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這一期的《自然綜述腫瘤》雜志發(fā)表一篇由若干腫瘤演化專家撰寫的一篇文章，為未來腫瘤的診斷、治療提出一個新的分類框架。

今天美國生物技術(shù)公司CytomX與安進(jìn)開始總額可達(dá)15億美元的合作。在主要的EGFR雙特異抗體項目CytomX將獲4000萬首付、2000萬投資、和最高可達(dá)4.55億的里程金。

今天美國生物技術(shù)公司Biohaven宣布其運動失調(diào)藥物、利魯唑前藥trigriluzole（BHV4157）在一個二/三期運動失調(diào)臨床試驗中不敵安慰劑，兩組分別改善-0.81和1.05點。Biohaven說問題出在安慰劑表現(xiàn)異常，這個試驗的公開標(biāo)簽部分仍在繼續(xù)。首次消息影響B(tài)iohaven今天下滑5%。

最近加拿大一個研究小組分析了（doi: 10.1039/c7md00381a）蛋白數(shù)據(jù)庫（PDB）里的11016個蛋白/小分子配體的晶體結(jié)構(gòu)

今天Zogenix宣布其低劑量氟苯丙胺制劑ZX008在一個Dravet氏癥三期臨床達(dá)到一級終點。

今天FDA批準(zhǔn)了第三個CDK4/6抑制劑、禮來的abemaciclib（商品名Verzenio）用于荷爾蒙受體陽性，HER2陰性的晚期或復(fù)發(fā)乳腺癌治療。

今天Axovant公布了最近被炒的火熱的MINDSET三期臨床試驗頂級分析數(shù)據(jù)

上一周的《自然》雜志發(fā)表了一篇英國科學(xué)家David Leigh小組發(fā)表的文章，公布他們所謂的分子機器雛形。這個分子機器有兩個組裝中心和一個能在兩個中心之間走動的分子機器手組成。這個機器手受一個分子開關(guān)的控制，

今天《自然藥物發(fā)現(xiàn)》雜志發(fā)表一篇阿斯列康和賽諾菲科學(xué)家合作撰寫題為“指揮演化：新藥發(fā)現(xiàn)下一次革命？”的文章。該文介紹了利用演化基本原理發(fā)現(xiàn)新型藥物的現(xiàn)狀和未來趨勢，文章介紹不少現(xiàn)在產(chǎn)生生物活性化合物的新技術(shù)。雖然現(xiàn)在離高速突變、自然選擇合成結(jié)構(gòu)復(fù)雜小分子藥物的理想狀態(tài)還有不少技術(shù)空白需要填補，但這個領(lǐng)域也確實初具規(guī)模。

今天美國生物技術(shù)公司Alnylam宣布其RNAi藥物patisiran在一個家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病變（FAP）三期臨床達(dá)到一級、二級終點，

今天生物技術(shù)公司Halozyme宣布將與施貴寶、羅氏開始了總額約20億美元的合作。與施貴寶的合作涉及11個靶點，主要是PD-1抗體Opdivo。

今天Sage Therapeutics宣布其超級難治癲癇（SRSE）藥物brexanolone（別孕烯醇酮，又名SAGE-547）的STATUS三期臨床沒有達(dá)到試驗終點。在這個140人參與的臨床試驗中，

今天《JAMA Internal Medicine》發(fā)表一篇文章計算最近抗癌藥的研發(fā)成本。這個分析統(tǒng)計了2006-2015這10年間的10個抗腫瘤新藥的開發(fā)成本。

今天再生元和賽諾菲的PD-1抗體Cemiplimab在皮膚鱗狀細(xì)胞癌（CSCC）獲BTD地位。

今天阿斯列康和合作伙伴安進(jìn)宣布他們TSLP抗體tezepelumab (又名AMG 157, MEDI9929)在一個二期臨床顯示療效。

今天法國生物技術(shù)公司Cellectis宣布其異體CAR-T藥物UCART123在一個BPDCN一期臨床試驗中造成一名患者死亡。這是這個試驗招募的第一個病人，死因是細(xì)胞因子風(fēng)暴（CRS）和毛細(xì)血管滲透綜合癥（CLS）。

本期的《自然藥物發(fā)現(xiàn)》雜志發(fā)表一篇短文介紹現(xiàn)在合成致死靶點的系統(tǒng)篩選。隨著RNAi技術(shù)的更加精準(zhǔn)和CRISPR技術(shù)的出現(xiàn)，大規(guī)模體內(nèi)、體外篩選單個基因剔除對腫瘤細(xì)胞生存影響成為可能。如果這種單基因剔除試驗在兩種細(xì)胞（一種有腫瘤常見突變、另一種無突變）進(jìn)行，則可能找到合成致死配對基因。

今天J. Med. Chem. ASAP發(fā)表一篇默沙東科學(xué)家寫的一篇綜述，討論化合物在細(xì)胞或整體動物活性超過純化酶活性的諸多可能原因。

今天FDA批準(zhǔn)了諾華的CAR-T藥物Kymriah （通用名tisagenlecleucel，曾用名CTL019）用于25歲以下青少年難治或二次復(fù)發(fā)ALL。這個批準(zhǔn)是根據(jù)一個63人參與的臨床試驗，在這個難治人群Kymriah三個月應(yīng)答率為83%，一年應(yīng)答率為79%。

今天默沙東發(fā)表了其CETP抑制劑Anacetrapib的三期臨床REVEAL試驗結(jié)果。30，449名心臟病患者在他汀背景上使用4.1年ana顯著降低由心血管死亡、心梗、冠狀動脈再通組成的復(fù)合終點事件頻率。