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前天希臘科學(xué)家牽頭的一項(xiàng)有關(guān)新冠重癥患者免疫特征的文章在《細(xì)胞》雜志上線（DOI: 10.1016/j.chom.2020.04.009）。這篇文章比較了54位新冠患者（其中28例重癥）與細(xì)菌和H1N1感染引起重癥的免疫應(yīng)答區(qū)別。

今天FDA批準(zhǔn)了西雅圖基因的小分子HER2抑制劑Tukysa (通用名tucatinib)與化療組合用于晚期HER2陽性乳腺癌的二線以后治療。

據(jù)彭博社報(bào)道吉利德科學(xué)準(zhǔn)備收購IO企業(yè)Arcus的部分權(quán)益，但具體內(nèi)容不詳

新冠病毒令全球制藥業(yè)措手不及，盡管很多老藥被快速推進(jìn)臨床但目前尚無顯示可靠療效的藥物，全新藥物發(fā)現(xiàn)需要更漫長過程。

3月23 日，美國微生物學(xué)會(huì)期刊發(fā)表文章闡述了幾種治療新冠藥物的機(jī)理，其中包括大家熟知的氯喹/羥氯喹，瑞德西韋和抗體藥物。

今天阿斯列康宣布一個(gè)獨(dú)立檢測(cè)委員會(huì)建議提前終止其三代EGFR抑制劑Tagrisso（通用名osimertinib）的一個(gè)叫做ADAURA的三期臨床試驗(yàn)。這個(gè)試驗(yàn)招募682位3A期以前NSCLC患者，比較Tagrisso與化療或安慰劑對(duì)手術(shù)后患者DFS的影響。結(jié)果今天因?yàn)閮?yōu)勢(shì)顯著而提前兩年終止，AZN說將繼續(xù)監(jiān)測(cè)OS這個(gè)試驗(yàn)二級(jí)終點(diǎn)。這個(gè)試驗(yàn)可以檢測(cè)到HR0.78，估計(jì)看到的收益高于這個(gè)數(shù)值。

本周劍橋的科學(xué)家發(fā)表一篇PNAS文章（https://doi.org/10.1073/pnas.2004999117）分析了去年12月24日到今年3月4日間世界主要地區(qū)新冠病毒的變遷過程。

今天吉利德科學(xué)在NEJM發(fā)表了61位COVID19患者同情使用瑞德西韋的數(shù)據(jù)。這些患者用藥前的血氧濃度均低于94%，30人需要插管、4人使用人工肺。跟蹤18天這30位插管患者中有17人不再需要插管、4位人工肺患者有3人不再需人工肺。

今天羅氏宣布將以1.9億美元首付聯(lián)手美國生物技術(shù)公司Arrakis Therapeutics共同開發(fā)小分子RNA調(diào)控劑（rSM），Arrakis還可能獲得數(shù)十億美元的里程金收入。

今天以開發(fā)神經(jīng)甾體激素為主要技術(shù)平臺(tái)的Sage宣布裁員340人，占員工總數(shù)的53%。據(jù)說離職員工多為Sage唯一上市產(chǎn)品、產(chǎn)后抑郁藥物Zulresso (通用名brexanolone)的市場(chǎng)、銷售人員，目前的研發(fā)項(xiàng)目尚無改動(dòng)。但受到新冠病毒的影響擴(kuò)大臨床試驗(yàn)也將十分困難，能完成計(jì)劃的臨床項(xiàng)目已經(jīng)謝天謝地。最近新冠令美國失業(yè)率暴增，這個(gè)時(shí)候被裁對(duì)員工來說是非常不幸的事情。

自然界是個(gè)異常嚴(yán)酷的生態(tài)系統(tǒng)，現(xiàn)在我們看到的世界是無數(shù)物種經(jīng)過幾十億年廝殺的凈結(jié)果。每個(gè)物種、無論高低貴賤都是經(jīng)過自己努力獲得的一席之地，這是個(gè)非常公平的競(jìng)爭過程、誰也沒有受到特殊照顧。

今天丹麥開始了一個(gè)TMPRSS2抑制劑Camostat在新冠病毒感染的臨床試驗(yàn)。這個(gè)試驗(yàn)招募180位患者，分兩組分別使用一日三次200毫克Camostat和安慰劑。

昨天美國一個(gè)法官裁定Amarin降低甘油三脂藥物、純魚油制劑Vascepa的幾個(gè)用途專利因缺少發(fā)明性所以無效

今天美國德克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心的傅陽心教授團(tuán)隊(duì)在Nature Immunology上發(fā)表題為“Tumor cells suppress radiation-induced immunity by hijacking caspase 9 signaling”研究論文，

今天FDA批準(zhǔn)了施貴寶的多發(fā)性硬化癥藥物、S1P受體調(diào)控劑ozanimod（商品名ZEPOSIA），用于成人復(fù)發(fā)性MS（RRMS）患者的治療。

今天日本藥監(jiān)局MHLW批準(zhǔn)了德國默克的cMet抑制劑tepotinib (商品名Tepmetko)用于治療無法手術(shù)、 MET外顯子14跳躍(METex14)變異的晚期非小細(xì)胞肺癌患者一線到末線的治療。

由UCSF牽頭有關(guān)新冠病毒蛋白成員功能的一項(xiàng)重要研究成果今天上線。作者用一個(gè)叫做親和力純化-質(zhì)譜（APMS）的技術(shù)分析了29個(gè)新冠病毒蛋白中的26個(gè)在感染細(xì)胞后的人體蛋白結(jié)合對(duì)象

隨著歐美新冠的大規(guī)模蔓延，更多科研機(jī)構(gòu)和藥廠開始加入到新冠藥物和疫苗的開發(fā)中。到目前為止至少有50個(gè)不同藥物和2種疫苗在幾百個(gè)臨床試驗(yàn)中。今天我們簡單總結(jié)一下目前的數(shù)據(jù)。

最近新冠病毒席卷全球，絕大多數(shù)國家都采取了中國模式、即盡最大可能減少民眾接觸機(jī)會(huì)。但英國截止昨天卻沒有任何限制措施，政府發(fā)布的應(yīng)對(duì)策略表達(dá)不清、引起嚴(yán)重誤解和抗議。

今天阿斯列康和合作伙伴默沙東宣布其PARP抑制劑olaparib（商品名Lynparza）/VEGFR抑制劑cediranib組合在一個(gè)叫做GY004的三期臨床失敗。這個(gè)試驗(yàn)招募所有對(duì)鉑類藥物敏感但用藥后復(fù)發(fā)的卵巢癌患者（無論BRCA變異還是野生）