]

近日輝瑞因肝毒性問題終止了小分子GLP-1激動劑danuglipron的研發(fā)，再次引發(fā)業(yè)界對小分子藥物安全性的 […]

雖然足球比賽以打入對方球門的個數為輸贏依據，但是組織進攻的中場球員比鋒線球員可能起著更為關鍵的作用。理論上如果 […]

首創(chuàng)藥物因為臨床前數據預測能力差所以成功率低且隨機，ADC也不例外。絕大多數時候沒有任何技術或獵藥人能夠根據臨 […]

ADC雖然設計目標是成為魔法子彈、但實際應用中還更像是大規(guī)模殺傷武器（WMD），與化療比療效確實有較大提升但毒 […]

  ADC利用鏈接子把毒素與抗體通過共價鍵牢固地綁定在一起，共價鏈接子的一個缺點是一旦斷開就不可逆轉 […]