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美國耶魯、貝克萊和斯坦福的三位科學(xué)家分享2013年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎

作者:呂順 10月7日,2013年諾貝爾獎生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎在瑞典卡羅琳醫(yī)學(xué)院揭曉,獲獎?wù)邽槿耍謩e是:美國耶魯 […]

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要聞點評2013-10-3:PARP抑制劑再次成為抗癌領(lǐng)域的研發(fā)熱點

作者:呂順 【新聞事件】本周接連報道了多個PARP抑制劑的消息:9月27日,EMA受理了阿斯利康PARP抑制劑 […]

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要聞點評2013-10-2:盤點近年最成功的15個上市新藥

作者:呂順 然而,評選標(biāo)準(zhǔn)既不是完全取決于銷售額或商業(yè)成功,也不是看上市新藥的創(chuàng)新性或?qū)︶t(yī)學(xué)科學(xué)的貢獻,所以上 […]

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美國FDA批準(zhǔn)Lundbeck和武田公司的抗抑郁新藥Brintellix

作者:佚名 9月30日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)Lundbeck和武田公司的重郁癥新藥Brintellix,這正好在美國政府 […]

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要聞點評2013-10-1:羅氏ADC抗癌藥Kadcyla加倍延長乳腺癌患者無進展生存期

作者:呂順 【新聞事件】:據(jù)彭博社9月27日消息,在一個頭對頭比較羅氏的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)類抗癌藥Kad […]

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要聞點評2013-9-30:羅氏抗PDL-1單抗MPDL3280A治療非小細胞肺癌療效喜人

【新聞事件】:據(jù)彭博社9月29日消息,羅氏公司的一種稱之為MPDL3280A 的抗PD-L1(程序化死亡配體-1)單克隆抗體在一個注冊有53位早期非小細胞肺癌患者的臨床實驗中獲得26%的應(yīng)答率。這些患者大多數(shù)是抽煙者,而且療效似乎和PD-L1的水平相關(guān)。

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智能型人工胰腺MiniMed530G系列獲美國FDA批準(zhǔn)上市

作者:呂順 9月27日,美國FDA批準(zhǔn)了美敦力公司的智能型人工胰腺MiniMed530G系列,用于I型糖尿病的 […]

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盤點FierceBiotech的2013年TheFierce15

作者:呂順 套用托爾斯泰在《安娜?卡列尼娜》一書的開場白:“幸福的家庭都是相似的,不幸的家庭各有各的不幸”。其 […]

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一組高活性的長春堿衍生物

作者:呂順 長春堿(vinblastine)是上個世紀(jì)五十年代首次從夾竹桃科植物長春花中提取的一種雙吲哚型生物 […]

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新藥研發(fā)技術(shù):細胞熱轉(zhuǎn)變分析(CETSA)直接在細胞或組織內(nèi)檢測藥物和標(biāo)靶蛋白的結(jié)合親和力

作者:呂順 因為大多數(shù)的藥物都是通過結(jié)合一個或多個蛋白,抑制或激活它們活性來發(fā)揮作用,所以新藥研發(fā)最基礎(chǔ)也是最 […]

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歐盟(EMA)批準(zhǔn)首個生物抗體仿制藥Inflectra

作者:呂順 據(jù)英國路透社今天消息,由韓國Celltrion公司研發(fā)和美國Hospira公司銷售的單克隆抗體仿制 […]

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原來是烏龍:葛蘭素史克澄清不會退出中國

據(jù)中國日報消息,9月9日葛蘭素史克(中國)公司公關(guān)部的相關(guān)人員在給中國日報的郵件中澄清,關(guān)于GSK準(zhǔn)備退出中國市場的報道不屬實,葛蘭素史克自上個世紀(jì)九十年代初就進入中國,而且將來對中國也投資也不會改變。

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要聞點評9-7-2013:葛蘭素史克會退出中國市場嗎?

作者:呂順 【新聞事件】英國《每日電訊報》9月6日報道,英國制藥巨頭葛蘭素史克(GSK)正考慮退出中國市場。這 […]

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PARP抑制劑研究回暖,再次成為抗癌領(lǐng)域的“潛力股”

作者:呂順 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是一類真核細胞中催化聚核糖化的細胞核酶,對修復(fù)DNA的損傷并維持 […]

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要聞點評2013-8-31:RNA干擾治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(transthyretin amyloidosis)

作者:呂順 【圖示】通過外源性導(dǎo)入、轉(zhuǎn)基因、病毒感染等途徑引入的雙鏈RNA(dsRNA)被細胞胞質(zhì)中的核酸內(nèi)切 […]

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臨床實驗失敗的幾率和內(nèi)因分析

作者:呂順 眾所周知,新藥開發(fā)主要的成本在臨床實驗,而其中大部分的投資又隨著實驗的失敗打水漂。《自然綜述—新藥 […]

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盤點2013年上半年美國FDA批準(zhǔn)的新藥

作者:呂順 受《美中藥源》委托,筆者對美國FDA在今年1-6月份批準(zhǔn)的新藥稍作整理、匯總。列表內(nèi)容包括商品名、 […]

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從挑戰(zhàn)替諾福韋專利案談仿制藥開發(fā)策略和民族工業(yè)保護

作者:呂順 富馬酸替諾福韋脂(簡稱替諾福韋,英文名:Tenofovir Disoproxil Fumarate […]

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抗艾滋領(lǐng)域再添重磅炸彈級新藥,Tivicay(Dolutegravir)獲美國FDA批準(zhǔn)

葛蘭素史克(GSK)旗下ViiV醫(yī)療保健公司的抗HIV新藥Tivicay(通用名:Dolutegravir)日前獲得美國FDA批準(zhǔn)上市。

Dolutegravir是HIV整合酶抑制劑,HIV整合酶是一種由HIV病毒自帶、可以使帶有HIV病毒基因的DNA分子與人的輔助T細胞的染色質(zhì)相互接合的一種酶。

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新藥研發(fā)的成本:最燒錢的前一百制藥公司一覽

開發(fā)一個新藥的平均成本一直沒有定論。大部分從事藥物研發(fā)的人員還沿用塔夫茨大學(xué)的經(jīng)典文章,引用13億美元作為新藥開發(fā)的平均成本。即使如此,更多的人相信13億美元這個數(shù)字過于保守,美中藥源之前對此也作過詳細解析。

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