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FDA專家組以8票贊成4票反對支持Novo Nordisk的長效胰島素Tresiba (degludec) 和Ryzodeg

FDA專家組以8票贊成4票反對支持Novo Nordisk的長效胰島素Tresiba (degludec) 和Ryzodeg已關閉評論
FDA專家組以8票贊成4票反對支持Novo Nordisk的長效胰島素Tresiba (degludec) 和Ryzodeg

今天FDA專家組以8票贊成4票反對支持 Novo Nordisk 的長效胰島素 Tresiba (degludec) 和 Ryzodeg。 但是專家組一致同意Novo Nordisk 需要做更多的臨床實驗排除該產品能增加心血管事件這個副作用。

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3期臨床證實諾華心衰藥物Serelaxin減少37%死亡率

3期臨床證實諾華心衰藥物Serelaxin減少37%死亡率已關閉評論
3期臨床證實諾華心衰藥物Serelaxin減少37%死亡率

【新聞事件】:諾華今天宣布他們的心衰藥物Serelaxin,又稱RLX30,在一個叫RELAX-AHF的三期臨 […]

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輝瑞風濕性關節(jié)炎藥物Tofacitinib(Xeljanz)獲得FDA批準,治療對甲氨蝶呤療效不好的患者

輝瑞風濕性關節(jié)炎藥物Tofacitinib(Xeljanz)獲得FDA批準,治療對甲氨蝶呤療效不好的患者已關閉評論
輝瑞風濕性關節(jié)炎藥物Tofacitinib(Xeljanz)獲得FDA批準,治療對甲氨蝶呤療效不好的患者

今天FDA批準了輝瑞的風濕性關節(jié)炎藥物Tofacitinib(商品名Xeljanz)上市用于治療對甲氨蝶呤療效不好的病人。輝瑞申請了5 mg和10 mg兩個劑量但只有5mg劑量獲得批準,10 mg劑量需要更多實驗數據。Xeljanz售價為25000美元/年,比同類生物大分子藥物便宜7%。預計峰值銷售25億美元/年。今年6月,F(xiàn)DA專家組以8票贊成2票反對支持該產品上市使用。

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賽諾菲和Regeneron的PCSK9抑制劑Alirocumab開始3期臨床

賽諾菲和Regeneron的PCSK9抑制劑Alirocumab開始3期臨床已關閉評論

【新聞事件】:最新一期Nature Reviews Drug Discovery報道賽諾菲和Regeneron […]

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雖然人們早就意識到動物和人,疾病模型和疾病本身的巨大區(qū)別,但是動物實驗依然是藥物上市前的一道重要的風險控制關口 […]

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勃林格殷格翰公司的抗凝血藥物Pradaxa (Dabigatran) 和華法林比無更多出血事件

勃林格殷格翰公司的抗凝血藥物Pradaxa (Dabigatran) 和華法林比無更多出血事件已關閉評論

【新聞事件】:FDA今天宣布勃林格殷格翰公司的抗凝血藥物Pradaxa (Dabigatran) 和華法林比無 […]

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NICE最新指南支持施貴寶的Ipilimumab(Yervoy)和羅氏的Vemurafenib(Zelboraf) 用于治療晚期惡性皮膚黑色素瘤

NICE最新指南支持施貴寶的Ipilimumab(Yervoy)和羅氏的Vemurafenib(Zelboraf) 用于治療晚期惡性皮膚黑色素瘤已關閉評論

【新聞事件】:今天英國NationalInstitute for Health and Clinical Ex […]

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研發(fā)新模式:英國醫(yī)學研究委員會贊助1100萬美元用于研究阿斯利康潛在藥物

研發(fā)新模式:英國醫(yī)學研究委員會贊助1100萬美元用于研究阿斯利康潛在藥物已關閉評論

【新聞事件】:路透社今天報道英國的一些科學家將獲得英國醫(yī)學研究委員會的1100萬美元資助用于研究阿斯利康免費提 […]

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FDA優(yōu)先評審拜耳-Onyx的Regorafenib用于治療已轉移或無法手術的胃腸道基質腫瘤

FDA優(yōu)先評審拜耳-Onyx的Regorafenib用于治療已轉移或無法手術的胃腸道基質腫瘤已關閉評論

【新聞事件】:今天FDA宣布將優(yōu)先評審拜耳-Onyx的Regorafenib用于治療已轉移或無法手術的胃腸道基 […]

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風向突轉,制藥公司開發(fā)乾坤大挪移

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【新聞事件】:產品線是制藥工業(yè)的生命,所以藥廠對產品和在研產品的保護可以說是無微不至。但近幾天來的幾例報道預示 […]

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富士膠卷和Kyowa Kirin聯(lián)手開發(fā)生物仿制藥

富士膠卷和Kyowa Kirin聯(lián)手開發(fā)生物仿制藥已關閉評論

【新聞事件】:今天富士膠卷宣布和Kyowa Kirin聯(lián)合成立一出資各半的子公司(Fijifilm Kyowa […]

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Celgene多發(fā)性骨髓瘤藥物pomalidomide在三期臨床顯示積極療效

Celgene多發(fā)性骨髓瘤藥物pomalidomide在三期臨床顯示積極療效已關閉評論

【新聞事件】:路透社今天報道Celgene的多發(fā)性骨髓瘤藥物pomalidomide在一個三期臨床實驗中達到預 […]

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制藥巨頭第三季度銷售下滑

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【新聞事件】:今天幾個大藥廠先后公布了第三季度銷售結果,情況不容樂觀。施貴寶銷售比去年第三季度暴跌30%至37 […]

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輝瑞7億美元收購Next Wave獲得Quillivant XR

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【新聞事件】:今天輝瑞宣布以接近7億美元收購Next Wave (包括以后的里程金),主要是為了哌甲酯(利他林 […]

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EMA建議批準Novo Nordisk 的超長效胰島素Tresiba (degludec)

EMA建議批準Novo Nordisk 的超長效胰島素Tresiba (degludec)已關閉評論
EMA建議批準Novo Nordisk 的超長效胰島素Tresiba (degludec)

【新聞事件】:歐洲藥監(jiān)機構EMA今天建議批準Novo Nordisk 的超長效胰島素Tresiba (degl […]

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歐盟EMA建議不批準Vivus減肥藥Qsiva上市

歐盟EMA建議不批準Vivus減肥藥Qsiva上市已關閉評論
歐盟EMA建議不批準Vivus減肥藥Qsiva上市

【新聞事件】:Vivus今天宣布歐洲藥監(jiān)機構EMA建議不批準其減肥藥Qsiva在歐洲上市。拒絕原因包括“長期使 […]

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阿斯利康宣布將與北京康龍化成合作

阿斯利康宣布將與北京康龍化成合作已關閉評論

【新聞事件】:阿斯利康宣布將與北京康龍化成合作以提高新藥開發(fā)速度。阿斯利康在中國已有300多科研人員,本合作將 […]

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美國食品和藥物管理局(FDA)批準ALK酪氨酸激酶抑制劑Crizotinib(克里唑蒂尼)

美國食品和藥物管理局(FDA)批準ALK酪氨酸激酶抑制劑Crizotinib(克里唑蒂尼)已關閉評論

據美國臨床腫瘤協(xié)會2011年8月26日消息,美國食品和藥物管理局(FDA)今天批準了ALK酪氨酸激酶抑制劑Cr […]

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