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今天Enanta公布了其FXR激動(dòng)劑EDP-305 在一個(gè)叫做ARGON-1的二期臨床試驗(yàn)結(jié)果。這個(gè)試驗(yàn)招募132位有病理確認(rèn)NASH患者或NASH指標(biāo)轉(zhuǎn)氨酶、脂肪肝偏高的糖尿病患者

最近BI、拜耳、多倫多大學(xué)的科學(xué)家在《今日藥物發(fā)現(xiàn)》雜志發(fā)表一篇文章發(fā)起一個(gè)叫做“藥靶2035”的眾籌計(jì)劃。去年7月若干制藥界人士在柏林開會(huì)達(dá)成共識(shí)，現(xiàn)在已經(jīng)可以號(hào)召工業(yè)界和學(xué)術(shù)界共同努力為多數(shù)人體蛋白找到高活性、

法國(guó)藥廠Servier過(guò)度推廣糖尿病藥物Mediator （通用名benfluorex）案今天開庭，同時(shí)受審的還有包括未能及時(shí)撤市該產(chǎn)品法國(guó)藥監(jiān)局的21個(gè)機(jī)構(gòu)與個(gè)人、其中14個(gè)為自然人。

今天FDA批準(zhǔn)了諾和諾德的口服GLP激動(dòng)劑索瑪魯肽（商品名Rybelsus）用于二型糖尿病患者血糖控制。這個(gè)批準(zhǔn)是根據(jù)10個(gè)三期臨床共約10，000患者的試驗(yàn)結(jié)果，包括單方與安慰劑、

今天Mayo Clinic科學(xué)家在《EBioMedicine》發(fā)表一項(xiàng)抗衰老一期臨床結(jié)果。這個(gè)試驗(yàn)招募11位糖尿病腎病患者，使用三天100毫克達(dá)沙替尼、1000毫克槲皮素組合（DQ組合）。結(jié)果顯示11天后這些患者脂肪、皮膚中表達(dá)p16INK4A-和p21CIP1-的衰老細(xì)胞有所下降，與衰老相關(guān)細(xì)胞因子如IL-1α, IL-6, MMPs-9 和?12水平也有所下降。這是所謂的senolytic藥物首次在臨床試驗(yàn)中顯示短期治療可以有較持續(xù)清除衰老細(xì)胞功能。

今天百健宣布終止其特發(fā)性肺纖維化（IPF）藥物、整合素抗體BG00011的二期臨床。

今天丹麥藥企Lundbeck宣布將以20億美元收購(gòu)開發(fā)預(yù)防偏頭痛藥物的Alder。Lundbeck將以每股18美元、另外每股2美元的CVR，這相當(dāng)于Alder周五收盤的80%溢價(jià)。

今天百健與合作伙伴衛(wèi)材宣布將停止其BACE抑制劑elenbecestat（E2609）的兩個(gè)三期臨床試驗(yàn)。根據(jù)數(shù)據(jù)安全監(jiān)察委員會(huì)建議，共有2100位早期阿爾茨海默病患者參與的MISSION AD1、 AD2兩個(gè)試驗(yàn)因風(fēng)險(xiǎn)大于收益應(yīng)該停止。

今天美國(guó)mRNA技術(shù)公司Moderna公布了兩個(gè)mRNA產(chǎn)品的一期臨床數(shù)據(jù)。一個(gè)產(chǎn)品是巨細(xì)胞病毒（CMV）疫苗mRNA-1647。這個(gè)產(chǎn)品共有6段mRNA，其中五條編碼膜上的5個(gè)亞單位、第六條編碼糖蛋白B。

今天Acadia宣布其5HT2A受體反向激動(dòng)劑Nuplazid在一個(gè)失智人群躁狂的三期臨床因療效明顯而提前終止。

今天日本住友制藥宣布將以30億美元首付收購(gòu)Roivant旗下Myovant 、Urovant、Enzyvant 、Altavant 、和另一個(gè)未公布vant共5個(gè)子公司，

今天只有4年歷史的IFM宣布其子公司IFM Due獲得諾華未公布數(shù)目的研發(fā)支持和總值可達(dá)8.4億美元的收購(gòu)選擇。IFM Due今年2月才成立，主要研究方向是cGAS/STING拮抗劑，

今天《韓國(guó)時(shí)報(bào)》報(bào)道Ahn-Gook藥廠副總裁Auh Jin因非法組織該公司研發(fā)人員參與人體試驗(yàn)而被捕。據(jù)報(bào)道金先生組織科研人員使用幾種me-too降壓藥、抗凝藥，但即沒(méi)有簽署知情同意書也沒(méi)有必要的用藥后跟蹤觀察。該試驗(yàn)沒(méi)有應(yīng)急醫(yī)生參與，采集血樣的女士也無(wú)醫(yī)生執(zhí)照。

正在進(jìn)行的歐洲心臟病協(xié)會(huì)年會(huì)（ESC）上公布了幾個(gè)重要產(chǎn)品的晚期臨床結(jié)果。其中Medicines Company的RNAi藥物inclisiran的Orion-11結(jié)果最引人注目，半年一次inclisiran令患者LDL-C下降54%、并且在相對(duì)虛弱的CVD患者中沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重毒副反應(yīng)，

今天阿斯列康宣布其一型IFN受體抗體anifrolumab在一個(gè)關(guān)鍵三期臨床達(dá)到一級(jí)終點(diǎn)，但具體數(shù)據(jù)需要等到以后的學(xué)術(shù)會(huì)議才能公布。

今天阿斯列康宣布其甾體/LAMA（長(zhǎng)效毒蕈堿受體拮抗劑）/LABA在一個(gè)叫做ETHOS的COPD三期臨床達(dá)到試驗(yàn)終點(diǎn)。

昨天美國(guó)俄克拉荷馬州一法官判強(qiáng)生需支付5.75億美元罰款以懲罰強(qiáng)生過(guò)度推廣止痛藥在俄州處方藥濫用的不良影響，但因?yàn)檫@個(gè)罰款遠(yuǎn)低于最高可能的170億美元所以昨天強(qiáng)生還上揚(yáng)4%。

今天Medicines Company公布了其PCSK9 RNAi藥物inclisiran一個(gè)關(guān)鍵三期臨床的頂層數(shù)據(jù)分析結(jié)果，這個(gè)叫做ORION-11的三期臨床招募1,617位有心血管風(fēng)險(xiǎn)(ASCVD)、最高劑量他汀無(wú)法有效控制LDL-C的高血脂患者，

這一期的《自然》雜志發(fā)表一篇Allen研究所科學(xué)家的一項(xiàng)工作，分析人和小鼠大腦的一個(gè)叫做中顳回區(qū)域的細(xì)胞組成。

今天阿斯列康宣布其PD-L1抗體Imfinzi與CTLA4抗體tremelimumab組合在一個(gè)叫做NEPTUNE的三期臨床失敗。