哈佛學(xué)者發(fā)現(xiàn)瘦素增敏劑,分子靶標(biāo)未知是多大風(fēng)險(xiǎn)?

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【新聞事件】這一期的《自然醫(yī)藥》雜志發(fā)表了哈佛大學(xué)Umut Ozcan 小組的一篇文章,報(bào)道他們新發(fā)現(xiàn)的一個(gè)小鼠減肥藥物,天然產(chǎn)物Withaferin。他們通過一個(gè)新穎的篩選方法找到這個(gè)化合物,然后進(jìn)行了系統(tǒng)的鑒定。Withaferin似乎通過調(diào)控下丘腦功能而降低內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激,從而增加瘦素(leptin)敏感度。這個(gè)化合物三周降低瘦素水平較高的DIO小鼠20-25%體重,而對瘦素水平較低的正常小鼠和其它肥胖模型如Ob/Ob、db/db小鼠體重?zé)o顯著影響。不僅降低DIO小鼠食物攝入和體重,這個(gè)化合物還改善血糖代謝、增加能量支出。似乎是個(gè)非常理想的減肥藥,而瘦素增敏也是一個(gè)非常合理的調(diào)控機(jī)制。但有一個(gè)重要問題,這個(gè)化合物的分子靶點(diǎn)未知。這是否是個(gè)值得繼續(xù)投入的減肥項(xiàng)目呢?

【藥源解析】:瘦素是和胰島素同樣重要的能量代謝激素,瘦素水平低時(shí)脂肪合成增加。所以發(fā)現(xiàn)瘦素時(shí)以為注射這個(gè)激素可以減肥(因此得名),但后來發(fā)現(xiàn)除了獲得性一般化脂肪萎縮癥等極端情況(現(xiàn)在有一批準(zhǔn)藥物Metreleptin,Myalept)注射瘦素并無減肥功能。因?yàn)槎鄶?shù)肥胖人群不是瘦素分泌不夠,而是已經(jīng)很多,但肌體耐受嚴(yán)重。多數(shù)糖尿病病人對注射胰島素有應(yīng)答,但顯然瘦素耐受比胰島素耐受更難以克服。

分子機(jī)理在新藥開發(fā)中是非常重要的,尤其是對減肥這種對安全性要求極高的藥物。首先這個(gè)未知靶標(biāo)可能在小鼠和在人體的功能不同。雖然Withaferin對小鼠療效很好,但如果其分子靶標(biāo)在人體不存在、或功能不同,那么進(jìn)入臨床后或者Withaferin不能顯示活性、或者顯示小鼠中沒有的毒性。這是一個(gè)不到上市就一直存在的風(fēng)險(xiǎn),可以算是高度后置風(fēng)險(xiǎn)。最近另一個(gè)減肥效果很好的藥物beloranib因?yàn)樵谌谂R床造成兩例患者死亡已經(jīng)令其廠家Zafgen幾乎破產(chǎn),而Beloranib還有一個(gè)勉強(qiáng)的靶點(diǎn)(metAP2)。

不同動(dòng)物同一蛋白的結(jié)構(gòu)可能有區(qū)別,所以在小鼠很有效的藥物到人可能效果差很多。如果不知分子靶點(diǎn)則無法用現(xiàn)在常用的基因敲出技術(shù)研究徹底抑制這個(gè)靶點(diǎn)的危害與收益,也無法比較人體基因?qū)W的結(jié)果考察在人體抑制這個(gè)靶點(diǎn)是否有可能減肥。靶點(diǎn)未知對臨床試驗(yàn)的有目標(biāo)招募病人、選擇準(zhǔn)確劑量也不利。減肥藥的開發(fā)失敗率已經(jīng)很高,靶點(diǎn)未知只會(huì)繼續(xù)降低成功率。

機(jī)理不清的減肥藥時(shí)不常能碰到,事實(shí)上實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重下降是一個(gè)常見的毒性信號,所以有經(jīng)驗(yàn)的人會(huì)說如果靶點(diǎn)未知你必須假設(shè)這是個(gè)不能成藥靶點(diǎn)。當(dāng)然并不是說靶點(diǎn)未知都不能成藥,只是風(fēng)險(xiǎn)太大。有人說富馬酸二甲酯也機(jī)理未知,不一樣一年賣幾十億?非零幾率不等于可接受幾率,結(jié)果也不一定說明過程的合理性。一個(gè)極端的例子是買彩券,少數(shù)幸運(yùn)中獎(jiǎng)不能證明買彩券是個(gè)有效的投資方式。

所以Withaferin是個(gè)有趣的先導(dǎo)物,他們的篩選平臺(tái)也很有價(jià)值(尋找和另一個(gè)瘦素增敏劑Celastrol對基因組表達(dá)影響相似的化合物),但任何企業(yè)如果想繼續(xù)優(yōu)化這個(gè)先導(dǎo)物必須首先找到其分子靶點(diǎn)。如果這個(gè)靶點(diǎn)沒有過分已知風(fēng)險(xiǎn),則可能成為一個(gè)新藥項(xiàng)目。幸運(yùn)的是現(xiàn)在這種技術(shù)很多,只是還在做減肥藥的企業(yè)已經(jīng)不多了。

 

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