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今天早晨諾貝爾獎金評委會宣布本年度諾貝爾醫(yī)學(xué)獎將授予發(fā)現(xiàn)CTLA4的James Allison和發(fā)現(xiàn)PD-1的Tasuku Honjo教授，授獎理由是"for their discovery of cancer therapy by inhibition of negative immune regulation."

什么樣的投資人可以算是中國新藥金牌投資人？如果您用100塊錢投資中國新藥，10年后連本帶利收回10塊錢，

昨天FDA批準(zhǔn)了禮來的CGRP抗體Emgality (通用名galcanezumab)作為偏頭痛預(yù)防藥物，這是四個月內(nèi)第三個上市的CGRP抗體。

今天強生旗下楊森宣布將終止與Geron在端粒體酶抑制劑imetelstat的開發(fā)合作。這個反譯核酸藥物已完成兩個二期臨床，其中在原發(fā)性骨髓纖維化(MF)的IMbark試驗中只有10%使用imetelstat患者脾臟縮小30%以上、

今天多個重要肺癌臨床試驗在正召開的世界肺癌年會上公布。阿斯列康的PD-L1抗體Imfinzi在三期肺癌的PACIFIC試驗的OS結(jié)果今天公布，Imfinzi比安慰劑降低32%死亡風(fēng)險，但在PD-L1<1%亞組不敵安慰劑。羅氏的同類藥物Tecentriq在一線SCLC的IMpower133中與化療組合比單獨使用化療降低30%死亡風(fēng)險

今天Amarin的純EPA（魚油組分之一）制劑Vascepa在一個三期臨床達到主要臨床終點。這個叫做REDUCE-IT的試驗招募8179位甘油三酯（TG）偏高（150-499毫克/分升）

今天《藥物化學(xué)雜志》發(fā)表了諾華科學(xué)家Michael Shultz的一篇綜述文章，回顧五規(guī)則（RO5）提出20年來上市口服藥物的理化性質(zhì)變化。

今天的《自然》雜志發(fā)表一篇Mayo Clinic科學(xué)家的一項關(guān)于衰老神經(jīng)膠質(zhì)細胞與小鼠認(rèn)知功能關(guān)系的工作。這個工作利用一種叫做PS19的轉(zhuǎn)基因小鼠，這種小鼠只在神經(jīng)元過度表達變異Tau，所以中樞神經(jīng)纖維化(NFT)也存在認(rèn)知障礙。

今天Viking Therapeutics宣布其甲狀腺beta受體激動劑VK2809在一個非酒精脂肪肝（NAFLD）的二期臨床試驗中達到臨床終點。這個試驗招募45位LDL偏高的NAFLD患者，比較10、20毫克VK2809與安慰劑對LDLc(一級終點）和肝臟脂肪含量（二級終點）的影響。

今天專業(yè)接盤俠Vivek Ramaswamy的投資母公司Roivant宣布成立了第13家分店，開發(fā)IPF患者止咳藥的Respivant，核心資產(chǎn)是從Patara收購老藥色苷酸鈉的新劑型RVT1601（原名PA101）。

本周《自然》雜志發(fā)表一項基因泰克發(fā)現(xiàn)廣譜革蘭氏陰性菌抗生素的工作。作者以一類叫做arylomycin的天然產(chǎn)物作為先導(dǎo)物，

今天BI宣布將以2.44億美元收購只有臨床前資產(chǎn)的溶瘤病毒開發(fā)企業(yè)Viratherapeutics，他們的技術(shù)平臺是改造的VSV溶瘤病毒VSV-GP。BI投資部曾在2015年參與該公司的A輪融資，貢獻400萬美元。

昨天吉利德科學(xué)與合作者比利時生物技術(shù)公司Galapagos的JAK1抑制劑filgotinib在一個風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎二期臨床達到所有試驗終點，

今天輝瑞和其合作伙伴德國默克宣布其PD-L1抗體avelumab (商品名Bavencio) /VEGF 抑制劑axitinib (商品名Inlyta)組合在一個一線腎癌三期臨床中擊敗老牌標(biāo)準(zhǔn)療法Sutent，

今天安進公布了其BCMA/CD3雙特異抗體AMG-420在一個多發(fā)性骨髓瘤的早期臨床結(jié)果。高劑量組的5位患者全部達到嚴(yán)格完全應(yīng)答（sCR）、包括四例MRD陰性患者。其中四人應(yīng)答時間超過10個月，

今天的《科學(xué)》雜志發(fā)表了一篇哈佛和斯坦福大學(xué)科學(xué)家有關(guān)未經(jīng)治療轉(zhuǎn)移腫瘤中驅(qū)動基因變異情況的分析（DOI: 10.1126/science.aat7171）。

今天美國生物技術(shù)公司Sangamo公布了其Hunter氏癥（也稱MPS II）體內(nèi)基因編輯療法SB-913的早期數(shù)據(jù)。

今天EMA批準(zhǔn)了賽諾菲的納米抗體藥物、Cablivi(通用名caplacizumab) 用于治療一種叫做獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的罕見病，這是也是首款aTTP藥物。

今天《C&EN》發(fā)表一篇題為”Can mRNA disrupt drug industry”的文章，介紹當(dāng)前mRNA藥物的開發(fā)情況。

今天輝瑞宣布其DMD藥物、肌肉生長抑制素抗體domagrozumab (曾用名PF-06252616)因為在一個二期臨床未能達到試驗長得而終止該藥物的開發(fā)，這個試驗中該藥物未能比安慰劑改善4層階梯攀行速度。這是繼周一ATTR藥物Tafamidis結(jié)果欠佳后輝瑞一周之內(nèi)在罕見病的第二次失利。輝瑞還有從Bamboo Therapeutics收購的微型營養(yǎng)肌蛋白基因療法在一期臨床中。