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泛PPAR激動劑全身性硬化病臨床失敗

2019年2月19日 No Comment

今天法國生物技術(shù)公司Inventiva宣布其泛PPAR激動劑Lanifibranor在一個(gè)叫做FASST的全身性硬化病二期臨床（IIb）失敗。

肚子里的陌生菌

2019年2月16日 No Comment

今天的《科學(xué)》雜志發(fā)表一篇哈佛大學(xué)科學(xué)家的一項(xiàng)有關(guān)腸道細(xì)菌基因毒性次級代謝產(chǎn)物鑒定研究。這個(gè)小組用大腸桿菌感染人體細(xì)胞或無菌小鼠，然后用高分辨LC-MS3技術(shù)分析DNA加成產(chǎn)物。

昨天默沙東與合作者輝瑞公布了其K藥、激酶抑制劑Inlyta（通用名axitinib）組合在一線晚期腎癌的KN426試驗(yàn)結(jié)果摘要。這個(gè)組合比標(biāo)準(zhǔn)療法索坦降低47%死亡風(fēng)險(xiǎn)、降低31%進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)，總應(yīng)答率為59%、高于索坦的36%。該組合優(yōu)勢在不同IMDC風(fēng)險(xiǎn)和PD-L1水平人群都存在，顯示廣譜活性。這個(gè)試驗(yàn)的頂層分析結(jié)果去年已經(jīng)公布，詳細(xì)數(shù)據(jù)將在明天開始的GU腫瘤年會上公布。

FDA專家組支持右旋氯胺酮上市

2019年2月13日 No Comment

FDA專家組以14票支持、2票反對、1票棄權(quán)的較大優(yōu)勢支持強(qiáng)生的鼻腔吸入右旋氯胺酮制劑（商品名SPRAVATOTM）上市用于治療嚴(yán)重抑郁，認(rèn)為這個(gè)產(chǎn)品收益大于風(fēng)險(xiǎn)。專家組以同樣票數(shù)認(rèn)為氯胺酮顯示足夠療效證據(jù)，以15票支持、2票反對認(rèn)同這個(gè)產(chǎn)品的安全性。如果FDA接受專家組意見，右旋氯胺酮有望成為35年來首款重癥抑郁新藥。

吉利德NASH藥物失敗首個(gè)三期臨床

2019年2月12日 No Comment

今天吉利德科學(xué)宣布其NASH在研藥物、ASK1抑制劑selonsertib（GS4997）在第一個(gè)三期臨床錯(cuò)過一級終點(diǎn)。

胰島素登胃計(jì)劃

2019年2月9日 No Comment

今天的《科學(xué)》雜志發(fā)表了一篇MIT和哈佛科學(xué)家的一項(xiàng)口服胰島素工作，這個(gè)工作用了一個(gè)復(fù)雜的給藥器械令口服胰島素在動物達(dá)到皮下注射的生物利用度。

青出于藍(lán)：超級赫賽汀擊敗前輩

2019年2月7日 No Comment

今天MacroGenics宣布其改良赫賽汀、HER2抗體margetuximab在HER2陽性晚期乳腺癌作為三線、四線藥物比赫賽汀本身顯著延長PFS、降低24%進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)。本試驗(yàn)招募的85%患者有CD16A (FcγRIIIa) 158F 變異，在這個(gè)亞組margetuximab比赫賽汀降低32%進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)。

彎道超車、彎道拋錨：雙功能藥物的大年初一

2019年2月6日 No Comment

今天吉利德宣布將終止BCMA CAR-T藥物Kite585的開發(fā)，8.2億開發(fā)相關(guān)投入打了水漂。葛蘭素則宣布將以首付3.42億美元、總值可達(dá)42億美元獲得了德國默克公司所謂的Y-trap雙功能抗體M7824的合作開發(fā)權(quán)，準(zhǔn)備在腫瘤領(lǐng)域卷土重來。

藥價(jià)偏高的根源

2019年2月2日 No Comment

這兩天美國國會又開始討論藥品漲價(jià)、藥廠如何使用利潤、以及政府如何控制藥價(jià)問題，其中以紐約新科參議員Alexandra Ocasio-Cortez在眾議院監(jiān)察改革委員會聽證會上與證人之一、哈佛大學(xué)教授Aaron Kesselheim的對話最引人注目。

另類NPC藥物三期臨床錯(cuò)過終點(diǎn)，亞組分析謀求上市

2019年2月1日 No Comment

今天丹麥生物技術(shù)公司Orphazyme的C型Niemann-Pick氏癥（NPC）藥物arimoclomol在一個(gè)二/三期臨床錯(cuò)過一級終點(diǎn)。

粉狀蛋白抗體再遭重創(chuàng)

2019年1月31日 No Comment

今天羅氏旗下基因泰克與合作者AC Immune宣布將終止粉狀蛋白抗體crenezumab的兩個(gè)三期臨床CREAD 1、CREAD 2，

大眾藥變專科藥：tanezumab三期臨床成功

2019年1月30日 No Comment

今天輝瑞和禮來公布了其NGF抗體tanezumab在OA第二個(gè)三期臨床的頂層數(shù)據(jù)分析結(jié)果。這個(gè)代號A4091057的試驗(yàn)招募849位中重度OA患者，皮下注射2.5、5毫克兩個(gè)劑量的tanezumab和安慰劑。

奎寧默默服務(wù)五百年，高科技揭示部分工作機(jī)理

2019年1月29日 No Comment

上周《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志發(fā)表一篇奎寧作用機(jī)理的文章。這個(gè)工作利用質(zhì)譜加細(xì)胞內(nèi)熱遷移（MS-CETSA）技術(shù)分析奎寧和甲氟喹

人體基因?qū)W與動物模型的良性循環(huán)

2019年1月26日 No Comment

今天《自然藥物發(fā)現(xiàn)》雜志發(fā)表一篇題為“藥物發(fā)現(xiàn)中人體基因?qū)W與動物模型的良性循環(huán)”的文章。作者指出人類疾病非常復(fù)雜，不僅與基因有關(guān)，而且還與生存環(huán)境、生命不同階段、表觀遺傳、微生物組等多重因素有關(guān)。

2019年1月25日 No Comment

今天《Science Advance》發(fā)表一篇文章認(rèn)為造成牙周炎的牙齦卟啉單胞菌是阿爾茨海姆癥的罪魁禍?zhǔn)住Ｗ髡咄ㄟ^流行病學(xué)與臨床前動物模型數(shù)據(jù)提出一個(gè)AD發(fā)病機(jī)理，即牙齦卟啉單胞菌通過不同機(jī)理進(jìn)入中樞，分泌一類叫做gingipains的蛋白酶水解內(nèi)源性多肽抗菌物質(zhì)以獲得生存空間和必要營養(yǎng)。這些蛋白酶水解Tau、從而誘發(fā)Tau聚合。

EMA建議醫(yī)生停止使用Lartruvo

2019年1月24日 No Comment

今天EMA發(fā)出通知建議醫(yī)生停止使用禮來的軟組織肉瘤藥物L(fēng)artruvo (通用名olaratumab)、除非醫(yī)生認(rèn)為病人確實(shí)從中收益，并要求新增病人不要使用這個(gè)產(chǎn)品。

睜一眼閉一眼，AUPH干眼藥物喜憂參半

2019年1月23日 No Comment

今天加拿大公司Aurinia公布了其環(huán)孢菌素類似物voclosporin眼藥水（VOS）與艾爾建環(huán)孢菌素制劑Restasis頭對頭二期臨床結(jié)果。

2019年1月22日 No Comment

最近哈佛大學(xué)化學(xué)家George Whitesides小組發(fā)表一篇題為“The Molecular Origin of Enthalpy/Entropy Compensation in Biomolecular Recognition”的文章，討論了熵焓補(bǔ)償領(lǐng)域研究的最新進(jìn)展。作者認(rèn)為雖然熵焓補(bǔ)償這個(gè)現(xiàn)象不可否認(rèn)，但確實(shí)有一些是實(shí)驗(yàn)誤差，