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今天幾位華人基因編輯科學(xué)家創(chuàng)建的單堿基修復(fù)基因編輯公司Beam獲得8700萬美元A輪支持。Editas的三位創(chuàng)始人MIT的張鋒、哈佛的David Liu、和Mass General的Keith Young聯(lián)手創(chuàng)立了Beam，CEO為Agios的原高管John Evans。

今天特朗普總統(tǒng)發(fā)表講話宣稱將出臺(tái)史上最大規(guī)模處方藥降價(jià)政策，但雷聲大、雨點(diǎn)小，基本隔靴搔癢、并無傷筋動(dòng)骨的政策。這個(gè)名為 “美國病人優(yōu)先”計(jì)劃的主要政策包括縮減中間商利潤空間、

今天羅氏宣布其PD-L1抗體Tecentriq和其合作伙伴Exelixis的MEK抑制劑Cotellic組合在一個(gè)叫做IMblaze370的三線結(jié)直腸癌三期臨床試驗(yàn)中未能比拜耳老藥regorafenib (Stivarga) 延長OS。

今天沙爾董事會(huì)接受了武田620億美元（46%現(xiàn)金、54%股權(quán)）的收購計(jì)劃，武田五顧茅廬、終成正果。

最近基因泰克的科學(xué)家發(fā)表一篇有關(guān)化合物脂溶性與半衰期關(guān)系的文章（ACS Medchem Lett.）。這篇文章分析了基因泰克內(nèi)部4767個(gè)中性化合物（非離子化合物）的大鼠半衰期與脂溶性的關(guān)系，

今天強(qiáng)生和旗下楊森制藥公布了其右旋氯胺酮鼻腔給藥制劑兩個(gè)三期臨床的頂層分析數(shù)據(jù)。在一個(gè)成人頑固性抑郁（對至少兩種抗抑郁藥物耐受）試驗(yàn)中，

今天諾華的Kelvin Stott發(fā)表了第二篇有關(guān)制藥工業(yè)過時(shí)商業(yè)模式的文章。這篇文章預(yù)測如果沒有脫胎換骨的變化，制藥業(yè)從2020開始就要開始做賠本生意、

今天Esperion公布了其降脂藥bempedoic acid（BA）的一個(gè)三期臨床試驗(yàn)結(jié)果。雖然總的來說這是一個(gè)成功的試驗(yàn)，但因療效一般、出現(xiàn)疑似安全隱患令ESPR股票下滑35%。

今天Incyte宣布其IDO抑制劑epacadostat與默沙東、施貴寶、阿斯列康PD-1/PD-L1藥物的多個(gè)晚期臨床試驗(yàn)將停止招募病人。同時(shí)施貴寶也停止了他們從Flexus以12.5億收購的IDO抑制劑BMS-986205的幾個(gè)與PD-1組合臨床試驗(yàn)。

今天諾華公布了其VEGF抗體RTH258（brolucizumab）的兩個(gè)三期臨床的二級(jí)分析， RTH258只需每12周給藥一次（q12w）就與再生元的超級(jí)重磅藥物Eylea （aflibercept）比顯示非劣效。這兩個(gè)試驗(yàn)結(jié)果去年就公布了，57%和52%病人在loading劑量后只需使用q12w給藥頻率，

今天C&EN News發(fā)表一篇有關(guān)DNA編碼化合物庫（DEL）的文章，介紹了DEL技術(shù)的基本概念、當(dāng)前業(yè)界態(tài)度、面臨挑戰(zhàn)

今天美國神內(nèi)科學(xué)院年會(huì)上新基公布了其多發(fā)性硬皮癥藥物ozanimod的三期臨床結(jié)果

今天FDA證實(shí)已經(jīng)開始調(diào)查Acadia的帕金森氏癥伴隨躁狂藥物Nuplazid的安全性問題，令其股票再跌22%。兩周前CNN曾報(bào)道一個(gè)非盈利機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)Nuplazid上市不到一年已有244位使用該藥物患者死亡。

今天蛋白降解企業(yè)Cedilla宣布獲得Thirdrock的5620萬美元A輪融資，將利用蛋白降解技術(shù)開發(fā)靶向非成藥蛋白藥物。Cedilla與其它依靠PROTAC技術(shù)平臺(tái)的蛋白降解企業(yè)如Arvinas、C4不同，并不是開發(fā)通用蛋白降解技術(shù)，而是針對不同靶點(diǎn)的降解動(dòng)力學(xué)選擇調(diào)控點(diǎn)降低其穩(wěn)定性，而被細(xì)胞內(nèi)已有的降解機(jī)制發(fā)現(xiàn)、降解。

今天百健宣布將以3.75億現(xiàn)金、6.25億股票收購（25%溢價(jià)）總值10億美元雇傭反譯核酸企業(yè)Ionis為其尋找神經(jīng)內(nèi)科藥物

今天諾華研發(fā)總監(jiān)Jay Bradner在領(lǐng)英發(fā)表一篇題為“has biopharma over-invested in cancer R&D”，

今天FDA批準(zhǔn)了Ultragenyx（RARE）/ Kyowa Kirin合作開發(fā)的FGF23抗體burosumab

今天在芝加哥召開的AACR年會(huì)上默沙東和施貴寶分別公布了Keytruda與培美曲塞/鉑類藥物組合、Opdivo與Yervoy組合與標(biāo)準(zhǔn)化療比較在一線肺癌的三期臨床結(jié)果，同時(shí)這兩項(xiàng)研究也在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表。這兩個(gè)分別叫做KN189和CM227的頂級(jí)分析結(jié)果都在年初公布，但投資者并不知道詳細(xì)數(shù)據(jù)。

今天《自然》雜志發(fā)表一篇利用單細(xì)胞測序技術(shù)分析結(jié)直腸癌瘤內(nèi)細(xì)胞異質(zhì)性的研究。這個(gè)研究使用的技術(shù)并非真正單細(xì)胞測序，而是經(jīng)過體外擴(kuò)增程序，但作者說這個(gè)過程引入的變異可以忽略。

昨天vTv宣布其RAGE受體拮抗劑Azeliragon在一個(gè)三期臨床不敵安慰劑。這個(gè)藥物同時(shí)開始兩個(gè)三期臨床、招募相同病人，昨天公布是A部分結(jié)果。用藥組ADAS-Cog分值下降4.4、而安慰劑組下降3.3點(diǎn)，另一個(gè)終點(diǎn)CDR-sb 兩組都下降1.6點(diǎn)。受此消息影響VTVT下滑近80%。