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老藥新用的老問題

新冠的橫空出世令倉促應(yīng)戰(zhàn)的學(xué)術(shù)界和制藥業(yè)被迫快速從已經(jīng)上市或進入臨床的老藥篩選可能藥物,

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城門再度失火,池魚泰然自若

今天WashU的科學(xué)家公布了一個叫做DIAN-TU的阿爾茨海默癥二/三期臨床試驗頂層數(shù)據(jù)。這個試驗招募490位顯性遺傳阿爾茨海默氏癥患者(ADAD)

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輝瑞宣布改變并購模式

昨天輝瑞新任CEO Albert Bourla在投資者季度電話會議上宣布將改變消費方式,告別老輝瑞以節(jié)約開支為主要驅(qū)動力的大型并購模式、而將主要收購中晚期在研項目。去年90億美元股票回購的故事今年也不會重演,

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眾議院通過新藥價格法案

今天美國眾議院以230對192票在兩黨分界線通過了一個叫做HR3的新藥價格法案。這個法案有三個主要條款,以控制日益高漲的處方藥價格。第一,這條法案把老年醫(yī)保的每年自負額控制在2000美元以內(nèi);

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APOE基因和老年癡呆癥的探討(二)

APOE基因有三種常見的變異型,分別是E2, E3和E4變異型,互相之間,僅有一個核苷酸的區(qū)別。

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APOE基因和老年癡呆癥的探討(一)

APOE基因E4變異是最主要的老年癡呆癥風(fēng)險變異,攜帶一條E4變異的人群,罹患老年癡呆癥的風(fēng)險增加3-4倍,而攜帶二條E4變異,得病風(fēng)險增加12-15倍。

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羅非昔布有望重返市場

據(jù)《State News》報道美國一個叫做Tremeau Pharmaceuticals 的生物技術(shù)公司正在開發(fā)默沙東原COX2抑制劑萬絡(luò)(通用名羅非昔布)的一個仿制藥產(chǎn)品TRM - 201,準備用于血友病患者因關(guān)節(jié)淤血而導(dǎo)致的血友病性關(guān)節(jié)病。萬絡(luò)曾經(jīng)是個非常受歡迎的關(guān)節(jié)炎止痛藥物,也被醫(yī)生標簽外使用用于血友病性關(guān)節(jié)病,所以療效基本可以保證。Tremeau也在開發(fā)默沙東另一個COX2抑制劑Arcoxia的仿制藥。

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全美生物投資論壇暨第十二屆藥源生物醫(yī)藥研討會

日期:2019年5月30日至31日

地點:美國芝加哥香堡萬麗酒店會議中心

主題:匯聚資源,在美國中西部創(chuàng)建全球領(lǐng)先的生物醫(yī)學(xué)中心

聯(lián)合主辦:YAO YUAN, POLSKY, SAPA

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技術(shù)難題、倫理難題:希望的代價

最近Kaiser健康新聞雜志發(fā)表一篇題為“希望的高昂代價”的文章,作者以罕見病胱胺酸癥藥物Procysbi(通用名cysteamine bitartrate)的開發(fā)為例討論現(xiàn)在制藥界莫衷一是的藥品可及性問題。

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第一個PD-1抗體:Opdivo的開發(fā)故事

隨著PD-1抗體藥物歐狄沃(英文商品名: Opdivo, 英文通用名:Nivolumab)已于8月28號在中國進入鋪貨銷售階段,國內(nèi)肺癌患者終于可以使用到這一革命性的抗癌藥物。作者由于工作原因,過去一年多里閱讀了一些這個藥物的開發(fā)歷程的文獻。

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聽聽老人言,如何成為優(yōu)秀藥物化學(xué)家?

今天J. Med. Chem.發(fā)表一篇原福泰CSO、著名計算化學(xué)家Mark Murcko的一篇文章,他根據(jù)他個人經(jīng)驗總結(jié)了成為優(yōu)秀藥物化學(xué)家的28條素質(zhì)。其中包括科學(xué)家通用的素質(zhì)如持之以恒、滿腔熱情、尊重數(shù)據(jù)等,

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酸甜苦辣慶豐收:藥源回顧2017

2017年FDA共批準了42個新分子藥物和2個CAR-T療法,是歷史上少見的豐收年。諸多高新生物技術(shù)完成漫長的轉(zhuǎn)化過程開始進入市場,以Kymriah、Yescarta的上市為標志。基因療法有望短期內(nèi)上市治療某些視網(wǎng)膜疾病,在血友病、SMA治療的早期療效也非常激動人心。RNAi在幾度沉浮后終于顯示上市潛力,而mRNA技術(shù)也開始進入臨床。

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抗腫瘤藥物的研發(fā)成本:基于信任的定價系統(tǒng)

今天《JAMA Internal Medicine》發(fā)表一篇文章計算最近抗癌藥的研發(fā)成本。這個分析統(tǒng)計了2006-2015這10年間的10個抗腫瘤新藥的開發(fā)成本。

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【凱泰原創(chuàng)分享】抗痛風(fēng)治療行業(yè)研究

痛風(fēng)是由單鈉尿酸鹽(MSU)沉積所致的晶體相關(guān)性關(guān)節(jié)病[1],與嘌呤代謝紊亂和(或)尿酸排泄減少所致的高尿酸血癥直接相關(guān),

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霧里看花:Fovista失敗第三個AMD三期臨床

今天美國生物技術(shù)公司Ophthotech宣布其老年性黃斑變性(AMD)藥物Fovista(pegleranib) 在一個關(guān)鍵三期臨床失敗。

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美人魚微笑,Clovis大漲

今天美國生物技術(shù)公司Clovis的PARP抑制劑rucaparib(商品名Rubraca)在一個叫做ARIEL3的三期臨床試驗達到試驗終點。

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藥情咨文:2016年最新藥物、藥靶統(tǒng)計

今天《自然藥物發(fā)現(xiàn)》雜志發(fā)表了一個由歐洲生物信息研究所、新墨西哥大學(xué)、和英國癌癥研究院合作研究結(jié)果,統(tǒng)計到目前為止FDA批準藥物數(shù)量和這些藥物的作用靶點。

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EXPEDITION3試驗即將公布結(jié)果,粉狀蛋白假說面臨審判

禮來前一陣曾宣布將在下周感恩節(jié)后公布其阿爾茨海默病(AD)藥物Solanezumab(sola)第三個三期臨床EXPEDITION3(Exp3)的結(jié)果。

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2016美中藥源翻譯比賽結(jié)果揭曉!

2016美中藥源翻譯比賽經(jīng)過嚴格的初審、復(fù)審,現(xiàn)在向大家公布結(jié)果,并向獲獎?wù)弑硎緹崃易YR!

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第9屆藥源生物醫(yī)藥研討會暨同寫意論壇第48期活動

時間:2016.9.21-22,地點:浙江德清莫干山蘆花蕩飯店,主辦:美中藥源,同寫意新藥英才俱樂部

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