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今天專(zhuān)業(yè)接盤(pán)俠Vivek Ramaswamy的投資母公司Roivant宣布成立了第13家分店，開(kāi)發(fā)IPF患者止咳藥的Respivant，核心資產(chǎn)是從Patara收購(gòu)老藥色苷酸鈉的新劑型RVT1601（原名PA101）。

本周《自然》雜志發(fā)表一項(xiàng)基因泰克發(fā)現(xiàn)廣譜革蘭氏陰性菌抗生素的工作。作者以一類(lèi)叫做arylomycin的天然產(chǎn)物作為先導(dǎo)物，

今天BI宣布將以2.44億美元收購(gòu)只有臨床前資產(chǎn)的溶瘤病毒開(kāi)發(fā)企業(yè)Viratherapeutics，他們的技術(shù)平臺(tái)是改造的VSV溶瘤病毒VSV-GP。BI投資部曾在2015年參與該公司的A輪融資，貢獻(xiàn)400萬(wàn)美元。

昨天吉利德科學(xué)與合作者比利時(shí)生物技術(shù)公司Galapagos的JAK1抑制劑filgotinib在一個(gè)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎二期臨床達(dá)到所有試驗(yàn)終點(diǎn)，

今天輝瑞和其合作伙伴德國(guó)默克宣布其PD-L1抗體avelumab (商品名Bavencio) /VEGF 抑制劑axitinib (商品名Inlyta)組合在一個(gè)一線腎癌三期臨床中擊敗老牌標(biāo)準(zhǔn)療法Sutent，

今天安進(jìn)公布了其BCMA/CD3雙特異抗體AMG-420在一個(gè)多發(fā)性骨髓瘤的早期臨床結(jié)果。高劑量組的5位患者全部達(dá)到嚴(yán)格完全應(yīng)答（sCR）、包括四例MRD陰性患者。其中四人應(yīng)答時(shí)間超過(guò)10個(gè)月，

今天的《科學(xué)》雜志發(fā)表了一篇哈佛和斯坦福大學(xué)科學(xué)家有關(guān)未經(jīng)治療轉(zhuǎn)移腫瘤中驅(qū)動(dòng)基因變異情況的分析（DOI: 10.1126/science.aat7171）。

今天美國(guó)生物技術(shù)公司Sangamo公布了其Hunter氏癥（也稱(chēng)MPS II）體內(nèi)基因編輯療法SB-913的早期數(shù)據(jù)。

今天EMA批準(zhǔn)了賽諾菲的納米抗體藥物、Cablivi(通用名caplacizumab) 用于治療一種叫做獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的罕見(jiàn)病，這是也是首款aTTP藥物。

今天《C&EN》發(fā)表一篇題為”Can mRNA disrupt drug industry”的文章，介紹當(dāng)前mRNA藥物的開(kāi)發(fā)情況。

今天輝瑞宣布其DMD藥物、肌肉生長(zhǎng)抑制素抗體domagrozumab (曾用名PF-06252616)因?yàn)樵谝粋€(gè)二期臨床未能達(dá)到試驗(yàn)長(zhǎng)得而終止該藥物的開(kāi)發(fā)，這個(gè)試驗(yàn)中該藥物未能比安慰劑改善4層階梯攀行速度。這是繼周一ATTR藥物Tafamidis結(jié)果欠佳后輝瑞一周之內(nèi)在罕見(jiàn)病的第二次失利。輝瑞還有從Bamboo Therapeutics收購(gòu)的微型營(yíng)養(yǎng)肌蛋白基因療法在一期臨床中。

昨天Ionis又坐了一次熟悉的過(guò)山車(chē)。雖然輝瑞的小分子ATTR藥物Tafamidis似乎威脅沒(méi)有預(yù)想的大、令其股票上揚(yáng)8%，但好景不長(zhǎng)下午收盤(pán)后FDA拒絕了其旗下Akcea的主打產(chǎn)品之一、

今天輝瑞在歐洲心臟病協(xié)會(huì)年會(huì)和NEJM同時(shí)公布了其小分子ATTR藥物tafamidis的一個(gè)三期臨床試驗(yàn)詳細(xì)結(jié)果。

今天美國(guó)生物技術(shù)公司Aspyrian宣布獲得日本電商 Rakuten老板 Hiroshi Mikitani 的1.5億美元C輪資助，公司也改名為Rakuten Aspyrian 。這個(gè)公司開(kāi)發(fā)一種光敏ADC，把一種叫做IRDye700DX (IR700)的染料連接到腫瘤特異抗體上，藥物分布到腫瘤組織后再用近紅外光照射誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

今天開(kāi)發(fā)迷幻蘑菇有效成分塞拉西濱（psilocybin）的公司Compass宣布FDA已經(jīng)允許該藥物開(kāi)始抗抑郁二期臨床試驗(yàn)。該試驗(yàn)將招募216位對(duì)已有藥物耐受抑郁病人，將在北美歐洲的十幾個(gè)試驗(yàn)中心進(jìn)行。如果這個(gè)試驗(yàn)成功該公司準(zhǔn)備開(kāi)始三期臨床。

昨天FDA把默沙東PD-1抗體Keytruda/化療組合在一線非小細(xì)胞肺癌的批準(zhǔn)轉(zhuǎn)正，此前這個(gè)組合已經(jīng)按FDA便民政策之一、加速審批政策上市。根據(jù)KN189試驗(yàn)結(jié)果，這個(gè)組合比化療單方降低51%死亡或進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)，

今天輝瑞宣布將以1.2億首付、3.05億里程金牽手BioNTech開(kāi)發(fā)mRNA流感疫苗，

今天的《自然》雜志發(fā)表了一篇Scripps合成大牛Phi Baran的文章。他設(shè)計(jì)了一個(gè)巧妙的策略，把環(huán)加成反應(yīng)的復(fù)雜性、碳碳偶聯(lián)反應(yīng)的靈活性和多樣性結(jié)合在一起，

最近Sloan的一個(gè)科研小組在《自然生物技術(shù)》發(fā)表一項(xiàng)聯(lián)合CAR-T和PD-1抑制劑的研究結(jié)果。作者發(fā)明一種能表達(dá)小鼠和人PD-L抗體片段的CAR-T，

最近化學(xué)生物學(xué)大佬Stuart Schreiber發(fā)表一篇文章闡述他對(duì)未來(lái)小分子藥物發(fā)現(xiàn)模式的展望。他認(rèn)為傳統(tǒng)的抑制蛋白功能模式太過(guò)局限，