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前線來電:Fierce 15 出爐

作為生物技術(shù)投資風(fēng)向標(biāo)的Fierce 15 今天出爐,Ansun Biopharma、Arrakis Therapeutics、Beam Therapeutics、Brii Biosciences、Compass Therapeutics、FLX Bio、Gossamer Bio、Jnana Therapeutics、Kallyope、Kronos Bio、Pandion Therapeutics、Quentis Therapeutics、Rallybio、Senti Biosciences、Tmunity Therapeutics入選。

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檢查點(diǎn)調(diào)控獲本年度諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)

今天早晨諾貝爾獎(jiǎng)金評(píng)委會(huì)宣布本年度諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)將授予發(fā)現(xiàn)CTLA4的James Allison和發(fā)現(xiàn)PD-1的Tasuku Honjo教授,授獎(jiǎng)理由是"for their discovery of cancer therapy by inhibition of negative immune regulation."

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FDA與42新藥

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FDA與42新藥

昨天FDA批準(zhǔn)了禮來的CGRP抗體Emgality (通用名galcanezumab)作為偏頭痛預(yù)防藥物,這是四個(gè)月內(nèi)第三個(gè)上市的CGRP抗體。

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強(qiáng)生退出,Geron確實(shí)是一個(gè)人在戰(zhàn)斗

今天強(qiáng)生旗下楊森宣布將終止與Geron在端粒體酶抑制劑imetelstat的開發(fā)合作。這個(gè)反譯核酸藥物已完成兩個(gè)二期臨床,其中在原發(fā)性骨髓纖維化(MF)的IMbark試驗(yàn)中只有10%使用imetelstat患者脾臟縮小30%以上、

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肺癌已節(jié)節(jié)敗退,業(yè)界宜乘勝追擊

今天多個(gè)重要肺癌臨床試驗(yàn)在正召開的世界肺癌年會(huì)上公布。阿斯列康的PD-L1抗體Imfinzi在三期肺癌的PACIFIC試驗(yàn)的OS結(jié)果今天公布,Imfinzi比安慰劑降低32%死亡風(fēng)險(xiǎn),但在PD-L1<1%亞組不敵安慰劑。羅氏的同類藥物Tecentriq在一線SCLC的IMpower133中與化療組合比單獨(dú)使用化療降低30%死亡風(fēng)險(xiǎn)

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BI收購溶瘤病毒企業(yè)

今天BI宣布將以2.44億美元收購只有臨床前資產(chǎn)的溶瘤病毒開發(fā)企業(yè)Viratherapeutics,他們的技術(shù)平臺(tái)是改造的VSV溶瘤病毒VSV-GP。BI投資部曾在2015年參與該公司的A輪融資,貢獻(xiàn)400萬美元。

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輝瑞TKI/PD-L1組合顯示三期臨床療效

今天輝瑞和其合作伙伴德國默克宣布其PD-L1抗體avelumab (商品名Bavencio) /VEGF 抑制劑axitinib (商品名Inlyta)組合在一個(gè)一線腎癌三期臨床中擊敗老牌標(biāo)準(zhǔn)療法Sutent,

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殺雞焉用宰牛刀, BiTE挑戰(zhàn)CAR-T

今天安進(jìn)公布了其BCMA/CD3雙特異抗體AMG-420在一個(gè)多發(fā)性骨髓瘤的早期臨床結(jié)果。高劑量組的5位患者全部達(dá)到嚴(yán)格完全應(yīng)答(sCR)、包括四例MRD陰性患者。其中四人應(yīng)答時(shí)間超過10個(gè)月,

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轉(zhuǎn)移腫瘤驅(qū)動(dòng)致癌基因的變異同質(zhì)性

今天的《科學(xué)》雜志發(fā)表了一篇哈佛和斯坦福大學(xué)科學(xué)家有關(guān)未經(jīng)治療轉(zhuǎn)移腫瘤中驅(qū)動(dòng)基因變異情況的分析(DOI: 10.1126/science.aat7171)。

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第一個(gè)PD-1抗體:Opdivo的開發(fā)故事

隨著PD-1抗體藥物歐狄沃(英文商品名: Opdivo, 英文通用名:Nivolumab)已于8月28號(hào)在中國進(jìn)入鋪貨銷售階段,國內(nèi)肺癌患者終于可以使用到這一革命性的抗癌藥物。作者由于工作原因,過去一年多里閱讀了一些這個(gè)藥物的開發(fā)歷程的文獻(xiàn)。

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光敏ADC獲1.5億C輪資助

今天美國生物技術(shù)公司Aspyrian宣布獲得日本電商 Rakuten老板 Hiroshi Mikitani 的1.5億美元C輪資助,公司也改名為Rakuten Aspyrian 。這個(gè)公司開發(fā)一種光敏ADC,把一種叫做IRDye700DX (IR700)的染料連接到腫瘤特異抗體上,藥物分布到腫瘤組織后再用近紅外光照射誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

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RTOR:FDA最新便民服務(wù)

昨天FDA把默沙東PD-1抗體Keytruda/化療組合在一線非小細(xì)胞肺癌的批準(zhǔn)轉(zhuǎn)正,此前這個(gè)組合已經(jīng)按FDA便民政策之一、加速審批政策上市。根據(jù)KN189試驗(yàn)結(jié)果,這個(gè)組合比化療單方降低51%死亡或進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn),

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PD-1、CAR-T抱團(tuán)取暖2018年8月15日

最近Sloan的一個(gè)科研小組在《自然生物技術(shù)》發(fā)表一項(xiàng)聯(lián)合CAR-T和PD-1抑制劑的研究結(jié)果。作者發(fā)明一種能表達(dá)小鼠和人PD-L抗體片段的CAR-T,

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K藥銷售超O藥:PD-1藥物簡(jiǎn)史

這一周是各大藥廠公布第二季度業(yè)績(jī)的時(shí)間。引人注目的是默沙東的PD-1抗體Keytruda以16.7億美元、比去年同期增長89%的驕人業(yè)績(jī)超過施貴寶同類藥物Opdivo

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Tecentriq三陰性乳腺癌顯示療效

今天羅氏公布了其PD-L1抗體Tecentriq在一個(gè)叫做IMpassion130三期臨床試驗(yàn)的中期頂層分析結(jié)果。這個(gè)試驗(yàn)招募902位未經(jīng)系統(tǒng)治療的轉(zhuǎn)移或局部晚期三陰性乳腺癌(TNBC)患者,比較在Abraxane背景上加入Tecentriq對(duì)PFS和OS影響。今天這個(gè)中期分析結(jié)果顯示加入Tecentriq作為一線藥物顯著降低進(jìn)展和死亡風(fēng)險(xiǎn),PD-L1高表達(dá)人群也可能有OS收益。

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生物技術(shù)公司IPO大潮來勢(shì)兇猛

繼上周多個(gè)生物技術(shù)公司IPO共融資7.18億美元后本周又有四家生物技術(shù)成功上市,共融資5.46億,令過去10天的IPO總量達(dá)到12.7億美元。

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獵豹重傷初愈, neratinib有望歐盟上市

今天歐盟的CHMP委員會(huì)繼今年一月反對(duì)EGFR/HER2抑制劑neratinib上市后,宣布將支持這個(gè)產(chǎn)品上市用于HER2陽性乳腺癌患者的維持療法,最后投票將在下個(gè)月的下一次CHMP會(huì)議上進(jìn)行。這個(gè)決定令neratinib在歐洲市場(chǎng)起死回生,上市希望大增,也令今年今年幾乎被腰斬的Puma反彈24%。

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好心幫倒忙,抑癌基因TET2或降低CAR-T療效

今天CAR-T先驅(qū)Carl June小組在《自然》雜志報(bào)道一例CLL患者的神奇運(yùn)氣。這位患者78歲時(shí)需要CAR-T療法,第一次輸入自體CD19 CAR-T除了發(fā)生嚴(yán)重細(xì)胞因子風(fēng)暴(CRS)外沒什么其它后果。

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ASCO:幾家歡樂幾家愁,多數(shù)人在打醬油

今天的ASCO據(jù)報(bào)道有4.5萬來自全世界的科學(xué)家參加,和去年另一個(gè)芝加哥大型活動(dòng)——芝加哥馬拉松的參與人數(shù)大體一樣。

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施貴寶/NKTR開始IO組合三期臨床

昨天ASCO年會(huì)上施貴寶/NKTR公布了NKTR214與Opdivo組合一/二期臨床的最新ORR和生物標(biāo)記數(shù)據(jù)。

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