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新藥研發(fā)系列談之二：小分子候選藥物的性質(zhì)

2015年10月29日 1 Comment

現(xiàn)代藥物開發(fā)早已不是神農(nóng)嘗百草的模式。一是倫理上不允許，進入臨床的藥物不僅要有一定根據(jù)會令患者收益，更得保證安全性。二是如果不進行一定篩選，臨床需要試驗的化合物太多，將給招募病人帶來很大困難。三是如果臨床藥物未經(jīng)篩選，失敗率會太高，廠家經(jīng)濟上也承受不起。

化學(xué)暗物質(zhì)：南郭先生還是少林掃地僧？

2015年10月21日 No Comment

最近諾華的科學(xué)家在《Nat. Chem. Bio》發(fā)表一篇有趣的文章分析化合物庫中很少對任何靶點有活性的化合物。在諾華至少被篩過100次的80萬化合物中有14%（11萬）化合物未能在任何篩選顯示活性。

尋找飛碟與尋找新藥：控制臨床前研究假陽性的QC體系

2015年9月22日 No Comment

今天《Nat. Rev. Drug Discov.》發(fā)表一篇題為“Tracking reproducibility in academic preclinical drug discovery”的文章，討論如何控制臨床前新藥研發(fā)的假陽性問題。

臨門一腳和三期臨床

2015年9月11日 3 Comments

三期臨床相當(dāng)于足球的臨門一腳。因為三期臨床是最為耗時、最為昂貴的一步，所以沒有必要到三期臨床才回答的問題應(yīng)該在前面更便宜的時候全部解決好。尤其是最不確定的因素應(yīng)該在便宜的階段搞定。

Random thoughts in a slow news day：新興勢力如何參與創(chuàng)新藥國際競爭

2015年8月20日 2 Comments

現(xiàn)在大家一擁而上的領(lǐng)域5年以后可能門可羅雀，而現(xiàn)在無人問津的領(lǐng)域可能在一兩個催化事件下迅速升溫。如果solanezumab明年成功，圍攻粉狀蛋白會和現(xiàn)在I-O一樣火熱。

這一期的《Nat. Chem. Biol.》有一篇題為“The promise and peril of chemical probes”的評論文章，二十幾個作者都是化學(xué)生物領(lǐng)頭人，其中包括Stuart Schreiber和Brian Shoichet這樣的大腕。文章回顧了早期分子探針的缺陷并對未來如何保證探針質(zhì)量提出一些建議。分子探針指能精確回答生物問題的化合物。

淡定：既不必在man和命之間做出抉擇，也不必被“顛覆性新藥”忽悠

2015年6月26日已關(guān)閉評論

最近網(wǎng)上吵吵嚷嚷的一項大型臨床研究指出，服用“偉哥”等5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制劑類藥物的男士，罹患一種叫黑色素瘤的皮膚癌風(fēng)險和一般人相比要高出21%。更有一些文章以“要man還是要命？偉哥或增加男性皮膚癌風(fēng)險”等為醒目標(biāo)題，致使服用這類藥物的一些男士憂心忡忡。