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今天禮來(lái)在《柳葉刀》雜志發(fā)表了其GIP/GLP雙激動(dòng)劑LY3298176在一個(gè)二期臨床的降糖、減肥療效。這個(gè)試驗(yàn)招募316位糖尿病患者，

今天諾貝爾評(píng)委會(huì)宣布今年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的一半將授予CalTech的Frances Arnold教授，獲獎(jiǎng)工作是酶的定向演化。她的工作為非天然酶的系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)成為可能，現(xiàn)在用于多種材料包括生物能源、藥物的綠色生產(chǎn)。

作為生物技術(shù)投資風(fēng)向標(biāo)的Fierce 15 今天出爐，Ansun Biopharma、Arrakis Therapeutics、Beam Therapeutics、Brii Biosciences、Compass Therapeutics、FLX Bio、Gossamer Bio、Jnana Therapeutics、Kallyope、Kronos Bio、Pandion Therapeutics、Quentis Therapeutics、Rallybio、Senti Biosciences、Tmunity Therapeutics入選。

今天早晨諾貝爾獎(jiǎng)金評(píng)委會(huì)宣布本年度諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)將授予發(fā)現(xiàn)CTLA4的James Allison和發(fā)現(xiàn)PD-1的Tasuku Honjo教授，授獎(jiǎng)理由是"for their discovery of cancer therapy by inhibition of negative immune regulation."

昨天FDA批準(zhǔn)了禮來(lái)的CGRP抗體Emgality (通用名galcanezumab)作為偏頭痛預(yù)防藥物，這是四個(gè)月內(nèi)第三個(gè)上市的CGRP抗體。

今天強(qiáng)生旗下楊森宣布將終止與Geron在端粒體酶抑制劑imetelstat的開(kāi)發(fā)合作。這個(gè)反譯核酸藥物已完成兩個(gè)二期臨床，其中在原發(fā)性骨髓纖維化(MF)的IMbark試驗(yàn)中只有10%使用imetelstat患者脾臟縮小30%以上、

今天多個(gè)重要肺癌臨床試驗(yàn)在正召開(kāi)的世界肺癌年會(huì)上公布。阿斯列康的PD-L1抗體Imfinzi在三期肺癌的PACIFIC試驗(yàn)的OS結(jié)果今天公布，Imfinzi比安慰劑降低32%死亡風(fēng)險(xiǎn)，但在PD-L1<1%亞組不敵安慰劑。羅氏的同類藥物Tecentriq在一線SCLC的IMpower133中與化療組合比單獨(dú)使用化療降低30%死亡風(fēng)險(xiǎn)

今天Amarin的純EPA（魚(yú)油組分之一）制劑Vascepa在一個(gè)三期臨床達(dá)到主要臨床終點(diǎn)。這個(gè)叫做REDUCE-IT的試驗(yàn)招募8179位甘油三酯（TG）偏高（150-499毫克/分升）

今天《藥物化學(xué)雜志》發(fā)表了諾華科學(xué)家Michael Shultz的一篇綜述文章，回顧五規(guī)則（RO5）提出20年來(lái)上市口服藥物的理化性質(zhì)變化。

今天的《自然》雜志發(fā)表一篇Mayo Clinic科學(xué)家的一項(xiàng)關(guān)于衰老神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞與小鼠認(rèn)知功能關(guān)系的工作。這個(gè)工作利用一種叫做PS19的轉(zhuǎn)基因小鼠，這種小鼠只在神經(jīng)元過(guò)度表達(dá)變異Tau，所以中樞神經(jīng)纖維化(NFT)也存在認(rèn)知障礙。

今天Viking Therapeutics宣布其甲狀腺beta受體激動(dòng)劑VK2809在一個(gè)非酒精脂肪肝（NAFLD）的二期臨床試驗(yàn)中達(dá)到臨床終點(diǎn)。這個(gè)試驗(yàn)招募45位LDL偏高的NAFLD患者，比較10、20毫克VK2809與安慰劑對(duì)LDLc(一級(jí)終點(diǎn)）和肝臟脂肪含量（二級(jí)終點(diǎn)）的影響。

今天專業(yè)接盤(pán)俠Vivek Ramaswamy的投資母公司Roivant宣布成立了第13家分店，開(kāi)發(fā)IPF患者止咳藥的Respivant，核心資產(chǎn)是從Patara收購(gòu)老藥色苷酸鈉的新劑型RVT1601（原名PA101）。

本周《自然》雜志發(fā)表一項(xiàng)基因泰克發(fā)現(xiàn)廣譜革蘭氏陰性菌抗生素的工作。作者以一類叫做arylomycin的天然產(chǎn)物作為先導(dǎo)物，

今天BI宣布將以2.44億美元收購(gòu)只有臨床前資產(chǎn)的溶瘤病毒開(kāi)發(fā)企業(yè)Viratherapeutics，他們的技術(shù)平臺(tái)是改造的VSV溶瘤病毒VSV-GP。BI投資部曾在2015年參與該公司的A輪融資，貢獻(xiàn)400萬(wàn)美元。

昨天吉利德科學(xué)與合作者比利時(shí)生物技術(shù)公司Galapagos的JAK1抑制劑filgotinib在一個(gè)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎二期臨床達(dá)到所有試驗(yàn)終點(diǎn)，

今天輝瑞和其合作伙伴德國(guó)默克宣布其PD-L1抗體avelumab (商品名Bavencio) /VEGF 抑制劑axitinib (商品名Inlyta)組合在一個(gè)一線腎癌三期臨床中擊敗老牌標(biāo)準(zhǔn)療法Sutent，

今天安進(jìn)公布了其BCMA/CD3雙特異抗體AMG-420在一個(gè)多發(fā)性骨髓瘤的早期臨床結(jié)果。高劑量組的5位患者全部達(dá)到嚴(yán)格完全應(yīng)答（sCR）、包括四例MRD陰性患者。其中四人應(yīng)答時(shí)間超過(guò)10個(gè)月，

今天的《科學(xué)》雜志發(fā)表了一篇哈佛和斯坦福大學(xué)科學(xué)家有關(guān)未經(jīng)治療轉(zhuǎn)移腫瘤中驅(qū)動(dòng)基因變異情況的分析（DOI: 10.1126/science.aat7171）。

今天美國(guó)生物技術(shù)公司Sangamo公布了其Hunter氏癥（也稱MPS II）體內(nèi)基因編輯療法SB-913的早期數(shù)據(jù)。

今天EMA批準(zhǔn)了賽諾菲的納米抗體藥物、Cablivi(通用名caplacizumab) 用于治療一種叫做獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的罕見(jiàn)病，這是也是首款aTTP藥物。