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今天《自然化學(xué)生物學(xué)》發(fā)表一篇幾個(gè)大學(xué)合作發(fā)現(xiàn)的一個(gè)靶點(diǎn)確證技術(shù)。作者用一個(gè)叫做WDR5的蛋白作為這個(gè)技術(shù)的概念驗(yàn)證，首先用噬菌體和酵母展示技術(shù)找到22個(gè)所謂的monobody。

今天基因編輯公司Sangamo宣布將以8400萬(wàn)美元收購(gòu)法國(guó)細(xì)胞療法公司TxCell。TxCell的主要資產(chǎn)和技術(shù)平臺(tái)是抑制性免疫細(xì)胞療法（CAR-Treg），現(xiàn)在還處在臨床前研究階段。

今天早上特朗普總統(tǒng)在推特上發(fā)文，感謝諾華暫時(shí)停止處方藥漲價(jià)，并說(shuō)將繼續(xù)施壓降低藥品價(jià)格、而且有可能大幅降價(jià)。

今天輝瑞和禮來(lái)宣布兩巨頭合作開發(fā)的止痛藥、NGF抗體tanezumab在一個(gè)骨關(guān)節(jié)炎（OA）三期臨床達(dá)到三個(gè)一級(jí)試驗(yàn)終點(diǎn)。這個(gè)16周的試驗(yàn)招募698位膝蓋或胯骨OA患者

今天HotSpot宣布獲得包括Atlas資本等投資者的4500萬(wàn)美元A輪資助，用于系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)、開發(fā)小分子別構(gòu)抑制劑。HotSpot是原Nimbus的主要成員創(chuàng)立，Nimbus前年與吉利德簽署12億美元合作項(xiàng)目、開發(fā)其ACC2別構(gòu)抑制劑NDI-01097（后更名GS-0976）用于NASH治療。

今天以AI大數(shù)據(jù)分析為技術(shù)平臺(tái)的Verge Genomics獲得包括DFJ資本、無(wú)錫資本、ALS基金會(huì)等支持的3200萬(wàn)美元A輪投資，用于尋找、確證中樞疾病靶點(diǎn)。

今天J. Med. Chem.發(fā)表了一篇阿斯列康科學(xué)家的綜述文章，討論小分子臨床藥物的來(lái)源和先導(dǎo)物發(fā)現(xiàn)策略。作者統(tǒng)計(jì)了2016-17年在J. Med. Chem.發(fā)表的文章

今天Zogenix公布了其低劑量氟苯丙胺制劑ZX008在第二個(gè)Dravet氏綜合征癥三期臨床結(jié)果。這個(gè)試驗(yàn)招募87名平均年齡9歲的兒童患者，比較在標(biāo)準(zhǔn)療法背景上加入0.5毫克/公斤/天ZX008與安慰劑的區(qū)別。

今天諾華宣布將終止抗生素、抗病毒藥物的早期研發(fā)、裁員140人，早期項(xiàng)目和一個(gè)臨床項(xiàng)目LYS228將被轉(zhuǎn)讓。諾華說(shuō)雖然這些項(xiàng)目的科學(xué)基礎(chǔ)很堅(jiān)實(shí)、但因資源有限諾華決定集中精力在更可能改善病人健康的領(lǐng)域，翻譯成更通俗的語(yǔ)言就是將開發(fā)市場(chǎng)回報(bào)更大的藥物。

今天《自然藥物發(fā)現(xiàn)》發(fā)表一篇北卡大學(xué)科學(xué)家發(fā)表的綜述，分析小分子RNA調(diào)控劑的開發(fā)現(xiàn)狀和前景。作者指出宏觀看RNA是個(gè)潛在的龐大藥靶產(chǎn)出地，

因英國(guó)政府拒絕支付福泰囊腫性纖維化（CF）系列藥物，其CEO Jeff Leiden今天給英國(guó)首相特蕾莎梅寫了一封公開信，指責(zé)英國(guó)政府草菅人命，雖然英國(guó)是CF高發(fā)區(qū)但英國(guó)衛(wèi)生部（NHS）認(rèn)為無(wú)法支持這些昂貴藥物。

今天百鍵和衛(wèi)材宣布其粉狀蛋白抗體BAN240的高劑量組在一個(gè)二期臨床試驗(yàn)中擊敗對(duì)照組顯示一定療效。這個(gè)856位早期AD病人參與的二期臨床采用一種新穎的適應(yīng)性設(shè)計(jì)，共使用5個(gè)劑量、采用Bayesian統(tǒng)計(jì)分析方法。

據(jù)紐約時(shí)報(bào)報(bào)道，洛伐他汀發(fā)現(xiàn)者、原默沙東著名科學(xué)家Alfred Alberts在科羅拉多因心臟病逝世，享年87歲。Alberts被默沙東傳奇CEO Vagelos稱為左膀右臂，是洛伐他汀復(fù)雜漫長(zhǎng)開發(fā)的掌舵人。

今天一大早朋友圈就被一部叫做《我不是藥神》的影評(píng)刷爆了。這部電影以從印度向國(guó)內(nèi)販賣仿制藥物的陸勇為原型，據(jù)說(shuō)尚無(wú)差評(píng)。

今天羅氏公布了其PD-L1抗體Tecentriq在一個(gè)叫做IMpassion130三期臨床試驗(yàn)的中期頂層分析結(jié)果。這個(gè)試驗(yàn)招募902位未經(jīng)系統(tǒng)治療的轉(zhuǎn)移或局部晚期三陰性乳腺癌（TNBC）患者，比較在Abraxane背景上加入Tecentriq對(duì)PFS和OS影響。今天這個(gè)中期分析結(jié)果顯示加入Tecentriq作為一線藥物顯著降低進(jìn)展和死亡風(fēng)險(xiǎn)，PD-L1高表達(dá)人群也可能有OS收益。

繼上周多個(gè)生物技術(shù)公司IPO共融資7.18億美元后本周又有四家生物技術(shù)成功上市，共融資5.46億，令過(guò)去10天的IPO總量達(dá)到12.7億美元。

這一期的《自然》雜志發(fā)表一封德國(guó)讀者Lutz Heuer的來(lái)信，他說(shuō)雖然患者醫(yī)生都?xì)g迎AI幫助發(fā)現(xiàn)更好藥物，但對(duì)制藥工業(yè)來(lái)說(shuō)可能是個(gè)噩夢(mèng)。

今天歐盟的CHMP委員會(huì)繼今年一月反對(duì)EGFR/HER2抑制劑neratinib上市后，宣布將支持這個(gè)產(chǎn)品上市用于HER2陽(yáng)性乳腺癌患者的維持療法，最后投票將在下個(gè)月的下一次CHMP會(huì)議上進(jìn)行。這個(gè)決定令neratinib在歐洲市場(chǎng)起死回生，上市希望大增，也令今年今年幾乎被腰斬的Puma反彈24%。

今天FDA批準(zhǔn)了GW Pharma的大麻二醇（CBD）液體制劑Epidiolex用于治療兩歲以上兒童的兩個(gè)罕見癲癇病Lennox-Gastaut 和Dravet 綜合征。這是首款成為上市藥物的來(lái)自大麻的純化學(xué)制劑，專家預(yù)計(jì)峰值銷售可達(dá)12億美元。因?yàn)獒t(yī)用大麻在美國(guó)很多州已經(jīng)在使用

今天諾和諾德公布了其口服GLP激動(dòng)劑索馬魯肽的兩個(gè)三期臨床試驗(yàn)。在一個(gè)叫做PIONEER 4的三期臨床中，高劑量（14毫克）口服索馬魯肽逼平諾和自己的一日一次注射版GLP激動(dòng)劑利拉魯肽（1.8毫克），用藥