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FDA批準禮來CDK4/6抑制劑Verzenio

2017年9月29日 No Comment

今天FDA批準了第三個CDK4/6抑制劑、禮來的abemaciclib（商品名Verzenio）用于荷爾蒙受體陽性，HER2陰性的晚期或復發(fā)乳腺癌治療。

少年伯樂出師未捷，AXON暴跌73%

2017年9月27日 No Comment

今天Axovant公布了最近被炒的火熱的MINDSET三期臨床試驗頂級分析數(shù)據(jù)

分子機器雛形

2017年9月26日 No Comment

上一周的《自然》雜志發(fā)表了一篇英國科學家David Leigh小組發(fā)表的文章，公布他們所謂的分子機器雛形。這個分子機器有兩個組裝中心和一個能在兩個中心之間走動的分子機器手組成。這個機器手受一個分子開關的控制，

今天《自然藥物發(fā)現(xiàn)》雜志發(fā)表一篇阿斯列康和賽諾菲科學家合作撰寫題為“指揮演化：新藥發(fā)現(xiàn)下一次革命？”的文章。該文介紹了利用演化基本原理發(fā)現(xiàn)新型藥物的現(xiàn)狀和未來趨勢，文章介紹不少現(xiàn)在產(chǎn)生生物活性化合物的新技術。雖然現(xiàn)在離高速突變、自然選擇合成結構復雜小分子藥物的理想狀態(tài)還有不少技術空白需要填補，但這個領域也確實初具規(guī)模。

首款RNAi藥物patisiran有望近期上市

2017年9月21日 No Comment

今天美國生物技術公司Alnylam宣布其RNAi藥物patisiran在一個家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病變（FAP）三期臨床達到一級、二級終點，

新型抗生素顯示肺炎療效

2017年9月19日 No Comment

今天奧地利生物技術公司Nabriva Therapeutics 宣布其新型抗生素lefamulin在一個社區(qū)獲得性細菌性肺炎（CABP）的三期臨床試驗中與莫西沙星比顯示非劣效。

Halozyme與施貴寶、羅氏開始20億美元合作

2017年9月15日 No Comment

今天生物技術公司Halozyme宣布將與施貴寶、羅氏開始了總額約20億美元的合作。與施貴寶的合作涉及11個靶點，主要是PD-1抗體Opdivo。

SAGE-547重癥癲癇三期臨床失敗

2017年9月13日 No Comment

今天Sage Therapeutics宣布其超級難治癲癇（SRSE）藥物brexanolone（別孕烯醇酮，又名SAGE-547）的STATUS三期臨床沒有達到試驗終點。在這個140人參與的臨床試驗中，

抗腫瘤藥物的研發(fā)成本：基于信任的定價系統(tǒng)

2017年9月12日 No Comment

今天《JAMA Internal Medicine》發(fā)表一篇文章計算最近抗癌藥的研發(fā)成本。這個分析統(tǒng)計了2006-2015這10年間的10個抗腫瘤新藥的開發(fā)成本。

Cemiplimab獲BTD地位，Imfinzi三期肺癌顯示療效

2017年9月9日 1 Comment

今天再生元和賽諾菲的PD-1抗體Cemiplimab在皮膚鱗狀細胞癌（CSCC）獲BTD地位。

首個TSLP抗體顯示哮喘療效

2017年9月8日 No Comment

今天阿斯列康和合作伙伴安進宣布他們TSLP抗體tezepelumab (又名AMG 157, MEDI9929)在一個二期臨床顯示療效。

UCART123車禍一死一傷

2017年9月6日 No Comment

今天法國生物技術公司Cellectis宣布其異體CAR-T藥物UCART123在一個BPDCN一期臨床試驗中造成一名患者死亡。這是這個試驗招募的第一個病人，死因是細胞因子風暴（CRS）和毛細血管滲透綜合癥（CLS）。

系統(tǒng)篩選合成致死靶點

2017年9月5日 No Comment

本期的《自然藥物發(fā)現(xiàn)》雜志發(fā)表一篇短文介紹現(xiàn)在合成致死靶點的系統(tǒng)篩選。隨著RNAi技術的更加精準和CRISPR技術的出現(xiàn)，大規(guī)模體內(nèi)、體外篩選單個基因剔除對腫瘤細胞生存影響成為可能。如果這種單基因剔除試驗在兩種細胞（一種有腫瘤常見突變、另一種無突變）進行，則可能找到合成致死配對基因。