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今天的《自然》雜志發(fā)表一篇荷蘭科學(xué)家關(guān)于耐藥腫瘤對腫瘤藥物依賴的工作（doi：10.1038/nature24037）。

今天禮來宣布其CDK4/6抑制劑abemaciclib（商品名Verzenio）在一個叫做Jupiter的三期臨床試驗(yàn)中未能達(dá)到一級終點(diǎn)。這個試驗(yàn)招募453位晚期Kras變異非小細(xì)胞肺癌患者，比較一日兩次不間斷使用Verzenio與羅氏EGFR抑制劑特羅凱對OS的影響。

今天Derek Lowe的博客講到一篇用分子探針研究蛋白降解的文章（doi：10.1038/onc.2017.172）。這篇由哈佛大學(xué)科學(xué)家發(fā)表的文章用一個叫做OPA的金屬絡(luò)合劑

這一期的《自然綜述腫瘤》雜志發(fā)表一篇由若干腫瘤演化專家撰寫的一篇文章，為未來腫瘤的診斷、治療提出一個新的分類框架。

今天美國生物技術(shù)公司CytomX與安進(jìn)開始總額可達(dá)15億美元的合作。在主要的EGFR雙特異抗體項(xiàng)目CytomX將獲4000萬首付、2000萬投資、和最高可達(dá)4.55億的里程金。

今天美國生物技術(shù)公司Biohaven宣布其運(yùn)動失調(diào)藥物、利魯唑前藥trigriluzole（BHV4157）在一個二/三期運(yùn)動失調(diào)臨床試驗(yàn)中不敵安慰劑，兩組分別改善-0.81和1.05點(diǎn)。Biohaven說問題出在安慰劑表現(xiàn)異常，這個試驗(yàn)的公開標(biāo)簽部分仍在繼續(xù)。首次消息影響B(tài)iohaven今天下滑5%。

最近加拿大一個研究小組分析了（doi: 10.1039/c7md00381a）蛋白數(shù)據(jù)庫（PDB）里的11016個蛋白/小分子配體的晶體結(jié)構(gòu)

今天Zogenix宣布其低劑量氟苯丙胺制劑ZX008在一個Dravet氏癥三期臨床達(dá)到一級終點(diǎn)。

今天FDA批準(zhǔn)了第三個CDK4/6抑制劑、禮來的abemaciclib（商品名Verzenio）用于荷爾蒙受體陽性，HER2陰性的晚期或復(fù)發(fā)乳腺癌治療。

今天Axovant公布了最近被炒的火熱的MINDSET三期臨床試驗(yàn)頂級分析數(shù)據(jù)

上一周的《自然》雜志發(fā)表了一篇英國科學(xué)家David Leigh小組發(fā)表的文章，公布他們所謂的分子機(jī)器雛形。這個分子機(jī)器有兩個組裝中心和一個能在兩個中心之間走動的分子機(jī)器手組成。這個機(jī)器手受一個分子開關(guān)的控制，

今天《自然藥物發(fā)現(xiàn)》雜志發(fā)表一篇阿斯列康和賽諾菲科學(xué)家合作撰寫題為“指揮演化：新藥發(fā)現(xiàn)下一次革命？”的文章。該文介紹了利用演化基本原理發(fā)現(xiàn)新型藥物的現(xiàn)狀和未來趨勢，文章介紹不少現(xiàn)在產(chǎn)生生物活性化合物的新技術(shù)。雖然現(xiàn)在離高速突變、自然選擇合成結(jié)構(gòu)復(fù)雜小分子藥物的理想狀態(tài)還有不少技術(shù)空白需要填補(bǔ)，但這個領(lǐng)域也確實(shí)初具規(guī)模。

今天美國生物技術(shù)公司Alnylam宣布其RNAi藥物patisiran在一個家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病變（FAP）三期臨床達(dá)到一級、二級終點(diǎn)，

今天奧地利生物技術(shù)公司Nabriva Therapeutics 宣布其新型抗生素lefamulin在一個社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎（CABP）的三期臨床試驗(yàn)中與莫西沙星比顯示非劣效。

今天生物技術(shù)公司Halozyme宣布將與施貴寶、羅氏開始了總額約20億美元的合作。與施貴寶的合作涉及11個靶點(diǎn)，主要是PD-1抗體Opdivo。

今天Sage Therapeutics宣布其超級難治癲癇（SRSE）藥物brexanolone（別孕烯醇酮，又名SAGE-547）的STATUS三期臨床沒有達(dá)到試驗(yàn)終點(diǎn)。在這個140人參與的臨床試驗(yàn)中，

今天《JAMA Internal Medicine》發(fā)表一篇文章計(jì)算最近抗癌藥的研發(fā)成本。這個分析統(tǒng)計(jì)了2006-2015這10年間的10個抗腫瘤新藥的開發(fā)成本。

今天再生元和賽諾菲的PD-1抗體Cemiplimab在皮膚鱗狀細(xì)胞癌（CSCC）獲BTD地位。

今天阿斯列康和合作伙伴安進(jìn)宣布他們TSLP抗體tezepelumab (又名AMG 157, MEDI9929)在一個二期臨床顯示療效。

今天法國生物技術(shù)公司Cellectis宣布其異體CAR-T藥物UCART123在一個BPDCN一期臨床試驗(yàn)中造成一名患者死亡。這是這個試驗(yàn)招募的第一個病人，死因是細(xì)胞因子風(fēng)暴（CRS）和毛細(xì)血管滲透綜合癥（CLS）。