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吉利德科學(xué)119億收購Kite

今天吉利德科學(xué)宣布將以119億美元收購CAR-T先驅(qū)Kite。這相當(dāng)于上周五收盤價的29%溢價,是Kite IPO時17美元一股的11倍。

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利拉魯肽獲得心血管疾病標(biāo)簽

今天諾和諾德宣布其GLP-1激動劑利拉魯肽(商品名Victoza)獲得FDA降低心血管疾病風(fēng)險標(biāo)簽,這有別于禮來的SGLT2抑制劑Jardiance的降低心血管死亡風(fēng)險的標(biāo)簽。

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Daratumumab一線MM顯示療效

今天丹麥生物技術(shù)公司Genmab宣布CD38抗體Daratumumab(商品名DARZALEX)在一線多發(fā)性骨髓瘤(MM)與硼替佐米、美法侖、潑尼松(VMP)聯(lián)用比單獨使用VMP降低50%進展/死亡風(fēng)險。

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化學(xué)工具的可靠性問題

今天這一期的《自然》雜志發(fā)表一篇題為“check your chemistry”的文章,反映現(xiàn)在藥物研究中使用的化學(xué)工具質(zhì)量參次不齊。

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鐵木組合:FDA批準(zhǔn)首款痛風(fēng)復(fù)方藥物

今天FDA批準(zhǔn)了Ironwood的復(fù)方痛風(fēng)藥物Duzallo。這是 Zurampic(通用名lesinurad)和別嘌呤醇的固定劑量組合。Duzallo是一日一次口服藥物,有200毫克Zurampic加200或300毫克別嘌呤醇兩個劑量。

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制藥版權(quán)力游戲:semaglutide頭對頭擊敗Trulicity

前天諾和諾德的長效GLP-1激動劑semaglutide在一個叫做SUSTAIN7的三期頭對頭臨床試驗中擊敗禮來同樣一周一次GLP-1激動劑Trulicity。

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FDA批準(zhǔn)輝瑞ADC藥物Besponsa

今天FDA批準(zhǔn)了輝瑞的CD22抗體inotuzumab 與烯二炔毒素ozogamicin 的抗體藥物偶聯(lián)藥物(ADC)Besponsa(通用名inotuzumab ozogamicin),用于成人復(fù)發(fā)難治B細(xì)胞ALL。

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Exelixis遞交Cabometyx一線腎癌上市申請

今天美國生物技術(shù)公司Exelixis向FDA遞交了其MET/VEGF雙抑制劑Cabometyx(通用名cabozantinib)的一線腎癌申請。這個申請是根據(jù)一個叫做CABOSUN的二期臨床結(jié)果。

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O/Y組合RCC三期臨床錯過PFS終點

今天施貴寶公布了其Opdivo/Yervoy組合作為一線療法在晚期腎癌(RCC)病人與Sutent比較的三期臨床CM214的頂層數(shù)據(jù)。O/Y組合的應(yīng)答率為41.6%,Sutent為26.5%,達到這個一級終點。但是這個組合錯過mPFS這個一級終點(11.6對8.4個月,但未達到統(tǒng)計顯著)。

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點擊化學(xué)在化學(xué)生物學(xué)中的應(yīng)用

今天Derek Lowe的博客提到點擊化學(xué)在化學(xué)生物學(xué)的應(yīng)用,并用七月份發(fā)表在《科學(xué)》雜志上的一篇文章為例說明這個技術(shù)現(xiàn)在的威力。

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少年伯樂之馬場

昨天Roivant Sciences宣布獲得包括軟銀、Dexel Pharma在內(nèi)的11億美元投資,據(jù)說這是軟銀最大的一筆單次投資。Roivant (字頭為ROI,return of investment)Vivek旗下有多家企業(yè),包括2015年創(chuàng)生物技術(shù)IPO記錄的Axovant、免費獲得武田藥物的Myovant等。

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CTGF抗體pamrevlumab顯示IPF療效

今天美國生物技術(shù)公司FibroGen宣布其連接組織生長因子(CTGF)抗體pamrevlumab在一個特發(fā)性肺纖維化(IPF)二期臨床顯示療效。

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驛動的心漸漸平息:HCM藥物顯示療效

天美國生物技術(shù)公司MyoKardia宣布其肌凝蛋白抑制劑mavacamten(Myk461)在一個叫做PIONEER-HCM的二期臨床顯示療效。

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多肽藥物研究進展

今天《藥物化學(xué)雜志》發(fā)表一篇有關(guān)多肽藥物研究進展的綜述,全面討論了目前多肽類藥物研發(fā)現(xiàn)狀和前沿技術(shù)。

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施貴寶23億收購IFM臨床前資產(chǎn)

今天施貴寶宣布將以3億首付、20億里程金收購IFM Therapeutics的兩個先天性免疫藥物NLRP3激動劑和STING激動劑。IFM其余資產(chǎn)將由IFM剝離出另一家公司繼續(xù)開發(fā)。IFM去年剛剛獲得A輪2700萬美元投資,今天就以10x首付被收購,算是生物制藥的勵志故事,也顯示創(chuàng)新的價值。

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血友病基因療法進展:BMN270開始三期,SPK8011顯示療效

今天BioMarin宣布將開始A型血友病基因療法BMN270兩個劑量的兩個獨立三期臨床,并開始建立批量生產(chǎn)設(shè)施。

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FDA批準(zhǔn)首款致癌代謝物合成抑制劑enasidenib

今天FDA批準(zhǔn)了新基和Agios的變異IDH2抑制劑enasidenib (商品名Idhifa,曾用名AG-221)用于治療IDH2變異、復(fù)發(fā)難治型AML,同時批準(zhǔn)了雅培的RealTime IDH2檢驗試劑盒。

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施貴寶、Clovis合作開發(fā)腫瘤組合藥物

今天施貴寶和Clovis宣布將合作開發(fā)PD-1抗體Opdivo與PARP抑制劑Rubraca組合在多個晚期腫瘤的治療。Clovis將負(fù)責(zé)O/P組合作為維持療法在鉑類藥物治療后晚期卵巢癌的三期臨床,

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Mystic錯過關(guān)鍵終點,PD-1江湖再起風(fēng)云

今天阿斯列康公布了其PD-L1抗體durvalumab(商品名Imfinzi)與CTLA4抗體tremelimumab組合在一個叫做Mystic的三期臨床中期分析結(jié)果。

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Keytruda發(fā)現(xiàn)回顧,業(yè)界可以借鑒什么?

今天福布斯發(fā)表一篇David Shaywitz撰寫的一篇有關(guān)Keytruda發(fā)現(xiàn)的長文,

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