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今天輝瑞宣布將以溢價62%、每股48美元、總值114億美元收購以激酶抑制劑為核心平臺的Array。Array現(xiàn)在最主要資產(chǎn)是BRAF/MEK抑制劑組合Braftovi/Mektovi，該產(chǎn)品已經(jīng)獲批用于Braf變異惡黑。

今天的《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志發(fā)表一個賓大與合作機構(gòu)科學(xué)家的工作，作者發(fā)現(xiàn)白脂肪組織的一個微小RNA家族miR-181的表達與脂肪細(xì)胞擴張、肥胖、胰島素耐受、和脂肪炎癥直接相關(guān)。

今天《自然藥物發(fā)現(xiàn)》發(fā)表一篇雙特異抗體研發(fā)狀況的綜述文章。這個已經(jīng)有50年歷史的技術(shù)現(xiàn)在有100多種雙抗建造模式（即重鏈、輕鏈、Fc部分的組合、化學(xué)鏈接模式）、其中1/4已經(jīng)用在商業(yè)產(chǎn)品開發(fā)中，并已經(jīng)上市了兩個藥物、另有85個在研藥物。

剛剛結(jié)束的ADA年會上公布了一些重要糖尿病藥物的晚期臨床試驗結(jié)果，諾和諾德的口服索瑪魯肽看來要成為糖尿病領(lǐng)域的巨無霸。在PIONEER2試驗中一日一次口服索瑪在HbA1C和體重下降兩個主要指標(biāo)擊敗禮來的SGLT2抑制劑Jardiance。

今天CymaBay宣布中期分析顯示其PPARdelta激動劑seladelpar在一個NASH二期臨床不敵安慰劑。這個181人參與的臨床試驗分四組分別使用三個劑量的seladelpar（每天10，20，50毫克）和安慰劑，四組12周肝脂肪分別下降9.8%、14.2%、13%、和20.8%。

今天默沙東宣布將以總值可達7.7億美元收購只有三年歷史、不到10個員工的美國生物制藥公司Tilos，

今天福泰宣布將以2.45億美元首付、總額可達10億美元收購基因編輯公司Exonics，進入DMD和DM1兩種罕見肌肉系統(tǒng)疾病。福泰同時也與另一家基因編輯公司CRISPR達成更深度合作，福泰將支付1.75億美元首付、總額也可達10億美元，獲得CRISPR的DMD、DM1相關(guān)知識產(chǎn)權(quán)。

今天《華盛頓郵報》發(fā)表一篇文章質(zhì)疑輝瑞發(fā)現(xiàn)使用TNF融合蛋白恩利可能降低阿爾茨海默癥風(fēng)險但沒有及時發(fā)表是否太自私。

昨天歐盟有條件批準(zhǔn)了藍鳥生物技術(shù)的β地中海貧血細(xì)胞療法Zynteglo（通用名：表達βA-T87Q 基因球蛋白自體CD34+ 細(xì)胞療法，曾用名LentiGlobin BB305）用于12歲以上無β0/β0基因型、無異體干細(xì)胞移植供體的輸血依賴型地中海貧血治療。

一年一度的ASCO年會正在芝加哥舉行。這個有4萬多人參加的大會是全球腫瘤藥物研發(fā)成果的匯報會議，

一年一度的美中藥源年會今天在芝加哥開幕。本屆年會主題是抱團取暖、打造中西部地區(qū)生物制藥中心。美中藥源主席朱貴東博士致開幕詞，強調(diào)中西部地區(qū)有諸多著名研究機構(gòu)、高產(chǎn)生物新技術(shù)

今天《JAMA內(nèi)科學(xué)》發(fā)表一篇哈佛醫(yī)學(xué)院科學(xué)家的評論文章，作者分析了1992-2017這25年間FDA加速審批的93個適應(yīng)癥藥物上市后療效確證試驗的結(jié)果。

最近反譯核酸技術(shù)（ASO）企業(yè)Stoke準(zhǔn)備IPO、計劃募資8600萬美元。Stoke自2014年成立以來已募資1.34億美元，本次IPO募資將用于主要產(chǎn)品、Dravet綜合征藥物STK-001三期臨床之前的開發(fā)。

今天FDA批準(zhǔn)了諾華脊髓性肌肉萎縮癥（SMA）基因療法Zolgensma (通用名onasemnogene abeparvovec-xioi)用于兩歲以下所有亞型的SMA。這個審批是根據(jù)一個36人臨床試驗中的21位患者數(shù)據(jù)，

今天安進宣布將以1.67億美元收購丹麥生物技術(shù)公司Nuevolution，與昨天收盤價比溢價169%。Nuevolution的技術(shù)平臺名為Chemetics

今天默沙東宣布將以10.5億首付、11.5億里程金收購Peloton Therapeutics。Peloton于8年前成立，此前共融資3億美元、并原計劃明天以募資1.5億IPO，

昨天Medicine’s Company公布了其PCSK9 RNAi藥物inclisiran在一個叫做ORION-3的二期臨床中期分析結(jié)果。

今天Agios宣布其IDH1抑制劑Tibsovo（通用名ivosidenib）在一個叫做ClarIDHy的IDH1變異膽管癌三期臨床試驗達到一級終點。

今天是今年ASCO年會摘要公布的日子，安進針對一種叫做G12C KRAS變異的小分子抑制劑AMG510是諸多備受關(guān)注的新藥之一。

最近兩位化學(xué)生物學(xué)大佬獨立開發(fā)了一種利用溶酶體蛋白降解系統(tǒng)的誘導(dǎo)胞外蛋白降解新技術(shù)。PROTAC的發(fā)明人、耶魯大學(xué)的Crews小組發(fā)明的新技術(shù)叫做ENDTAC，