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昨天大日本住友旗下Boston Biomedical宣布將在今年的ASCO年會上公布11個有關(guān)他們兩個腫瘤干細(xì)胞抑制劑napabucasin和amcasertib的早期臨床結(jié)果。

今天美東時間下午五點2017年ASCO年會會議摘要全部上線。業(yè)界關(guān)注的重點是檢查點抑制劑組合療法和CAR-T療法的最新數(shù)據(jù)，

今天阿斯列康宣布其PD-L1抗體Imfinzi在一個叫做PACIFIC三期臨床的中期分析結(jié)果。這個試驗比較Imfinzi和安慰劑作為維持療法對3期無法手術(shù)的非小細(xì)胞肺癌患者化療或放療后PFS和OS的影響。

：昨天FDA批準(zhǔn)了默沙東PD-1抗體Keytruda與禮來化療藥物培美曲塞（商品名力比泰）用于非小細(xì)胞肺癌的一線治療。在此之前Keytruda已經(jīng)獲得單方一線NSCLC的標(biāo)簽，但只能用于PD-L1表達(dá)超過50%患者。

今天羅氏宣布其PD-L1抗體Tecentriq（通用名atezolizumab）在一個叫做IMvigor211的膀胱癌三期臨床失敗。

今天CAR-T領(lǐng)跑企業(yè)Kite宣布其CAR-T療法Axicabtagene ciloleucel（簡稱Axi Cel，曾用名KTE-C19）上個月在臨床試驗中造成一位患者因腦水腫死亡，但FDA并未叫停該藥的臨床試驗。

自從祁廳長自絕于人民我就琢磨這么一個有志青年、緝毒英雄咋就腐敗了呢？我這點政治覺悟肯定整不明白這個復(fù)雜過程，但這令我聯(lián)想到腫瘤問題。

今天FDA批準(zhǔn)了阿斯列康的PD-L1抗體durvalumab （商品名Imfinzi ）用于二線晚期膀胱癌的治療

今天英國生物技術(shù)公司Circassia宣布其免疫療法、多肽抗原混合物在一個治療塵螨過敏的二期臨床失敗，Circassia將放棄這個技術(shù)平臺而專注于從阿斯列康收購的哮喘藥物開發(fā)推廣。

昨天Corvus在AACR年會上公布其A2A受體拮抗劑CPI-444的一個一期/二期臨床中期分析數(shù)據(jù)。

昨天FDA批準(zhǔn)了首個氘代藥物、梯瓦的氘代丁苯那嗪（商品名Austedo）用于治療亨廷頓舞蹈病。

正在進(jìn)行的AACR年會上報道了一些免疫療法的長期生存數(shù)據(jù)，顯示一小部分幸運病人即使得了晚期腫瘤也可能被免疫療法接近治愈。比如晚期非小細(xì)胞肺癌使用施貴寶的PD-1抗體Opdivo五年存活率達(dá)到16%，而免疫療法之前的生存率低于5%。晚期惡黑患者使用Opdivo/CTLA4抗體Yervoy組合兩年存活率達(dá)到64%，雖然副作用也較為嚴(yán)重。Kite的CAR-T療法在晚期淋巴瘤也顯示持久的應(yīng)答。

今天默沙東和Incyte宣布將擴大二者在PD-1抗體Keytruda和IDO抑制劑Epacadostat的臨床合作。在此之前兩個公司已經(jīng)完成一個62人的一期臨床（ECHO-202）并開始了一個三期臨床

今天FDA批準(zhǔn)了Tesaro的PARP抑制劑niraparib（商品名Zejula）用于卵巢癌的維持療法。這是第三個上市的PARP抑制劑，此前阿斯利康的同類藥物L(fēng)ynparza和Clovis的Rubraca已經(jīng)上市用于BRCA變異復(fù)發(fā)卵巢癌的治療。

今天FDA批準(zhǔn)了輝瑞和德國默克的PD-L1抗體avelumab (商品名Bavencio)用于治療一種叫做默克細(xì)胞癌（MCC，與默克公司無關(guān)，英文是Merkel不是Merck）的罕見皮膚癌。

今天阿斯列康在正在進(jìn)行的婦科腫瘤年會會上公布了其PARP抑制劑Lynparza（Olaparib）在BRCA變異卵巢癌患者作為維持療法的詳細(xì)數(shù)據(jù)。

繼輝瑞Ibrance之后今天FDA批準(zhǔn)了第二個CDK4/6抑制劑，諾華的ribociclib，與芳香酶抑制劑聯(lián)用作為一線用藥治療HR陽性/ HER2陰性絕經(jīng)后婦女晚期轉(zhuǎn)移乳腺癌

今天泰福宣布出資1.6億現(xiàn)金加9千萬美元里程金收購Concert制藥的氘代Kalydeco（學(xué)名CTP-656），Concert股票上揚62%，市值達(dá)到3.5億美元。

今天羅氏旗下基因泰克宣布其HER2/HER3二聚抑制劑Perjeta在一個叫做Aphinity的三期臨床試驗中達(dá)到一級終點。這個試驗比較Perjeta/赫賽汀/化療組合與赫賽汀/化療組合控制早期HER2陽性乳腺癌手術(shù)后轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的療效。

今天FDA宣布將受理賽爾基因和Agios的變異IDH2抑制劑enasidenib (曾用名AG-221)的上市申請，PDUFA日期為今年8月30日。