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口服多肽:藥物化學(xué)的皇冠

口服多肽:藥物化學(xué)的皇冠

為什么會想起多肽? 有些疾病不致命、大分子注射使用不方便成為致命缺點;而有些靶點小分子又沒有足夠結(jié)合位點、不能 […]

借鑒蜱蟲吸血經(jīng)驗,BIOX-101中風(fēng)二期臨床成功

【Take home messages】

  • - 蜱蟲唾液防止凝血蛋白以便高效吸血被用于中風(fēng)治療
  • - 中風(fēng)藥物開發(fā)是超難領(lǐng)域,答案竟然在蜱蟲唾液里
  • - 動物以食為天、唾液是重要幫手,GLP-1藥物來自蜥蜴唾液、ACE抑制劑來自巴西蛇毒
  • - Omics、靶點為中心是新藥研發(fā)主流,但不一定適合所有疾病
  • - AI會顛覆人類認(rèn)知,但在大自然面前還是小學(xué)生
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藥源回顧2022:裝備日益精良的制藥業(yè)

搖搖晃晃的2022終于成為歷史,在新冠肆虐、生物制藥下行周期的雙重壓力下制藥工業(yè)經(jīng)歷了不平凡的一年。

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SGLT2抑制劑Farxiga降低HFpEF患者死亡風(fēng)險

今天阿斯列康公布了其SGLT2抑制劑Farxiga在一個叫做DELIVER的心衰三期臨床的頂層數(shù)據(jù)。

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再生元、阿斯列康聯(lián)手開發(fā)減肥藥

今天再生元、阿斯列康宣布將聯(lián)手開發(fā)GPR75拮抗劑作為新型減肥藥,二者將平分開發(fā)成本和銷售利潤。

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FGEN急吸氧、GSK稍喘息

昨天FDA專家組分別以12:2和13:1的懸殊票數(shù)反對FibroGen與AZN合作開發(fā)的HIF-PH抑制劑roxadustat用于透析和非透析CKD貧血治療,

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汝欲治心衰,功夫在心外

今天禮來和BI宣布其SGLT2抑制劑恩格列凈在一個叫做EMPEROR-Preserved的三期臨床試驗中達(dá)到主要終點。

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掃地僧Esbriet二期臨床顯示HFpEF療效

羅氏在正在召開的ACC年會上公布了其原發(fā)性肺纖維化(IPF)藥物Esbriet在一個叫做Pirouette的二期臨床結(jié)果。

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從基因的角度解析心血管疾病風(fēng)險(五)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)與營養(yǎng)學(xué)

精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和營養(yǎng)學(xué)的要義在于有的方矢,在基因檢測的基礎(chǔ)上把疾病預(yù)防提到最早最有針對性。

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FGEN玩火難圓其說,AZN背運禍不單行

今天EMA一位高級官員稱阿斯列康的新冠疫苗與罕見凝血副作用有關(guān)、但機制不明,牛津大學(xué)則叫停了這個疫苗在青少年的臨床試驗。

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從基因的角度解析心血管疾病風(fēng)險(四)遺傳組合

我們經(jīng)常看到這樣的例子,父母都非常健康長壽,但其中的一個子女卻在相對年輕的時候就發(fā)生了心血管疾病。

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從基因的角度解析心血管疾病風(fēng)險(三)沒人能逃避的動脈粥樣硬化

我們總覺得動脈粥樣硬化是老年人的毛病,與自己無關(guān),其實這一過程從孩童時期就開始了。對那些攜帶有家族性高膽固醇血癥基因突變的人,膽固醇濃度從小就會很高,由于血管壁長期暴露在高膽固醇環(huán)境,

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從基因的角度解析心血管疾病風(fēng)險(二)細(xì)說膽固醇

毫無疑問高膽固醇是心血管疾病的罪魁禍?zhǔn)祝B我們壽命的長短也很大程度取決于我們血液中膽固醇的高低。

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從基因的角度解析心血管疾病風(fēng)險(一)從肝臟到心臟

我們也許已經(jīng)多次聽說過這樣的悲劇,正當(dāng)年富力強的男人,在毫無預(yù)兆的情況下,突然發(fā)生心肌梗塞離世

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FDA批準(zhǔn)新型降脂藥Evkeeza

今天FDA批準(zhǔn)了再生元的ANGPTL3抗體Evkeeza (通用名evinacumab)用于12歲以上純合子家族高血脂癥(HoFH)患者的治療。

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CETPi尚能飯否?

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CETPi尚能飯否?

今天荷蘭生物技術(shù)公司NewAmsterdam Pharma宣布獲得1.96億美元A輪融資,

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Amarin屋漏又逢連陰雨

魚油企業(yè)Amarin本周連遭打擊,先是昨天聯(lián)邦上訴法庭拒絕改變3月份對其唯一產(chǎn)品Vascepa幾個專利因缺少發(fā)明性所以無效的決定,

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多才多藝的SGLT2抑制劑

AZN在正在召開的ESC 2020年會上分別公布了其SGLT2抑制劑Farxiga在慢性腎病Dapa-CKD試驗的詳細(xì)結(jié)果,

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諾和諾德收購Corvidia

今天丹麥藥廠諾和諾德宣布將以7.25億美元收購美國私營藥廠Corvidia,如果一切順利其股東最多可能獲得21億美元收益。

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HCM新機理藥物三期臨床成功

今天美國生物技術(shù)公司MyoKardia宣布其肌凝蛋白抑制劑mavacamten(Myk-461)在一個叫做EXPLORER的三期臨床達(dá)到一級終點和所有二級終點。

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