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今天第60屆美國血液病協(xié)會年會在圣地亞哥閉幕。這是世界最大血液病學(xué)術(shù)會議，共有2.5萬科學(xué)家參加。因為有了萬能的推特所以很多沒能到會場的觀眾也能第一時間了解血液病藥物研發(fā)的最新進展，

今天葛蘭素宣布將以每股75美元、110%溢價（30天平均）收購Tesaro。TSRO的核心資產(chǎn)是PARP抑制劑Zejula和一個化療藥物Varubi，另有幾個新型免疫療法如TIM3、LAG3抗體在早期研發(fā)中。TSRO投資者熱烈歡迎這筆交易，今天股票上揚58%。但葛蘭素投資者并不買帳，今天暴跌近8%，損失近三個TSRO。

今天Alkermes宣布其精神分裂藥物組合、奧氮平/Samidorphan復(fù)方ALKS-3831在一個叫做Enlighten-2的三期臨床達到一級終點。這個試驗招募561位精分患者、分別使用奧氮平和ALKS 3831，

：今天羅氏旗下基因泰克宣布將收購只有臨床前資產(chǎn)的圣地亞哥生物技術(shù)公司Jecure。具體金額沒有公布，但Jecure唯一投資人Versant的Woiwode說如果沒有風(fēng)投水平的回報他們也不會賣給羅氏。

今天FDA通過加速審批通道批準了Loxo和拜耳共同開發(fā)的NTRK抑制劑Vitrakvi（通用名larotrectinib），用于治療晚期NTRK融合實體瘤。

這一期的《科學(xué)》雜志發(fā)表一篇牛津和劍橋大學(xué)科學(xué)家合作有關(guān)正常食道上皮細胞基因變異的研究。作者用超深度基因測序技術(shù)分析了9位20-75歲器官捐獻者的844份食道上皮細胞樣品，

今天FDA批準了輝瑞的刺猬信號通路關(guān)鍵受體SMO拮抗劑Daurismo (通用名glasdegib)與低劑量阿糖胞苷（LDAC）聯(lián)用作為75歲以上或因并發(fā)癥無法使用高強度化療AML患者的一線療法。

今天《自然生物技術(shù)》雜志發(fā)表一篇由哈佛大學(xué)和麻州大學(xué)科學(xué)家的一個妊娠毒血癥siRNA藥物發(fā)現(xiàn)工作。作者根據(jù)溶解性FLT1（sFLT1，也稱sVEGFR1）mRNA與膜上全長FLT1 mRNA的區(qū)別找到選擇性敲低sFLT1的siRNA序列。

據(jù)《自然藥物發(fā)現(xiàn)》雜志報道，最近FDA召集業(yè)內(nèi)專家討論是否需要重新考慮2008年提出的所有糖尿病、減肥新藥上市后的大型心血管安全性臨床試驗要求。最后專家組以10票支持、9票反對保留心血管安全性要求

今天阿斯列康公布了其PD-L1抗體durvalumab（商品名Imfinzi）與CTLA4抗體tremelimumab組合作為一線藥物在四期肺癌一個叫做Mystic的三期臨床的頂層分析結(jié)果。這是個比較復(fù)雜的試驗、試驗設(shè)計也曾更改過。最后的設(shè)計包含Imfinzi單方和D/T組合兩個用藥組，對照組為鉑類標準化療。

今天Arena將其肺動脈高血壓（PAH）藥物、口服前列環(huán)素受體激動劑ralinepag轉(zhuǎn)讓給United Therapeutics。

今天《自然》雜志發(fā)表一篇兩位EMA官員撰寫的文章、呼吁藥廠公布更多陰性結(jié)果，以便業(yè)界共同從中吸取教訓(xùn)、尤其是阿爾茨海默病這樣高度復(fù)雜疾病藥物的研究。作者說現(xiàn)在制藥業(yè)和學(xué)術(shù)界在分享生物標記、工具化合物、和有些數(shù)據(jù)方面有不小進步，但在很多其它方面還需要改進、尤其是負面數(shù)據(jù)不夠公開透明。

今天葛蘭素宣布將開始RIP1抑制劑GSK095的一期臨床試驗。昨天葛蘭素的紐約大學(xué)合作者在《腫瘤細胞》發(fā)表一篇文章，發(fā)現(xiàn)另一個RIP1抑制劑GSK547在胰腺癌動物模型中延長一倍生存期、并顯示與PD-1、ICOS等免疫療法有協(xié)同作用。

這個周末NEJM發(fā)表了兩個重要的醫(yī)學(xué)研究結(jié)果。一個是Amarin魚油制劑EPA的REDUCE-IT試驗，8139位LDL控制良好但TG偏高的患者使用高劑量EPA比安慰劑降低25%心血管事件、降低20%死亡風(fēng)險。

今天Nantkwest的華裔億萬富豪CEO黃馨祥（又譯陳頌雄）在SITC年會上公布了其六組分免疫療法組合在晚期轉(zhuǎn)移實體瘤患者的初步數(shù)據(jù)。

最近都柏林大學(xué)退休教授Peter Kenny在Chemrxiv發(fā)表一篇文章質(zhì)疑配體效率（LE）概念。他不僅質(zhì)疑了分子量和clogP在評估化合物風(fēng)險中的作用、指出通過相關(guān)性研究得出的關(guān)聯(lián)程度通常都有水分，更嚴重的是他質(zhì)疑LE本身缺少熱力學(xué)支持。最核心的質(zhì)疑是由結(jié)合常數(shù)衍生的自由能變化與參考狀態(tài)有關(guān)，所以會因為參考狀態(tài)的不同而不同，這令LE作為評價優(yōu)化質(zhì)量標準失去了信譽。

即將召開的免疫療法協(xié)會年會摘要今天公布，據(jù)公開的部分信息看亮點有限。諸多在臨床前顯示較好療效新靶點藥物的早期臨床效果一般，多數(shù)單方只有穩(wěn)定疾病療效、應(yīng)答率不高。

最近幾年CAR-T在血液腫瘤進展飛速，完成了從設(shè)計、研發(fā)、到生產(chǎn)、銷售的全部過程。隨著Kymriah、Yescarta先后上市，Kite、Juno先后以百億美元被收購，基于BCMA的多發(fā)性骨髓瘤CAR-T風(fēng)起云涌，Allogen的高調(diào)上市，CAR-T似乎進入實體瘤的時機已經(jīng)成熟。但實體瘤與B細胞腫瘤完全不同。

今天FDA專家組以2票支持、21票反對認為愛爾蘭生物技術(shù)公司Alkermes的抗抑郁藥物ALKS-5461在重度抑郁治療中收益大于風(fēng)險，

今天吉利德宣布將以5000萬美元首付、總值可達17億美元與合成致死平臺企業(yè)Tango達成合作意向。Tango將負責(zé)尋找和確證靶點，而吉利德將獲得最多5個合作項目的全球權(quán)益。但這個合作不包括Tango現(xiàn)在的最領(lǐng)先主打產(chǎn)品，另外Tango還有兩個產(chǎn)品在美國市場的共同開發(fā)權(quán)益。