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UCB銀屑病新藥擊敗Stelara

今天UCB在美國皮膚病協(xié)會年會上公布了其IL-17A/F抗體bimekizumab的兩個三期臨床結(jié)果。

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諾和諾德收購Corvidia

今天丹麥藥廠諾和諾德宣布將以7.25億美元收購美國私營藥廠Corvidia,如果一切順利其股東最多可能獲得21億美元收益。

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K藥/化療組合膀胱癌三期臨床失敗

今天默沙東宣布其PD-1抗體Keytruda在標(biāo)準(zhǔn)化療背景上未能擊敗化療改善晚期膀胱癌患者的OS和PFS。

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Nimbus大閱兵

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Nimbus大閱兵

今天美國生物制藥公司Nimbus公布了其在研產(chǎn)品線的六個項(xiàng)目。除了已經(jīng)公開的Tyk2、HPK1外,

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Hudlicky吐槽有機(jī)化學(xué)引爭議

今天《德國應(yīng)用化學(xué)》雜志發(fā)表一篇加拿大化學(xué)家Tomas Hudlicky的一篇評論文章,吐槽了有機(jī)化學(xué)研究現(xiàn)狀。作者借另一篇由著名有機(jī)化學(xué)家Seebach所寫舊文(大概翻譯成“有機(jī)化學(xué)何去何從?”)發(fā)表30年之際借題發(fā)揮,指出現(xiàn)在這個學(xué)科更加走火入魔。其中一條認(rèn)為科學(xué)家多樣化和絕對平等影響了總體質(zhì)量、引爆推特化學(xué)圈(見下圖)。因?yàn)楝F(xiàn)在美國正在鬧大規(guī)模種族歧視抗議,很多人認(rèn)為他這個觀點(diǎn)頂風(fēng)作案。

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NodThera獲大藥廠B輪融資

今天諾和諾德和賽諾菲等投資者宣布投入5500萬美元支持NLRP3企業(yè)NodThera。其當(dāng)家產(chǎn)品NT-0167 是輝瑞NLRP3抑制劑CP-456773的衍生物,

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Ibrance維持療法三期失敗

今天輝瑞宣布其CDK4/6抑制劑Ibrance在一個大型早期乳腺癌患者手術(shù)后維持療法三期臨床因成功希望渺茫被建議終止。這個叫做PALLAS的試驗(yàn)招募5796位HER2陰性、HR陽性乳腺癌患者,

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2020ASCO 趕場,Multiple myeloma 新藥研發(fā)的幾個看點(diǎn)

一年一度的ASCO,是全美乃至世界腫瘤研究從業(yè)人員展示 臨床研究結(jié)果的一個大舞臺。Multiple myeloma(多發(fā)性骨髓瘤)在這個嘉年華活動中略顯小眾。

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Tagrisso降低83%早期肺癌手術(shù)復(fù)發(fā)風(fēng)險

今天ASCO年會的late breaker摘要公布,阿斯列康公布了其三代EGFR抑制劑Tagrisso(通用名osimertinib)在一個叫做ADAURA的三期臨床試驗(yàn)結(jié)果。

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吉利德聯(lián)手Arcus開發(fā)免疫療法

今天吉利德宣布將以3.75億美元首付、總值可達(dá)20億美元與免疫療法企業(yè)Arcus開始為期10年的戰(zhàn)略合作,目前重點(diǎn)是PD-1抗體zimberelimab和TIGIT抗體AB154。雙方將共同開發(fā)這些腫瘤免疫產(chǎn)品線,

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抗體片段藥物重癥肌無力三期臨床成功

今天荷蘭生物技術(shù)公司Argenx宣布其抗體Fc 片段藥物efgartigimod在一個叫做ADAPT的重癥肌無力(gMG)三期臨床達(dá)到一級終點(diǎn)和多數(shù)二級終點(diǎn)。

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FDA推遲奧貝膽酸專家組會議

今天Intercept宣布其FXR激動劑奧貝膽酸用于NASH新藥上市申請的專家組會議被FDA延遲,因?yàn)镕DA需要更多數(shù)據(jù)。

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另類前藥CLIPTAC

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另類前藥CLIPTAC

今天看到謝博士轉(zhuǎn)的一篇2016年舊文,很有意思。這是Astex科學(xué)家發(fā)表在ACS Central Science的一篇文章(doi.org/10.1021/acscentsci.6b00280)

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mRNA新冠疫苗一期臨床顯示免疫原性

今天美國生物技術(shù)公司Moderna宣布其新冠mRNA疫苗mRNA-1273在一個一期臨床顯示一定免疫原性,有8位18-55歲志愿者使用一針25、100微克mRNA-1273后體內(nèi)產(chǎn)生新冠抗體、抗體水平與疫苗劑量相關(guān)。

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FDA批準(zhǔn)泊馬度胺用于卡波西肉瘤

今天FDA通過加速審批通道批準(zhǔn)了施貴寶的泊馬度胺(商品名Pomalyst)用于治療對高活性逆轉(zhuǎn)錄抗病毒(HAART)耐藥艾滋病患者并發(fā)或HIV陰性的卡波西肉瘤。在一個28人(18例 HIV陽性、10例 HIV陰性)參與的臨床試驗(yàn)中,Pomalyst產(chǎn)生71%應(yīng)答率、其中14%為CR,中值應(yīng)答時間為12個月。這是第一款口服、也是20年來上市的第一款新型卡波西肉瘤藥物。此前Pomalyst在此適應(yīng)癥獲得突破性藥物和孤兒藥地位。

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ASCO2020 摘要上線

今天美東時間5點(diǎn)2020年ASCO年會摘要上線,受COVID影響今年ACSO也只有網(wǎng)上會議。

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HCM新機(jī)理藥物三期臨床成功

今天美國生物技術(shù)公司MyoKardia宣布其肌凝蛋白抑制劑mavacamten(Myk-461)在一個叫做EXPLORER的三期臨床達(dá)到一級終點(diǎn)和所有二級終點(diǎn)。

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Genfit NASH藥物三期臨床失敗

Genfit今天公布了其備受矚目的NASH藥物、PPAR激動劑elafibranor一個三期臨床的中期分析結(jié)果,

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打造Tecfidera、兼談專利系統(tǒng)的另一面

昨天寫到很多機(jī)理或藥物的最佳用途可能需要很長時間才能搞清楚,而因?yàn)閷@拗朴卸嗌倮纤幨チ苏嬲纳迫祟惤】档臋C(jī)會?這令我想起過去20年制藥業(yè)的一個傳奇藥物、多發(fā)性硬化病藥物Tecfidera。Tecfidera的通用名叫富馬酸二甲酯,這是個簡單到不能再簡單的化合物。核磁氫譜兩個峰、碳譜三個峰,天一熱就揮發(fā)的主兒。

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索瑪魯肽NASH二期臨床成功

今天諾和諾德宣布其GLP激動劑索瑪魯肽在一個NASH二期臨床達(dá)到一級終點(diǎn)。這個試驗(yàn)招募320位1-3級NASH患者,分別使用0.1、0.2、0.4毫克一日一次皮下注射索瑪魯肽和安慰劑。

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