今天ASCO年會的late breaker摘要公布,阿斯列康公布了其三代EGFR抑制劑Tagrisso(通用名osimertinib)在一個叫做ADAURA的三期臨床試驗結(jié)果。
Continue reading …今天吉利德宣布將以3.75億美元首付、總值可達20億美元與免疫療法企業(yè)Arcus開始為期10年的戰(zhàn)略合作,目前重點是PD-1抗體zimberelimab和TIGIT抗體AB154。雙方將共同開發(fā)這些腫瘤免疫產(chǎn)品線,
Continue reading …今天荷蘭生物技術(shù)公司Argenx宣布其抗體Fc 片段藥物efgartigimod在一個叫做ADAPT的重癥肌無力(gMG)三期臨床達到一級終點和多數(shù)二級終點。
Continue reading …今天看到謝博士轉(zhuǎn)的一篇2016年舊文,很有意思。這是Astex科學(xué)家發(fā)表在ACS Central Science的一篇文章(doi.org/10.1021/acscentsci.6b00280)
Continue reading …今天美國生物技術(shù)公司Moderna宣布其新冠mRNA疫苗mRNA-1273在一個一期臨床顯示一定免疫原性,有8位18-55歲志愿者使用一針25、100微克mRNA-1273后體內(nèi)產(chǎn)生新冠抗體、抗體水平與疫苗劑量相關(guān)。
Continue reading …今天FDA通過加速審批通道批準(zhǔn)了施貴寶的泊馬度胺(商品名Pomalyst)用于治療對高活性逆轉(zhuǎn)錄抗病毒(HAART)耐藥艾滋病患者并發(fā)或HIV陰性的卡波西肉瘤。在一個28人(18例 HIV陽性、10例 HIV陰性)參與的臨床試驗中,Pomalyst產(chǎn)生71%應(yīng)答率、其中14%為CR,中值應(yīng)答時間為12個月。這是第一款口服、也是20年來上市的第一款新型卡波西肉瘤藥物。此前Pomalyst在此適應(yīng)癥獲得突破性藥物和孤兒藥地位。
Continue reading …今天美國生物技術(shù)公司MyoKardia宣布其肌凝蛋白抑制劑mavacamten(Myk-461)在一個叫做EXPLORER的三期臨床達到一級終點和所有二級終點。
Continue reading …昨天寫到很多機理或藥物的最佳用途可能需要很長時間才能搞清楚,而因為專利限制有多少老藥失去了真正改善人類健康的機會?這令我想起過去20年制藥業(yè)的一個傳奇藥物、多發(fā)性硬化病藥物Tecfidera。Tecfidera的通用名叫富馬酸二甲酯,這是個簡單到不能再簡單的化合物。核磁氫譜兩個峰、碳譜三個峰,天一熱就揮發(fā)的主兒。
Continue reading …今天諾和諾德宣布其GLP激動劑索瑪魯肽在一個NASH二期臨床達到一級終點。這個試驗招募320位1-3級NASH患者,分別使用0.1、0.2、0.4毫克一日一次皮下注射索瑪魯肽和安慰劑。
Continue reading …今天藍圖醫(yī)藥 (BPMC)公布了其胃腸道癌(GIST) 藥物AYVAKIT? (通用名avapritinib) 在一個GIST三期臨床作為三四線用藥的頂層數(shù)據(jù)。這個名叫VOYAGER 的三期臨床招募476位GIST患者,
Continue reading …今天賽諾菲和再生元公布了其IL-6受體抗體Kevzara的一個二三期臨床中期分析結(jié)果。雖然在兩個劑量(200、400毫克)在兩類患者(重癥、危重)顯著降低生物標(biāo)記CRP、達到試驗一級終點,但未能顯示改善預(yù)后。
Continue reading …今天WHO網(wǎng)站短時間登出瑞德西韋在中國重癥新冠患者的對照試驗結(jié)果。這本是遞交發(fā)表的文章、尚未通過同行評議,所以不是最后數(shù)據(jù)。
Continue reading …隨著吉利德科學(xué)在NEJM發(fā)表了同情使用瑞德西韋的部分?jǐn)?shù)據(jù)和另一個大型非對照試驗數(shù)據(jù)的非官方公布,瑞德西韋發(fā)酵提速。
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