作者:呂順
新藥批準的日期對藥廠、患者、以及投資者都至關(guān)重要。美國作為世界上藥品監(jiān)督和審批最嚴格的國家之一,為了加速新藥的評審速度,縮短藥品上市的審批時間,自1992年開始實施《處方藥用戶收費法案》(Prescription Drug User Fee Act,PDUFA)。PDUFA日期指FDA對新藥申請(NDA/BLA)的目標批準日期,通常自收到申報日起10個月,獲得優(yōu)先評審的縮短至6個月。當然,這些日期只是FDA的目標日期,真正的批準日期經(jīng)常有所變化,更多的比預(yù)定日期提前。“2014年美國FDA新藥審批日程”的數(shù)據(jù)大部分來源于《華爾街雜志》的專欄分析師Adam Feuerstein文章“2014 FDA Drug Approval Calendar”。其它日期來自藥廠公告,并將繼續(xù)更新。因為FDA并不公布PDUFA日期,數(shù)據(jù)根據(jù)申報日期計算,且和實際決定日期還有些差別,比如sofosbuvir的PDUFA日期是2013年12月8日,實際上在12月6日就能獲批。
2014年美國FDA新藥審批日程(PDUFA日期)
FDA決定日期
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新藥名
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申報適應(yīng)癥
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生產(chǎn)廠家
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備注
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2014年5月21日
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Plegridy
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多發(fā)性硬化癥
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Biogen Idec公司
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5月23日
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Ramucirumab
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胃癌
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禮來
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首個胃癌靶向藥物
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5月26日
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Dalbavancin
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皮膚感染
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Durata Therapeutics
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5月30日
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OMS302
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眼部炎癥
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Omeros
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6月6日
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Bunavail
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阿片成癮
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BioDelivery Science
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6月6日
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Cologuard
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結(jié)腸癌篩查
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Exact Science
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6月6日
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Zerenex(Nephoxil)
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高磷血癥(腎透析)
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Keryx Pharmaceuticals
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6月10日
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Contrave
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肥胖癥
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Orexigen Therapeutics
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6月11日
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Naloxogel
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阿片類藥物引起的便秘
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阿斯利康/Nektar Therapeutics
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FDA咨詢委員會會議
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6月12日
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Relistor
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阿片類藥物引起的便秘
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Salix Pharma
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FDA咨詢委員會會議
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6月12日
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Eloctate
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血友病A
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Biogen Idec公司
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6月20日
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Tedizolid
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皮膚感染
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Cubist Pharma
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7月15日
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Afrezza
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糖尿病
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Mannkind公司
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7月24日
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Natpara
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甲狀旁腺功能減退
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NPS制藥公司
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FDA專家小組會議
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7月29日
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Tavaborole
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趾部真菌感染
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Anacor制藥
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8月6日
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Oritavancin
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皮膚感染
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Medicine Co.
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8月8日
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Belinostat
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外周T細胞淋巴瘤
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Spectrum Pharmaceuticals
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8月18日
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Eylea
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糖尿病性黃斑水腫
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Regeneron制藥
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擴展標簽
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9月11日
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Idelalisib
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為惰性非霍奇金淋巴瘤
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吉利德科學
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取決是否得到FDA優(yōu)先審查資格
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9月16日
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Naloxegol
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阿片類藥物引起的便秘
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阿斯利康/Nektar Therapeutics
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9月23日
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Otezla
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牛皮癬
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Celgene公司
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擴展標簽
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10月3日
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Olaparib
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阿斯利康
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BRCA變異卵巢癌
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首個PARP抑制劑
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10月10日
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Ledipasvir/Sofosbuvir復(fù)方片劑
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丙型肝炎感染
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吉利德科學
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首個選口服基因1型丙肝方案
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10月24日
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Natpara
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甲狀旁腺功能減退癥
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NPS制藥公司
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10月28日
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Lambrolizumab
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耐ipilimumab轉(zhuǎn)移性黑色素瘤
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默克
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首個PD-1抑制劑
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