• 關于藥源
• 信息中心
  • 《美國發(fā)明法案》施行后的四種專利無效程序
  • 首仿的優(yōu)勢在哪里？
  • 美國FDA常用數據庫介紹
  • 《藥源快訊》
  • 《藥源生物制藥研討會》
  • 《新藥研發(fā)簡介系列》
• 聯(lián)系我們
• 招聘信息
• 廣告服務
• 登錄
• 注冊
• 鏡像站點
• 舊網站

• 首頁
• 要聞點評
• 人物簡介
• 制藥工業(yè)
• 制藥企業(yè)
• 抗腫瘤藥
• 生物仿制藥
• 孤兒藥
• 藥物化學
• 新藥研發(fā)
• 制藥常識
• 推薦技術
• 精神疾病
• 感染疾病
• 免疫疾病
• 心血管疾病
• 養(yǎng)生保健
• 糖尿病減肥
• 知識產權
• 政策法規(guī)
• 熱門話題
• 文獻綜合

今天輝瑞和禮來公布了其NGF抗體tanezumab的一個三期臨床結果，

這一期的《細胞》雜志發(fā)表一篇瑞士科學家對乳腺癌組織進行大規(guī)模單細胞表面蛋白分析的文章*。作者采集了144個乳腺癌組織樣品和50個正常組織樣品，分別做成單細胞懸液后用幾種金屬的9種同位素絡合物對每個組織的所有單細胞進行條形碼標記。

今天NEJM發(fā)表一篇X-鏈接復合免疫缺陷（SCID-X1）基因療法的文章。這個由St. Jude科學家設計、將由Mustang Bio推廣的體外基因療法利用一個可以防止癌變的獨特病毒載體將患者的細胞發(fā)生變異的IL2受體gama單位用正常基因替換

今天由著名機器學習（ML）專家Daphne Koller創(chuàng)建的Insitro宣布獲得包括Arch、Thirdrock在內著名風投的1億美元資助和與吉利德科學在NASH領域5000萬美元的合作

昨天NEJM發(fā)表了強生SGLT2抑制劑坎格列凈在一個慢性腎病（CKD）的三期臨床試驗結果。

正在召開的國際肝病年會（ILC）上各路NASH廠家展現了主要機理藥物的最新招式。最領先的Intercept公布了OCA的Regenerate試驗詳細結果，雖然業(yè)界最擔心的安全性問題沒有太大意外，

最近一種對多種藥物耐藥真菌在美國及世界各地的蔓延引起業(yè)界和公眾關注。這個叫做C.auris的真菌最早于2009年在日本發(fā)現，自2013年進入美國以來已經有近600例確認感染，主要發(fā)生在紐約、芝加哥等大城市及周邊的醫(yī)院。雖然感染者多為免疫能力低下的重癥患者，但30-60%的死亡率還是引起CDC的高度關注。這種真菌對氟康唑普遍耐藥，對其它真菌藥物也有不同程度耐藥，所以威脅較大。C.auris傳染性較強、而且不容易診斷，也成為一個危險因素。

今天FDA批準了安進和UCB的硬皮蛋白（sclerostin）抗體romosozumab（Romo，商品名Evenity）上市用于絕經后、高危骨折婦女的骨質疏松治療。這個批準伴有心血管風險黑框警告，

今天再生元和Alnylam宣布將在眼科和中樞藥物領域達成戰(zhàn)略合作。再生元為ALNY提供4億美元現金、以每股90美元收購4億美元ALNY股票、并可能支付2億里程金。

今天《藥物化學雜志》發(fā)表一篇哥倫比亞大學科學家的一項工作。作者分析了20個蛋白家族中126個蛋白與462個片段苗頭化合物的復合物晶體結構，

今天《細胞》雜志發(fā)表一篇伯克利大學科學家有關PD-L1藥物耐藥機理的工作。作者發(fā)現對PD-L1藥物不敏感的前列腺癌細胞雖然細胞表面PD-L1表達很低但合成的PD-L1并不少，只是這些腫瘤細胞把多數合成的PD-L1通過外泌體（exosome）秘密送到淋巴結而在免疫系統(tǒng)總部抑制免疫應答。

今天抗體核酸偶聯(lián)（ARC）技術公司Dyne宣布獲得Atlas、MPM、Forbion等風投的5000萬美元A輪支持。

今天諾華宣布將以3.1億首付、總值可達16億美元收購IFM Tre，僅這個首付就已是該公司A輪融資的10倍回報以上。IFM Tre的核心資產是NLRP3拮抗劑，其中一個已經進入臨床（IFM-2427）、主要適應癥是NASH、痛風、和動脈硬化。

今天阿斯列康宣布將以13.5億首付、總額可達69億美元價格收購第一三共的HER2 ADC藥物trastuzumab deruxtecan

今天Madrigal 宣布其甲狀腺beta受體激動劑MGL-3196 (resmetirom)將開始NASH三期臨床試驗。這個三期將招募約2000位2、3期纖維化的NASH患者，比較使用一年80、100毫克兩個劑量resmetirom與安慰劑對NASH影響。

今天美國糖尿病協(xié)會（ADA）對現在糖尿病標準療法指南做出重要更新。根據Amarin魚油制劑EPA（商品名Vascepa）的REDUCE-IT試驗結果，

今天新基向FDA提交了其多發(fā)性硬化病藥物、S1P受體拮抗劑ozanimod的上市申請。這個產品去年三月第一次提交NDA被FDA給與拒絕提交（refusal to file， RTF）處理，

今天著名博主Derek Lowe報道了幾個最近發(fā)表的天然產物，包括一個含十元碳環(huán)的稠環(huán)populosone、4-位氯代核糖衍生物Dragocin B

今天賽諾菲與合作伙伴Lexicon宣布其SGLT1/2雙抑制劑sotagliflozin（商品名Zynquista）用于治療成人一型糖尿病的上市申請被FDA拒絕，但具體原因沒有公布。兩個劑量Zynquista（200、400毫克）在一個叫做inTandem 1的三期臨床試驗中在胰島素背景上分別比安慰劑多降0.35%和0.41%的HbA1c

今天百健和合作者衛(wèi)材宣布其粉狀蛋白抗體aducanumab因在兩個備受矚目的三期臨床Engage和Emerge中