Acorda藥業(yè)以5.25億美元收購Civatis

2014年9月25日 | Filed under: 要聞點評,文獻綜合 | Posted by: 編輯 D

作者：路人丙

【新聞事件】：今天Acorda藥業(yè)宣布以5.25億美元收購Civatis。Civatis的主要在研產品是吸入式左旋多巴CVT301，用于治療帕金森氏癥口服左旋多巴失效期的治療。投資者對這一收購持認同態(tài)度，Acorda的股票上揚~10%。

【藥源解析】：帕金森氏癥是影響老年人健康的主要神經退行性疾病，美國有約100萬帕金森氏癥病人，其中70萬使用左旋多巴，但是使用一段時間后半數(shù)病人會出現(xiàn)間斷性失效癥狀，即在某些時段(1-3小時)左旋多巴無效（off period）。這是帕金森氏癥長期治療的一個主要障礙。CVT301是一種吸入式左旋多巴，據稱可以準確大劑量給藥，起效迅速。因為CVT301僅作為輔助療法在off period時救急，所以銷售有限，但Acorda估計其年峰值銷售可達5億美元。

今年四月Civatis公布了CVT301的二期臨床結果，實驗達到一級終點。Civatis剛剛得到5500萬美元的風投支持，今天又以高價出售，令投資者回報頗豐。這個技術是當年MIT和賓州州立大學的教授所發(fā)明，也曾試圖用于吸入式胰島素，后來合作者禮來因為輝瑞Exubera的撤市退出了合作。

帕金森氏癥雖然是個大病種，但40年來除了左旋多巴并無革命性藥物，這造就了一些niche產品。整個中樞神經系統(tǒng)疾病幾乎都處于類似的狀況，因為沒有顛覆性產品的出現(xiàn)，對已有藥物的微小改進也可以成為一個有效的商業(yè)模式，而這個模式在進展迅速的領域如抗癌藥則沒有任何生存空間。Civatis利用一個老藥加上自己的獨家給藥技術治療一個市場較小但缺少競爭，也對病人很重要的疾病，臨床實驗短暫、便宜，療效、副作用風險均較小。這為小公司提供了一個相對安全的研發(fā)模式，值得大家學習。

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