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作者：佚名 Sanford-Burnham醫(yī)學(xué)研究所的研究人員最近報(bào)道，如果把現(xiàn)有阿爾茲海默氏癥藥物meman […]

作者：楊濟(jì)華 為了避免被免疫系統(tǒng)破壞，癌細(xì)胞耍了一些小手段。當(dāng)它們分裂形成腫瘤時(shí)，會(huì)避免讓巨噬細(xì)胞察覺到，巨噬 […]

作者：王君平 中藥無毒實(shí)在是繆傳。俗話說“是藥三分毒”，對(duì)中藥也同樣適用。而且有毒的中藥往往具有獨(dú)特療效，其毒 […]

作者：佚名 賽諾菲最近宣布，放棄旗下兩款在研產(chǎn)品的繼續(xù)開發(fā)，這兩款藥物分別是PARP抑制劑iniparib和抗 […]

作者：佚名 安進(jìn)（Amgen）公司于 6月13日披露，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)其denosumab（商品名：Xgeva […]

作者：朱貴東 美國(guó)最高法院（Supreme Court）這個(gè)星期四對(duì)巨數(shù)遺傳公司BRCA專利案宣布最終裁決，天 […]

作者：佚名 在美國(guó)每一秒鐘就增加一名新的阿耳茨海默氏病患者。這個(gè)駭人聽聞的統(tǒng)計(jì)數(shù)字對(duì)540萬已經(jīng)患有這種神經(jīng)疾 […]

作者：美中藥源 自本月起，《美中藥源》每個(gè)季度開始更新藥源最關(guān)注的、有開發(fā)潛力的十個(gè)在研抗癌項(xiàng)目，從醫(yī)療需求、 […]

作者：佚名 美國(guó)Celgene公司于 6月5日披露，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)該公司的Revlimid（lenalido […]

作者：過客 2013年美國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì)（ASCO）第49屆年會(huì)日前在美國(guó)芝加哥閉幕。今年的ASCO年會(huì)以“構(gòu)建 […]

自美國(guó)總統(tǒng)奧巴馬在2012年7月9日簽署了《FDA安全與創(chuàng)新法案》以來，評(píng)審“突破性藥物”資格（Breakthrough Therapy Designation）作為美國(guó)FDA繼快速通道、加速批準(zhǔn)、優(yōu)先審評(píng)以后的又一個(gè)特別新藥評(píng)審?fù)ǖ勒綄?shí)施。

據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，全球上市的藥物分子有超過450個(gè)含有羧酸官能團(tuán)。帶有負(fù)電荷的羧酸具有水溶性高、生物利用度好等優(yōu)點(diǎn)，是常見的藥效基團(tuán)（pharmacophore）之一。

【新聞事件】：福布斯上周發(fā)表文章“為何安吉麗娜?朱莉測(cè)基因要三千美元？”詳細(xì)地介紹巨數(shù)遺傳公司（Myriad Genetics）的BRCA專利案，再次把基因?qū)＠碾p重影響推到輿論中心。

5月29日，美國(guó)FDA宣布批準(zhǔn)葛蘭素史克的兩個(gè)口服新藥—Tafinlar（dabrafenib）膠囊和Mekinist（trametinib）片劑，用于晚期（轉(zhuǎn)移性）或無法通過手術(shù)摘除的黑色素瘤這種最危險(xiǎn)類型的皮膚癌患者。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正在嘗試將中國(guó)早期臨床試驗(yàn)的通道放開。
記者近日從諾華中國(guó)方面確認(rèn)，該公司治療肺癌的新藥“CMET激酶抑制劑”已經(jīng)通過了國(guó)家食藥總局的批準(zhǔn)，首次被允許在中國(guó)境內(nèi)開展藥物早期臨床試驗(yàn)（含一期臨床中的一部分），該試驗(yàn)與美國(guó)等國(guó)家的臨床進(jìn)展同步，產(chǎn)品也有望在全球同步上市。

美中藥源同意福布斯評(píng)論員Gene Marcial的看法，認(rèn)為TG Therapeutics是一個(gè)值得關(guān)注的公司，尤其是其旗下新型抗CD-20單抗ublituximab頗具臨床潛力。

口服胰島素相比注射給藥自然具有巨大優(yōu)勢(shì)，口服胰島素必須不受胃酸影響，未經(jīng)降解進(jìn)入肝臟，模擬胰島素在體內(nèi)分布和進(jìn)入血流，最終到達(dá)器官的水平。

武田制藥5月20日發(fā)布了旗下一款糖尿病新藥Fasiglifam的積極后期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。在熊本舉行的日本糖尿病學(xué)會(huì)會(huì)議上，武田制藥宣布了該藥物的一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示日服一次25mg和50mg劑量的Fasiglifam表現(xiàn)出明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，2型糖尿病患者臨床相關(guān)的糖化血紅蛋白水平降低。

賽諾菲（Sanofi）和Regeneron制藥公司21日宣布，其單抗實(shí)驗(yàn)藥dupilumab的一個(gè)IIa期臨床試驗(yàn)取得積極進(jìn)展，用于治療中度至重度過敏性哮喘（allergic asthma）。

制藥巨頭輝瑞日前（5月20日）宣布終止其ADC實(shí)驗(yàn)藥inotuzumab ozogamicin的一個(gè)關(guān)鍵三期臨床實(shí)驗(yàn)。這個(gè)代號(hào)為B1931008的隨機(jī)、開放標(biāo)簽、雙組的臨床實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)inotuzumab ozogamicin對(duì)不適合高劑量化療、復(fù)發(fā)性或難治性非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma或NHL）患者的安全性及療效。