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今天Sage Therapeutics宣布其超級(jí)難治癲癇（SRSE）藥物brexanolone（別孕烯醇酮，又名SAGE-547）的STATUS三期臨床沒(méi)有達(dá)到試驗(yàn)終點(diǎn)。在這個(gè)140人參與的臨床試驗(yàn)中，

今天《JAMA Internal Medicine》發(fā)表一篇文章計(jì)算最近抗癌藥的研發(fā)成本。這個(gè)分析統(tǒng)計(jì)了2006-2015這10年間的10個(gè)抗腫瘤新藥的開發(fā)成本。

今天再生元和賽諾菲的PD-1抗體Cemiplimab在皮膚鱗狀細(xì)胞癌（CSCC）獲BTD地位。

今天阿斯列康和合作伙伴安進(jìn)宣布他們TSLP抗體tezepelumab (又名AMG 157, MEDI9929)在一個(gè)二期臨床顯示療效。

今天法國(guó)生物技術(shù)公司Cellectis宣布其異體CAR-T藥物UCART123在一個(gè)BPDCN一期臨床試驗(yàn)中造成一名患者死亡。這是這個(gè)試驗(yàn)招募的第一個(gè)病人，死因是細(xì)胞因子風(fēng)暴（CRS）和毛細(xì)血管滲透綜合癥（CLS）。

本期的《自然藥物發(fā)現(xiàn)》雜志發(fā)表一篇短文介紹現(xiàn)在合成致死靶點(diǎn)的系統(tǒng)篩選。隨著RNAi技術(shù)的更加精準(zhǔn)和CRISPR技術(shù)的出現(xiàn)，大規(guī)模體內(nèi)、體外篩選單個(gè)基因剔除對(duì)腫瘤細(xì)胞生存影響成為可能。如果這種單基因剔除試驗(yàn)在兩種細(xì)胞（一種有腫瘤常見突變、另一種無(wú)突變）進(jìn)行，則可能找到合成致死配對(duì)基因。

痛風(fēng)是由單鈉尿酸鹽（MSU）沉積所致的晶體相關(guān)性關(guān)節(jié)病[1]，與嘌呤代謝紊亂和（或）尿酸排泄減少所致的高尿酸血癥直接相關(guān)，

今天J. Med. Chem. ASAP發(fā)表一篇默沙東科學(xué)家寫的一篇綜述，討論化合物在細(xì)胞或整體動(dòng)物活性超過(guò)純化酶活性的諸多可能原因。

今天FDA批準(zhǔn)了諾華的CAR-T藥物Kymriah （通用名tisagenlecleucel，曾用名CTL019）用于25歲以下青少年難治或二次復(fù)發(fā)ALL。這個(gè)批準(zhǔn)是根據(jù)一個(gè)63人參與的臨床試驗(yàn)，在這個(gè)難治人群Kymriah三個(gè)月應(yīng)答率為83%，一年應(yīng)答率為79%。

今天默沙東發(fā)表了其CETP抑制劑Anacetrapib的三期臨床REVEAL試驗(yàn)結(jié)果。30，449名心臟病患者在他汀背景上使用4.1年ana顯著降低由心血管死亡、心梗、冠狀動(dòng)脈再通組成的復(fù)合終點(diǎn)事件頻率。

今天吉利德科學(xué)宣布將以119億美元收購(gòu)CAR-T先驅(qū)Kite。這相當(dāng)于上周五收盤價(jià)的29%溢價(jià)，是Kite IPO時(shí)17美元一股的11倍。

今天諾和諾德宣布其GLP-1激動(dòng)劑利拉魯肽（商品名Victoza）獲得FDA降低心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)簽，這有別于禮來(lái)的SGLT2抑制劑Jardiance的降低心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)的標(biāo)簽。

肺癌是我國(guó)死亡率和發(fā)病率均排名第一的惡性腫瘤疾病，根據(jù)國(guó)家癌癥中心2015年的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，我國(guó)每年新發(fā)肺癌病例約為70萬(wàn)。

今天丹麥生物技術(shù)公司Genmab宣布CD38抗體Daratumumab（商品名DARZALEX）在一線多發(fā)性骨髓瘤（MM）與硼替佐米、美法侖、潑尼松（VMP）聯(lián)用比單獨(dú)使用VMP降低50%進(jìn)展/死亡風(fēng)險(xiǎn)。

今天這一期的《自然》雜志發(fā)表一篇題為“check your chemistry”的文章，反映現(xiàn)在藥物研究中使用的化學(xué)工具質(zhì)量參次不齊。

今天FDA批準(zhǔn)了Ironwood的復(fù)方痛風(fēng)藥物Duzallo。這是 Zurampic（通用名lesinurad）和別嘌呤醇的固定劑量組合。Duzallo是一日一次口服藥物，有200毫克Zurampic加200或300毫克別嘌呤醇兩個(gè)劑量。

前天諾和諾德的長(zhǎng)效GLP-1激動(dòng)劑semaglutide在一個(gè)叫做SUSTAIN7的三期頭對(duì)頭臨床試驗(yàn)中擊敗禮來(lái)同樣一周一次GLP-1激動(dòng)劑Trulicity。

今天FDA批準(zhǔn)了輝瑞的CD22抗體inotuzumab 與烯二炔毒素ozogamicin 的抗體藥物偶聯(lián)藥物（ADC）Besponsa(通用名inotuzumab ozogamicin)，用于成人復(fù)發(fā)難治B細(xì)胞ALL。

今天美國(guó)生物技術(shù)公司Exelixis向FDA遞交了其MET/VEGF雙抑制劑Cabometyx（通用名cabozantinib）的一線腎癌申請(qǐng)。這個(gè)申請(qǐng)是根據(jù)一個(gè)叫做CABOSUN的二期臨床結(jié)果。

今天施貴寶公布了其Opdivo/Yervoy組合作為一線療法在晚期腎癌（RCC）病人與Sutent比較的三期臨床CM214的頂層數(shù)據(jù)。O/Y組合的應(yīng)答率為41.6%，Sutent為26.5%，達(dá)到這個(gè)一級(jí)終點(diǎn)。但是這個(gè)組合錯(cuò)過(guò)mPFS這個(gè)一級(jí)終點(diǎn)（11.6對(duì)8.4個(gè)月，但未達(dá)到統(tǒng)計(jì)顯著）。