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最近Chem雜志發(fā)表一篇人工智能設(shè)計藥物和天然產(chǎn)物合成路線的文章（這里），該工作使用一個叫做Chematica 的軟件設(shè)計了七個藥物和一個天然產(chǎn)物的合成路線，并首次在實驗室驗證了軟件設(shè)計的路線、完成了這些化合物的合成。

今天Dermira宣布其ACC抑制劑DRM01（又名olumacostat glasaretil）在兩個痤瘡（粉刺）三期臨床失敗，錯過所有臨床終點。這兩個分別叫做CLAREOS-1 和CLAREOS-2三期臨床試驗分別招募759、744位九歲以上患者，

這一期的《科學(xué)》雜志發(fā)表了斯坦福免疫學(xué)大佬Garcia小組最近一項有關(guān)移植T細胞改造的研究結(jié)果。這項研究主要目的是為了解決細胞療法中免疫細胞輸入病人后增殖乏力的問題。

昨天Portola公布了去年第四季度和全年業(yè)績。

今天《自然藥物發(fā)現(xiàn)》發(fā)表一篇羅氏科學(xué)家有關(guān)靶點蛋白對小分子藥物分布影響的文章。大分子藥物因為活性很高所以影響藥物分布很常見，但對于小分子藥物通常認為靶點蛋白濃度遠低于藥物，所以對藥物的分布可以忽略不計。但這篇文章認為靶點結(jié)合影響小分子藥物分布的情況比想象的要多，

今天諾和諾德宣布其GLP激動劑索馬魯肽的口服版在一個三期臨床試驗中達到一級終點。

今天默沙東以160%溢價、3.94億美元收購了澳大利亞溶瘤病毒廠家Viralytics。Viralytics的核心產(chǎn)品是克沙奇病毒A21制劑Cavatak，去年AACR公布的一期臨床結(jié)果顯示瘤內(nèi)注射Cavatak 產(chǎn)生50%應(yīng)答率，部分PD-1進展患者對此療法有應(yīng)答。

今天Aimmune的抗花生過敏藥物AR101在一個叫做PALISADE的三期臨床達到試驗終點。這個試驗招募499位4-17歲少年和55位成人，比較AR101和安慰劑對花生蛋白的耐受。結(jié)果67%的AR101組患者耐受600毫克花生蛋白（相當于兩粒花生）

今天FDA批準了阿斯利康的PD-L1抗體Imfinzi (通用名durvalumab)用于治療無法手術(shù)、化療或放療后病情穩(wěn)定的三期非小細胞肺癌。

今天施貴寶宣布將以10億首付、8.5億股權(quán)、總值36.3億美元天價獲得Nektar的IL2衍生物NKTR214的35%權(quán)益，并準備開始與自己PD-1藥物Opdivo、CTLA4藥物Yervoy組合的9種癌癥、20個適應(yīng)癥臨床開發(fā)。

今天Tetraphase宣布其核心資產(chǎn)、四環(huán)素類抗生素Eravacycline在一個復(fù)雜尿路感染三期臨床試驗未能達到一級終點。這個叫做IGNITE3的臨床試驗比較Eravacycline與碳青霉烯類藥物厄他培南在滴注結(jié)束、治愈測試兩個不同治療階段的應(yīng)答率。

今天僅當了Axovant CEO不到一年的David Hung宣布將離開AXON，放棄拯救大兵intepirdine計劃。AXON股票今天再跌20%，市值僅為巔峰時的5%。但少帥Vivek豪情不減，

今天嗎啡藥物廠家普渡藥廠宣布將停止面對面向醫(yī)生推廣嗎啡類止痛藥，并將銷售隊伍裁減一多半

今天FDA批準了吉利德的艾滋病bictegravir /emtricitabine/tenofovir alafenamide三藥單片口服組合（簡稱BIC/F/TAF，商品名Biktarvy）。

今天羅氏宣布其PD-L1抗體Tecentriq與其重磅藥物阿瓦斯汀（貝伐單抗）組合在一個叫做IMmotion 151的晚期腎癌臨床試驗達到其中一個一級終點。

天施貴寶宣布其Opdivo/Yervoy組合在一個叫做Checkmate-227的三期臨床達到其中一個一級終點。

昨天世界最大私營生物技術(shù)公司Moderna又獲得G輪5億美元資助，

今天Seattle Genetics宣布將以6.14億美元收購鄰居Cascadian Therapeutics。CASC原名Oncothyreon，腫瘤疫苗Stimuvax失敗后更名，現(xiàn)在的核心資產(chǎn)是HER2抑制劑tucatinib。

今天美國生物技術(shù)公司Bellicum宣布其核心產(chǎn)品、輔助異體干細胞移植細胞療法、T細胞療法BPX-501在臨床試驗中造成三例腦損傷，

今天賽諾菲宣布將以48億美元收購比利時生物技術(shù)公司Ablynx。