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Vascepa的新專利

2020年4月1日 No Comment

昨天美國一個法官裁定Amarin降低甘油三脂藥物、純魚油制劑Vascepa的幾個用途專利因缺少發(fā)明性所以無效

科學家發(fā)現腫瘤死亡報警器、或可抗擊新冠？

2020年3月31日 No Comment

今天美國德克薩斯大學西南醫(yī)學中心的傅陽心教授團隊在Nature Immunology上發(fā)表題為“Tumor cells suppress radiation-induced immunity by hijacking caspase 9 signaling”研究論文，

FDA批準ozanimod

2020年3月27日 No Comment

今天FDA批準了施貴寶的多發(fā)性硬化癥藥物、S1P受體調控劑ozanimod（商品名ZEPOSIA），用于成人復發(fā)性MS（RRMS）患者的治療。

首款cMet抑制劑日本上市

2020年3月26日 No Comment

今天日本藥監(jiān)局MHLW批準了德國默克的cMet抑制劑tepotinib (商品名Tepmetko)用于治療無法手術、 MET外顯子14跳躍(METex14)變異的晚期非小細胞肺癌患者一線到末線的治療。

新冠病毒29個蛋白及功能

2020年3月24日 No Comment

由UCSF牽頭有關新冠病毒蛋白成員功能的一項重要研究成果今天上線。作者用一個叫做親和力純化-質譜（APMS）的技術分析了29個新冠病毒蛋白中的26個在感染細胞后的人體蛋白結合對象

新冠藥物研發(fā)小結

2020年3月23日 No Comment

隨著歐美新冠的大規(guī)模蔓延，更多科研機構和藥廠開始加入到新冠藥物和疫苗的開發(fā)中。到目前為止至少有50個不同藥物和2種疫苗在幾百個臨床試驗中。今天我們簡單總結一下目前的數據。

英式抗疫引發(fā)爭議

2020年3月17日 No Comment

最近新冠病毒席卷全球，絕大多數國家都采取了中國模式、即盡最大可能減少民眾接觸機會。但英國截止昨天卻沒有任何限制措施，政府發(fā)布的應對策略表達不清、引起嚴重誤解和抗議。

PARP/VEGFR抑制劑組合三期臨床失敗

2020年3月13日 No Comment

今天阿斯列康和合作伙伴默沙東宣布其PARP抑制劑olaparib（商品名Lynparza）/VEGFR抑制劑cediranib組合在一個叫做GY004的三期臨床失敗。這個試驗招募所有對鉑類藥物敏感但用藥后復發(fā)的卵巢癌患者（無論BRCA變異還是野生）

WHO宣布COVID19升級為全球大流行

2020年3月12日 No Comment

隨著多個國家新冠發(fā)病人數呈指數上升、新冠已經在世界114個國家和南極洲之外的所有大洲登錄

黑色多瑙河：Danube試驗失敗

2020年3月7日 No Comment

今天阿斯列康宣布其PD-L1藥物Imfinzi與CTLA-4抗體tremelimumab 組合在一個叫做Danube的三期臨床作為晚期膀胱癌一線療法未能擊敗標準化療，延長患者生存期。

制藥業(yè)在行動

2020年3月5日 No Comment

今天武田和Alnylam宣布加入抗新冠病毒行動。武田將開發(fā)康復新冠患者血漿中提取的多克隆超免疫球蛋白（H-IG，代號TAK-888），希望能用來中和重癥患者的病毒。武田2009年H1N1大流行時曾收集15，000升患者血漿、

吉利德49億收購Forty Seven

2020年3月3日 No Comment

今天吉利德科學宣布將以每股95.5美元、總值49億美元現金收購開發(fā)CD47通路抑制劑的Forty Seven。FTSV的核心資產是CD47抗體magrolimab，去年的ASH上一鳴驚人。在一個小型臨床試驗中這個產品與化療藥物阿扎胞苷聯用在一線AML患者產生64%應答率，在一線高危MDS患者產生92%應答率，令FTSV市值飆升3倍。今天的收購價格是6個月前FTSV市值的16倍。