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今天《細(xì)胞》雜志發(fā)表一篇伯克利大學(xué)科學(xué)家有關(guān)PD-L1藥物耐藥機(jī)理的工作。作者發(fā)現(xiàn)對PD-L1藥物不敏感的前列腺癌細(xì)胞雖然細(xì)胞表面PD-L1表達(dá)很低但合成的PD-L1并不少，只是這些腫瘤細(xì)胞把多數(shù)合成的PD-L1通過外泌體（exosome）秘密送到淋巴結(jié)而在免疫系統(tǒng)總部抑制免疫應(yīng)答。

今天抗體核酸偶聯(lián)（ARC）技術(shù)公司Dyne宣布獲得Atlas、MPM、Forbion等風(fēng)投的5000萬美元A輪支持。

今天諾華宣布將以3.1億首付、總值可達(dá)16億美元收購IFM Tre，僅這個(gè)首付就已是該公司A輪融資的10倍回報(bào)以上。IFM Tre的核心資產(chǎn)是NLRP3拮抗劑，其中一個(gè)已經(jīng)進(jìn)入臨床（IFM-2427）、主要適應(yīng)癥是NASH、痛風(fēng)、和動(dòng)脈硬化。

今天阿斯列康宣布將以13.5億首付、總額可達(dá)69億美元價(jià)格收購第一三共的HER2 ADC藥物trastuzumab deruxtecan

今天Madrigal 宣布其甲狀腺beta受體激動(dòng)劑MGL-3196 (resmetirom)將開始NASH三期臨床試驗(yàn)。這個(gè)三期將招募約2000位2、3期纖維化的NASH患者，比較使用一年80、100毫克兩個(gè)劑量resmetirom與安慰劑對NASH影響。

今天美國糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）對現(xiàn)在糖尿病標(biāo)準(zhǔn)療法指南做出重要更新。根據(jù)Amarin魚油制劑EPA（商品名Vascepa）的REDUCE-IT試驗(yàn)結(jié)果，

今天新基向FDA提交了其多發(fā)性硬化病藥物、S1P受體拮抗劑ozanimod的上市申請。這個(gè)產(chǎn)品去年三月第一次提交NDA被FDA給與拒絕提交（refusal to file， RTF）處理，

今天著名博主Derek Lowe報(bào)道了幾個(gè)最近發(fā)表的天然產(chǎn)物，包括一個(gè)含十元碳環(huán)的稠環(huán)populosone、4-位氯代核糖衍生物Dragocin B

今天賽諾菲與合作伙伴Lexicon宣布其SGLT1/2雙抑制劑sotagliflozin（商品名Zynquista）用于治療成人一型糖尿病的上市申請被FDA拒絕，但具體原因沒有公布。兩個(gè)劑量Zynquista（200、400毫克）在一個(gè)叫做inTandem 1的三期臨床試驗(yàn)中在胰島素背景上分別比安慰劑多降0.35%和0.41%的HbA1c

今天百健和合作者衛(wèi)材宣布其粉狀蛋白抗體aducanumab因在兩個(gè)備受矚目的三期臨床Engage和Emerge中

昨天FDA批準(zhǔn)了Sage的別孕烯醇酮（又名SAGE-547）靜脈滴注制劑Zulresso用于產(chǎn)后抑郁，這是FDA批準(zhǔn)的第一款專門用于產(chǎn)后抑郁的新藥。

今天Vivek旗下諸多生物技術(shù)公司之一Urovant公布了其beta3-腎上腺素受體激動(dòng)劑vibegron一個(gè)膀胱過動(dòng)癥三期臨床的頂層分析結(jié)果。

AZN在美國新奧爾良召開的ACC年會(huì)上公布了其SGLT2抑制劑達(dá)格列凈（商品名FARXIGA）上市后三期臨床DECLARE-TIMI 58的兩個(gè)亞組分析結(jié)果。

今天《自然藥物發(fā)現(xiàn)》發(fā)表一篇介紹NIH一個(gè)叫做ASPIRE的新計(jì)劃的文章，這是NIH加快理解生物系統(tǒng)、改善標(biāo)準(zhǔn)療法欠佳疾病患者治療諸多計(jì)劃中的一個(gè)。ASPIRE全稱為創(chuàng)新探索之特殊平臺(tái)，已經(jīng)去年開始在與處方藥濫用相關(guān)的中樞藥物研究試點(diǎn)。

最近中國科學(xué)家發(fā)表一篇文章回顧檢查點(diǎn)抑制劑在晚期NSCLC患者在臨床試驗(yàn)中的完全應(yīng)答（CR）療效。

今天Scholar Rock宣布其TGFbeta1抗體SRK-181將成為該公司首個(gè)進(jìn)入臨床的在研產(chǎn)品。SRRK宣稱很多實(shí)體瘤過度表達(dá)TGFbeta，是TME免疫抑制和PD-1藥物耐藥的主謀之一。

昨天《C&EN News》發(fā)表一篇文章介紹目前別構(gòu)抑制劑研發(fā)的火熱場面。別構(gòu)抑制劑雖然不是個(gè)新概念，而且早就知道別構(gòu)抑制可能選擇性更好、更容易成藥、調(diào)控更精準(zhǔn)，

今天Zafgen宣布其二代metAP2抑制劑ZGN-1258因在大鼠造成肌肉損傷和其它不正常反應(yīng)，因此將停止這個(gè)產(chǎn)品的IND申請。

最近化學(xué)生物學(xué)大牛Cravatt發(fā)表了一篇用分子片段在細(xì)胞水平、蛋白組范圍為多個(gè)蛋白尋找小分子配體的工作。作者用8對互為對映體的小分子片段作為探針、設(shè)計(jì)了16個(gè)（8對對映體）所謂完全功能化片段（FFF）。這些FFF由三部分組成，除了與蛋白結(jié)合的探針片段外、還有一個(gè)在紫外光照下可以與蛋白質(zhì)反應(yīng)的雙吖丙啶和一個(gè)可以與疊氮在生物環(huán)境下高效反應(yīng)的炔基。

今天艾爾健公布了其NMDA受體調(diào)控劑rapastinel在三個(gè)分別叫做RAP-MD-01,-02,-03的三期臨床頂層分析結(jié)果。這三個(gè)試驗(yàn)比較一周一次靜脈滴注rapastinel在口服標(biāo)準(zhǔn)療法背景下和安慰劑對65歲以下重度抑郁患者的癥狀改善，