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今天美國德克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心的傅陽心教授團(tuán)隊(duì)在Nature Immunology上發(fā)表題為“Tumor cells suppress radiation-induced immunity by hijacking caspase 9 signaling”研究論文，

今天FDA批準(zhǔn)了施貴寶的多發(fā)性硬化癥藥物、S1P受體調(diào)控劑ozanimod（商品名ZEPOSIA），用于成人復(fù)發(fā)性MS（RRMS）患者的治療。

今天日本藥監(jiān)局MHLW批準(zhǔn)了德國默克的cMet抑制劑tepotinib (商品名Tepmetko)用于治療無法手術(shù)、 MET外顯子14跳躍(METex14)變異的晚期非小細(xì)胞肺癌患者一線到末線的治療。

由UCSF牽頭有關(guān)新冠病毒蛋白成員功能的一項(xiàng)重要研究成果今天上線。作者用一個叫做親和力純化-質(zhì)譜（APMS）的技術(shù)分析了29個新冠病毒蛋白中的26個在感染細(xì)胞后的人體蛋白結(jié)合對象

隨著歐美新冠的大規(guī)模蔓延，更多科研機(jī)構(gòu)和藥廠開始加入到新冠藥物和疫苗的開發(fā)中。到目前為止至少有50個不同藥物和2種疫苗在幾百個臨床試驗(yàn)中。今天我們簡單總結(jié)一下目前的數(shù)據(jù)。

最近新冠病毒席卷全球，絕大多數(shù)國家都采取了中國模式、即盡最大可能減少民眾接觸機(jī)會。但英國截止昨天卻沒有任何限制措施，政府發(fā)布的應(yīng)對策略表達(dá)不清、引起嚴(yán)重誤解和抗議。

今天阿斯列康和合作伙伴默沙東宣布其PARP抑制劑olaparib（商品名Lynparza）/VEGFR抑制劑cediranib組合在一個叫做GY004的三期臨床失敗。這個試驗(yàn)招募所有對鉑類藥物敏感但用藥后復(fù)發(fā)的卵巢癌患者（無論BRCA變異還是野生）

隨著多個國家新冠發(fā)病人數(shù)呈指數(shù)上升、新冠已經(jīng)在世界114個國家和南極洲之外的所有大洲登錄

今天阿斯列康宣布其PD-L1藥物Imfinzi與CTLA-4抗體tremelimumab 組合在一個叫做Danube的三期臨床作為晚期膀胱癌一線療法未能擊敗標(biāo)準(zhǔn)化療，延長患者生存期。

今天武田和Alnylam宣布加入抗新冠病毒行動。武田將開發(fā)康復(fù)新冠患者血漿中提取的多克隆超免疫球蛋白（H-IG，代號TAK-888），希望能用來中和重癥患者的病毒。武田2009年H1N1大流行時曾收集15，000升患者血漿、

今天吉利德科學(xué)宣布將以每股95.5美元、總值49億美元現(xiàn)金收購開發(fā)CD47通路抑制劑的Forty Seven。FTSV的核心資產(chǎn)是CD47抗體magrolimab，去年的ASH上一鳴驚人。在一個小型臨床試驗(yàn)中這個產(chǎn)品與化療藥物阿扎胞苷聯(lián)用在一線AML患者產(chǎn)生64%應(yīng)答率，在一線高危MDS患者產(chǎn)生92%應(yīng)答率，令FTSV市值飆升3倍。今天的收購價格是6個月前FTSV市值的16倍。

今天百健宣布將以1.25億現(xiàn)金首付、2.25億股票收購、潛在里程金23.7億美元與基因編輯技術(shù)公司Sangamo合作開發(fā)神經(jīng)退行性疾病藥物。

新冠造成全球大流行的風(fēng)險與日俱增，甚至可能成為象流感一樣的季節(jié)性流行疾病。今天就講一講對抗這個病毒的幾個核心挑戰(zhàn)和策略。

今天羅氏宣布將與英國生物技術(shù)公司Bicycle Therapeutics合作開發(fā)多肽免疫療法，羅氏將支付3000萬美元首付和潛在17億美元里程金。

今天恒大集團(tuán)宣布將出資1.15億美元資助廣州呼吸健康研究院與美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院共同研究新冠病毒的診斷、疫苗、抗病毒藥物、以及新冠毒理學(xué)。中方領(lǐng)軍人物為鐘南山院士、美方負(fù)責(zé)人為George Daley教授，合作期限為5年。

最近《細(xì)胞》雜志發(fā)表了一篇MIT、哈佛、Broad、McMaster科學(xué)家合作通過人工智能發(fā)現(xiàn)廣譜抗菌素的文章。作者先在自己的抗菌實(shí)驗(yàn)中篩選了1700個FDA批準(zhǔn)藥物和800個活性天然產(chǎn)物，

COVID雖然已經(jīng)被包圍、但對全球的威脅依然存在，這也引起了跨國制藥集團(tuán)的注意。今天強(qiáng)生旗下楊森制藥繼上周宣布將開發(fā)COVID疫苗后今天宣布將開始篩選他們的小分子抗病毒藥物庫

2月16日，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了海正藥業(yè)的仿制藥法匹拉韋用于其它抗流感病毒藥物治療無效或效果不佳時成人新型或復(fù)發(fā)流感的治療。法匹拉韋(英文名favipiravir

據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)自1月23日武漢封城以來中國已經(jīng)啟動了近120個針對COVID19新冠病毒的中西藥臨床試驗(yàn)。雖然今天科技部生物中心宣布抗瘧老藥氯喹在一系列臨床指標(biāo)如重癥化率、肺部影像等顯著優(yōu)于對照組，因此將被列入新版新冠肺炎治療方案

今天FDA發(fā)布一個藥物安全通告，要求衛(wèi)材自動撤市其減肥藥Belviq和Belviq XR (通用名都是lorcaserin)。