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4月16日，Moderna 官網(wǎng)宣布獲得美國政府生物醫(yī)學高級研究署（BARDA）給予的4.83億美元的支持

隨著吉利德科學在NEJM發(fā)表了同情使用瑞德西韋的部分數(shù)據(jù)和另一個大型非對照試驗數(shù)據(jù)的非官方公布，瑞德西韋發(fā)酵提速。

前天希臘科學家牽頭的一項有關(guān)新冠重癥患者免疫特征的文章在《細胞》雜志上線（DOI: 10.1016/j.chom.2020.04.009）。這篇文章比較了54位新冠患者（其中28例重癥）與細菌和H1N1感染引起重癥的免疫應(yīng)答區(qū)別。

今天FDA批準了西雅圖基因的小分子HER2抑制劑Tukysa (通用名tucatinib)與化療組合用于晚期HER2陽性乳腺癌的二線以后治療。

據(jù)彭博社報道吉利德科學準備收購IO企業(yè)Arcus的部分權(quán)益，但具體內(nèi)容不詳

新冠病毒令全球制藥業(yè)措手不及，盡管很多老藥被快速推進臨床但目前尚無顯示可靠療效的藥物，全新藥物發(fā)現(xiàn)需要更漫長過程。

3月23 日，美國微生物學會期刊發(fā)表文章闡述了幾種治療新冠藥物的機理，其中包括大家熟知的氯喹/羥氯喹，瑞德西韋和抗體藥物。

今天阿斯列康宣布一個獨立檢測委員會建議提前終止其三代EGFR抑制劑Tagrisso（通用名osimertinib）的一個叫做ADAURA的三期臨床試驗。這個試驗招募682位3A期以前NSCLC患者，比較Tagrisso與化療或安慰劑對手術(shù)后患者DFS的影響。結(jié)果今天因為優(yōu)勢顯著而提前兩年終止，AZN說將繼續(xù)監(jiān)測OS這個試驗二級終點。這個試驗可以檢測到HR0.78，估計看到的收益高于這個數(shù)值。

本周劍橋的科學家發(fā)表一篇PNAS文章（https://doi.org/10.1073/pnas.2004999117）分析了去年12月24日到今年3月4日間世界主要地區(qū)新冠病毒的變遷過程。

今天吉利德科學在NEJM發(fā)表了61位COVID19患者同情使用瑞德西韋的數(shù)據(jù)。這些患者用藥前的血氧濃度均低于94%，30人需要插管、4人使用人工肺。跟蹤18天這30位插管患者中有17人不再需要插管、4位人工肺患者有3人不再需人工肺。

今天羅氏宣布將以1.9億美元首付聯(lián)手美國生物技術(shù)公司Arrakis Therapeutics共同開發(fā)小分子RNA調(diào)控劑（rSM），Arrakis還可能獲得數(shù)十億美元的里程金收入。

自然界是個異常嚴酷的生態(tài)系統(tǒng)，現(xiàn)在我們看到的世界是無數(shù)物種經(jīng)過幾十億年廝殺的凈結(jié)果。每個物種、無論高低貴賤都是經(jīng)過自己努力獲得的一席之地，這是個非常公平的競爭過程、誰也沒有受到特殊照顧。

昨天美國一個法官裁定Amarin降低甘油三脂藥物、純魚油制劑Vascepa的幾個用途專利因缺少發(fā)明性所以無效

今天美國德克薩斯大學西南醫(yī)學中心的傅陽心教授團隊在Nature Immunology上發(fā)表題為“Tumor cells suppress radiation-induced immunity by hijacking caspase 9 signaling”研究論文，

今天FDA批準了施貴寶的多發(fā)性硬化癥藥物、S1P受體調(diào)控劑ozanimod（商品名ZEPOSIA），用于成人復發(fā)性MS（RRMS）患者的治療。

今天日本藥監(jiān)局MHLW批準了德國默克的cMet抑制劑tepotinib (商品名Tepmetko)用于治療無法手術(shù)、 MET外顯子14跳躍(METex14)變異的晚期非小細胞肺癌患者一線到末線的治療。

由UCSF牽頭有關(guān)新冠病毒蛋白成員功能的一項重要研究成果今天上線。作者用一個叫做親和力純化-質(zhì)譜（APMS）的技術(shù)分析了29個新冠病毒蛋白中的26個在感染細胞后的人體蛋白結(jié)合對象

隨著歐美新冠的大規(guī)模蔓延，更多科研機構(gòu)和藥廠開始加入到新冠藥物和疫苗的開發(fā)中。到目前為止至少有50個不同藥物和2種疫苗在幾百個臨床試驗中。今天我們簡單總結(jié)一下目前的數(shù)據(jù)。

最近新冠病毒席卷全球，絕大多數(shù)國家都采取了中國模式、即盡最大可能減少民眾接觸機會。但英國截止昨天卻沒有任何限制措施，政府發(fā)布的應(yīng)對策略表達不清、引起嚴重誤解和抗議。

今天阿斯列康和合作伙伴默沙東宣布其PARP抑制劑olaparib（商品名Lynparza）/VEGFR抑制劑cediranib組合在一個叫做GY004的三期臨床失敗。這個試驗招募所有對鉑類藥物敏感但用藥后復發(fā)的卵巢癌患者（無論BRCA變異還是野生）