2016美中藥源翻譯比賽結(jié)果揭曉!

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2016美中藥源翻譯比賽經(jīng)過嚴格的初審、復(fù)審,現(xiàn)在向大家公布結(jié)果,并向獲獎?wù)弑硎緹崃易YR!在此我們熱烈祝賀戴學(xué)東(XWDL3)獲得1500元大獎!

一等獎

戴學(xué)東(XWDL3),J&J Shanghai

二等獎

徐慧,沃爾得翻譯印刷有限公司

?郭莎,北京工商大學(xué)翻譯碩士

三等獎

胡斌,藥明康德

覃小恒,先聲藥業(yè)

鼓勵獎

汪爾佳,Merck

鐘凝慧,自由譯員

(注:根據(jù)一等獎獲得者的意愿,起初以注冊名公布。)

請長按以下二維碼查看詳細評審過程。另,后面附上一等獎獲得者的譯文。

翻譯結(jié)果

第一篇

?同中存異

 

表觀遺傳學(xué)如何混淆先天基因與環(huán)境外因之間的的界線
辛達塔·穆克吉(印度裔美國醫(yī)生,科學(xué)家和作家)
(來源:The New Yorker 2016/5/2)
?為什么雙胞胎并不一樣?這是因為特異的事件在他們的身體會留下特異的印記。如果在五十年里,每隔十年對一組同卵雙胞胎做一次基因組測序,那么每次都會得到同樣的序列。但是如果對同卵雙胞胎的表觀基因組進行測序,就會有很大的不同:測序試驗剛開始時,同類細胞基因組的表觀遺傳標記模式幾乎是一模一樣。但隨著時間的推移,這些表觀遺傳標記模式之間的差別就會越來越大。
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隨機事件,例如創(chuàng)傷、感染、戀愛、夜曲里繞梁三日的顫音,可能會影響雙胞胎中的一位而非另一位。這些事物會開啟和關(guān)閉相應(yīng)的基因,通過逐層覆蓋在基因上的表觀遺傳標記,在基因組上刻下獨特的疤痕,繭痂,和斑點。《暴風雨》中的米蘭公爵普洛斯彼羅把身體畸形的仆人卡利班怒斥為“一個魔鬼,一個天生的魔鬼,任何調(diào)教都無法改變他邪惡的天性。”。卡利班注定是一個基因意義上的機器,一個用發(fā)條驅(qū)動的食尸鬼,他比任何人類都可憐可鄙。世事風雨對他毫無影響,他的基因組里沒有表觀基因組。
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基因那令人不安的迷人之處,就在于它能保留真實世界的印跡。印度哲學(xué)家們很久以前就把“存在”這一種體驗描述為一張網(wǎng)(印度語是?jaal)。基因是支撐這張網(wǎng)的絲;粘在上面的塵屑(表觀基因)把每一張網(wǎng)變成了一個個獨特的人。于是每個人的個體特征就懸浮在基因組和表觀基因組之間。這種神奇的懸浮我們稱之為“命運”。對“命運”作出的反應(yīng)我們稱之為“選擇”。而不同版本的個體則是所謂的“自我”。
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當我離開 Reinberg?教授的螞蟻培養(yǎng)室時,發(fā)生了一件怪事。一只螞蟻從特百惠(Tupperware)保鮮盒里跳了出來落在我的襯衫上。這下子引起了一陣小恐慌。Reinberg?教授的博士后顏華鎮(zhèn)靜地對我說:“它們會咬人。”緊接著,這只螞蟻沿著我的肩膀慌不擇路地向我的耳朵奔去。顏華拿起鑷子,左夾右夾,試了幾次,終于把它送回了蟻群。
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雖然夾起螞蟻的動作嫻熟輕巧,但它有一條腿還是受傷了。它斜側(cè)著身體蹣跚地爬了一會兒。我知道它的傷口最終能愈合,但是會留下傷疤。然而它成功地做到了在蕓蕓眾生中脫穎而出。從此這只螞蟻就不再是個千人一面的克隆了。我看著它艱難地爬回蟻群,像詩歌中的那個“差點兒逃離的人”,漸漸消失在充滿兵蟻,工蟻,和蟻后的喧鬧都市之中。

第二篇

?認輸:BioMarin?放棄 6.8?億美元的賭博,終止研發(fā)杜氏肌肉萎縮癥藥物

?2014 年底,BioMarin 公司斥資?6.8 億美元現(xiàn)金進行一項高風險賭博,收購了?Prosensa 公司和其在臨床三期已經(jīng)失敗的杜氏肌肉萎縮癥(DMD)藥物 drisapersen。BioMarin?希望利用自己在罕見病藥物研發(fā)上的經(jīng)驗繼續(xù)推進 drisapersen,在短期內(nèi)獲得監(jiān)管部門的批準。
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但是在周二晚間,公司不得不承認這個項目幾乎徹底失敗。繼美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)斷然拒絕了 BioMarin?對 drisapersen?的上市申請之后,大西洋彼岸的歐洲監(jiān)管機構(gòu)也明確地告訴 BioMarin?獲批無望。公司目前正在撤回此藥的申請,同時還停止了與 drisapersen?相關(guān)的研究以及三個在臨床二期的后續(xù)療效試驗:BMN044、BMN045?和 BMN053。
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然而 BioMarin?誓言將重振旗鼓,繼續(xù)努力。
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BioMarin 的董事長兼首席執(zhí)行官?Jean-Jacques Bienaimé 說:“我們目前的計劃是投入研發(fā)第二代寡核苷酸,給患有這種致命疾病的男童提供安全有效的療法。”。BioMarin?也一直大力保護自己用反義核苷酸阻斷外顯子 51?表達的專利,并在去年秋天的首輪判決上贏了Sarepta 公司。
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?在 6?分鐘行走測試(杜氏肌肉萎縮癥療效的經(jīng)典檢測方法)中,Prosensa?公司的 drisapersen?與安慰劑組相比,未能顯著提高患病男童的行走能力。葛蘭素史克公司因此很快中止了與 Prosensa 的合作,并悉數(shù)退還此藥的所有權(quán)。之后這個小型生物科技公司獨立自主,通過重新分析擴展試驗的數(shù)據(jù),認定盡早給藥加上延長療程可以延緩疾病的惡化。
可是 FDA?的外部和內(nèi)部專家認為 Prosensa?的觀點是無稽之談,因為公司提供的數(shù)據(jù)無法支持該藥的療效。預(yù)計 PTC Therapeutics?也會同樣倒霉,F(xiàn)DA?直接拒絕受理它的 DMD?新藥申請。只有 Sarepta?公司還在等待 FDA?對其 DMD?藥物 eteplirsen?的最終決定,雖然專家委員會已經(jīng)對此藥投了否決票。此前,F(xiàn)DA?對 eteplirsen?進行了苛刻的內(nèi)部審查,并且兩度延遲對其申請的最終決定。PTC?在其 DMD?藥物(Ataluren)臨床三期試驗失敗后,也在等待歐洲監(jiān)管機構(gòu)決定此藥是否還能繼續(xù)在歐洲銷售。
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Bienaimé 在今年四月告訴我,drisapersen 的最終命運完全取決于歐洲監(jiān)管機構(gòu)的態(tài)度。在歐洲獲批會給此藥的未來發(fā)展指明方向,但如果申請被駁回,那就要考慮是否有必要繼續(xù)研發(fā)下去。
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BioMarin 最近的幾次挫折,包括三月份?pegvaliase 未能達到次要預(yù)期終點,給公司的發(fā)展前景蒙上了一層疑云。
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