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今天吉利德科學(xué)宣布將以每股95.5美元、總值49億美元現(xiàn)金收購開發(fā)CD47通路抑制劑的Forty Seven。FTSV的核心資產(chǎn)是CD47抗體magrolimab，去年的ASH上一鳴驚人。在一個小型臨床試驗中這個產(chǎn)品與化療藥物阿扎胞苷聯(lián)用在一線AML患者產(chǎn)生64%應(yīng)答率，在一線高危MDS患者產(chǎn)生92%應(yīng)答率，令FTSV市值飆升3倍。今天的收購價格是6個月前FTSV市值的16倍。

今天百健宣布將以1.25億現(xiàn)金首付、2.25億股票收購、潛在里程金23.7億美元與基因編輯技術(shù)公司Sangamo合作開發(fā)神經(jīng)退行性疾病藥物。

新冠造成全球大流行的風(fēng)險與日俱增，甚至可能成為象流感一樣的季節(jié)性流行疾病。今天就講一講對抗這個病毒的幾個核心挑戰(zhàn)和策略。

今天羅氏宣布將與英國生物技術(shù)公司Bicycle Therapeutics合作開發(fā)多肽免疫療法，羅氏將支付3000萬美元首付和潛在17億美元里程金。

今天恒大集團(tuán)宣布將出資1.15億美元資助廣州呼吸健康研究院與美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院共同研究新冠病毒的診斷、疫苗、抗病毒藥物、以及新冠毒理學(xué)。中方領(lǐng)軍人物為鐘南山院士、美方負(fù)責(zé)人為George Daley教授，合作期限為5年。

最近《細(xì)胞》雜志發(fā)表了一篇MIT、哈佛、Broad、McMaster科學(xué)家合作通過人工智能發(fā)現(xiàn)廣譜抗菌素的文章。作者先在自己的抗菌實驗中篩選了1700個FDA批準(zhǔn)藥物和800個活性天然產(chǎn)物，

COVID雖然已經(jīng)被包圍、但對全球的威脅依然存在，這也引起了跨國制藥集團(tuán)的注意。今天強(qiáng)生旗下楊森制藥繼上周宣布將開發(fā)COVID疫苗后今天宣布將開始篩選他們的小分子抗病毒藥物庫

2月16日，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了海正藥業(yè)的仿制藥法匹拉韋用于其它抗流感病毒藥物治療無效或效果不佳時成人新型或復(fù)發(fā)流感的治療。法匹拉韋(英文名favipiravir

據(jù)不完全統(tǒng)計自1月23日武漢封城以來中國已經(jīng)啟動了近120個針對COVID19新冠病毒的中西藥臨床試驗。雖然今天科技部生物中心宣布抗瘧老藥氯喹在一系列臨床指標(biāo)如重癥化率、肺部影像等顯著優(yōu)于對照組，因此將被列入新版新冠肺炎治療方案

今天FDA發(fā)布一個藥物安全通告，要求衛(wèi)材自動撤市其減肥藥Belviq和Belviq XR (通用名都是lorcaserin)。

今天WashU的科學(xué)家公布了一個叫做DIAN-TU的阿爾茨海默癥二/三期臨床試驗頂層數(shù)據(jù)。這個試驗招募490位顯性遺傳阿爾茨海默氏癥患者（ADAD）

這次疫情仍然沒有得到顯著緩解。雖然采取了嚴(yán)格隔離措施和最大化醫(yī)療援助，但新冠病毒依然肆虐。無論科研人員還是普通百姓都希望盡快找到能夠控制新冠的有效藥物，一個最快的辦法就是老藥新用、即把已經(jīng)上市或有人體數(shù)據(jù)的其它疾病藥物借來用于治療新冠。最近幾天看最有前景的藥物是吉利德科學(xué)為埃博拉病毒開發(fā)的廣譜抗病毒藥物瑞得西韋，一時間廟堂依之為長城、草野望之如時雨。那么這個藥成功的可能性有多

昨天世界衛(wèi)生組織宣布新冠病毒為全球關(guān)注突發(fā)公共衛(wèi)生事件，今天美國疾病控制中心宣布從中國回到美國的195位公民隔離14天，新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志則正式報道了第一例無癥狀病毒傳播者。

昨天輝瑞新任CEO Albert Bourla在投資者季度電話會議上宣布將改變消費方式，告別老輝瑞以節(jié)約開支為主要驅(qū)動力的大型并購模式、而將主要收購中晚期在研項目。去年90億美元股票回購的故事今年也不會重演，

昨天阿斯列康宣布其P2Y12受體拮抗劑倍林達(dá)在一個叫做THALES的大型三期臨床達(dá)到臨床終點。這個試驗招募11，000位微中風(fēng)或高危移過性中風(fēng)

最近從武漢開始的新型冠狀病毒感染嚴(yán)重影響了廣大人民群眾的正常生活，也令一年一度的新春佳節(jié)增加一絲不安氣氛

昨天FDA公開了去年拒絕Sarepta的DMD藥物Vyondys 53 （通用名golodirsen）上市申請的CRL信件，當(dāng)時的FDA藥審部負(fù)責(zé)人Unger博士是這封信的起草人。

今天葛蘭素宣布其BCMA抗體-J6M0-mcMMAF偶聯(lián)藥物 Belantamab Mafodotin (GSK2857916)獲得FDA優(yōu)先審批資格。

今天《柳葉刀》雜志發(fā)表一篇文章統(tǒng)計有多少臨床試驗結(jié)果按FDA的要求及時發(fā)表。

據(jù)羅氏旗下基因泰克估計，現(xiàn)在已知與疾病相關(guān)靶點有4000個、但只有1000個有了相關(guān)藥物。