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系統(tǒng)篩選合成致死靶點(diǎn)

本期的《自然藥物發(fā)現(xiàn)》雜志發(fā)表一篇短文介紹現(xiàn)在合成致死靶點(diǎn)的系統(tǒng)篩選。隨著RNAi技術(shù)的更加精準(zhǔn)和CRISPR技術(shù)的出現(xiàn),大規(guī)模體內(nèi)、體外篩選單個基因剔除對腫瘤細(xì)胞生存影響成為可能。如果這種單基因剔除試驗(yàn)在兩種細(xì)胞(一種有腫瘤常見突變、另一種無突變)進(jìn)行,則可能找到合成致死配對基因。

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【凱泰原創(chuàng)分享】抗痛風(fēng)治療行業(yè)研究

痛風(fēng)是由單鈉尿酸鹽(MSU)沉積所致的晶體相關(guān)性關(guān)節(jié)病[1],與嘌呤代謝紊亂和(或)尿酸排泄減少所致的高尿酸血癥直接相關(guān),

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FDA批準(zhǔn)首個CAR-T藥物Kymriah

今天FDA批準(zhǔn)了諾華的CAR-T藥物Kymriah (通用名tisagenlecleucel,曾用名CTL019)用于25歲以下青少年難治或二次復(fù)發(fā)ALL。這個批準(zhǔn)是根據(jù)一個63人參與的臨床試驗(yàn),在這個難治人群Kymriah三個月應(yīng)答率為83%,一年應(yīng)答率為79%。

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Anacetrapib療效輕微,CETP壽終正寢

今天默沙東發(fā)表了其CETP抑制劑Anacetrapib的三期臨床REVEAL試驗(yàn)結(jié)果。30,449名心臟病患者在他汀背景上使用4.1年ana顯著降低由心血管死亡、心梗、冠狀動脈再通組成的復(fù)合終點(diǎn)事件頻率。

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吉利德科學(xué)119億收購Kite

今天吉利德科學(xué)宣布將以119億美元收購CAR-T先驅(qū)Kite。這相當(dāng)于上周五收盤價的29%溢價,是Kite IPO時17美元一股的11倍。

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利拉魯肽獲得心血管疾病標(biāo)簽

今天諾和諾德宣布其GLP-1激動劑利拉魯肽(商品名Victoza)獲得FDA降低心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)標(biāo)簽,這有別于禮來的SGLT2抑制劑Jardiance的降低心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)的標(biāo)簽。

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【凱泰原創(chuàng)分享】行研干貨!非小細(xì)胞肺癌靶向藥物之EGFR TKIs及ALK TKIs

肺癌是我國死亡率和發(fā)病率均排名第一的惡性腫瘤疾病,根據(jù)國家癌癥中心2015年的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),我國每年新發(fā)肺癌病例約為70萬。

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Daratumumab一線MM顯示療效

今天丹麥生物技術(shù)公司Genmab宣布CD38抗體Daratumumab(商品名DARZALEX)在一線多發(fā)性骨髓瘤(MM)與硼替佐米、美法侖、潑尼松(VMP)聯(lián)用比單獨(dú)使用VMP降低50%進(jìn)展/死亡風(fēng)險(xiǎn)。

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化學(xué)工具的可靠性問題

今天這一期的《自然》雜志發(fā)表一篇題為“check your chemistry”的文章,反映現(xiàn)在藥物研究中使用的化學(xué)工具質(zhì)量參次不齊。

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鐵木組合:FDA批準(zhǔn)首款痛風(fēng)復(fù)方藥物

今天FDA批準(zhǔn)了Ironwood的復(fù)方痛風(fēng)藥物Duzallo。這是 Zurampic(通用名lesinurad)和別嘌呤醇的固定劑量組合。Duzallo是一日一次口服藥物,有200毫克Zurampic加200或300毫克別嘌呤醇兩個劑量。

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制藥版權(quán)力游戲:semaglutide頭對頭擊敗Trulicity

前天諾和諾德的長效GLP-1激動劑semaglutide在一個叫做SUSTAIN7的三期頭對頭臨床試驗(yàn)中擊敗禮來同樣一周一次GLP-1激動劑Trulicity。

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FDA批準(zhǔn)輝瑞ADC藥物Besponsa

今天FDA批準(zhǔn)了輝瑞的CD22抗體inotuzumab 與烯二炔毒素ozogamicin 的抗體藥物偶聯(lián)藥物(ADC)Besponsa(通用名inotuzumab ozogamicin),用于成人復(fù)發(fā)難治B細(xì)胞ALL。

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Exelixis遞交Cabometyx一線腎癌上市申請

今天美國生物技術(shù)公司Exelixis向FDA遞交了其MET/VEGF雙抑制劑Cabometyx(通用名cabozantinib)的一線腎癌申請。這個申請是根據(jù)一個叫做CABOSUN的二期臨床結(jié)果。

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O/Y組合RCC三期臨床錯過PFS終點(diǎn)

今天施貴寶公布了其Opdivo/Yervoy組合作為一線療法在晚期腎癌(RCC)病人與Sutent比較的三期臨床CM214的頂層數(shù)據(jù)。O/Y組合的應(yīng)答率為41.6%,Sutent為26.5%,達(dá)到這個一級終點(diǎn)。但是這個組合錯過mPFS這個一級終點(diǎn)(11.6對8.4個月,但未達(dá)到統(tǒng)計(jì)顯著)。

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點(diǎn)擊化學(xué)在化學(xué)生物學(xué)中的應(yīng)用

今天Derek Lowe的博客提到點(diǎn)擊化學(xué)在化學(xué)生物學(xué)的應(yīng)用,并用七月份發(fā)表在《科學(xué)》雜志上的一篇文章為例說明這個技術(shù)現(xiàn)在的威力。

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少年伯樂之馬場

昨天Roivant Sciences宣布獲得包括軟銀、Dexel Pharma在內(nèi)的11億美元投資,據(jù)說這是軟銀最大的一筆單次投資。Roivant (字頭為ROI,return of investment)Vivek旗下有多家企業(yè),包括2015年創(chuàng)生物技術(shù)IPO記錄的Axovant、免費(fèi)獲得武田藥物的Myovant等。

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CTGF抗體pamrevlumab顯示IPF療效

今天美國生物技術(shù)公司FibroGen宣布其連接組織生長因子(CTGF)抗體pamrevlumab在一個特發(fā)性肺纖維化(IPF)二期臨床顯示療效。

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驛動的心漸漸平息:HCM藥物顯示療效

天美國生物技術(shù)公司MyoKardia宣布其肌凝蛋白抑制劑mavacamten(Myk461)在一個叫做PIONEER-HCM的二期臨床顯示療效。

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多肽藥物研究進(jìn)展

今天《藥物化學(xué)雜志》發(fā)表一篇有關(guān)多肽藥物研究進(jìn)展的綜述,全面討論了目前多肽類藥物研發(fā)現(xiàn)狀和前沿技術(shù)。

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施貴寶23億收購IFM臨床前資產(chǎn)

今天施貴寶宣布將以3億首付、20億里程金收購IFM Therapeutics的兩個先天性免疫藥物NLRP3激動劑和STING激動劑。IFM其余資產(chǎn)將由IFM剝離出另一家公司繼續(xù)開發(fā)。IFM去年剛剛獲得A輪2700萬美元投資,今天就以10x首付被收購,算是生物制藥的勵志故事,也顯示創(chuàng)新的價值。

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