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Stories written by lurenbing
PD-L1抗體用于二線肺癌:FDA批準,NCCN拒絕

昨天FDA批準了羅氏的PD-L1抗體Tecentriq(通用名atezolizumab)用于所有化療、靶向療法失敗的二線肺癌治療,并不受PD-L1水平限制。

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四兩撥千斤:PCSK9 siRNA顯示長期療效

今天Medicine’s Company宣布其PCSK9 siRNA藥物PCSK9si(ALN-PCSsc)在一個二期臨床“顯著超出預期”的療效并耐受性良好,但具體數(shù)據(jù)將在下個月的美國心臟協(xié)會年會上公布

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賽爾基因口服RNA藥物顯示療效

今天賽爾基因宣布其口服RNA藥物mongersen(GED0301)在一個克羅恩癥臨床1b試驗中顯示療效。

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新藥開發(fā)從哪開始、到哪結束

今天LifeSciVC的著名博主Bruce Booth發(fā)表一篇博文分析2011-2016年FDA批準藥物的發(fā)源與完成廠家。這五年FDA共批準170個新分子藥物,其中65%從小生物技術公司開始,但是69%是由最大的25個藥廠最后完成報批上市。

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Adaptimmune卵巢癌TCR療法一期臨床無應答

今天英國生物技術公司Adaptimmune宣布其卵巢癌TCR療法NY-ESO SPEAR在一個I/IIa期臨床中未能產(chǎn)生任何應答。這個針對腫瘤抗原NY-ESO-1的TCR療法使用環(huán)磷酰胺作為預處理,

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如何培養(yǎng)未來藥物化學家

今天《J. Med. Chem.》發(fā)表一篇文章討論如何培養(yǎng)未來的藥物化學家。文章作者Michael Rafferty是堪薩斯大學教授,但此人曾是輝瑞的藥化領導人之一,所以對大學和制藥界都有相當?shù)睦斫狻?/p>

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Chemate026余震,施貴寶再跌10%

這個周末施貴寶在歐洲腫瘤年會上公布了其PD1抗體Opdivo作為一線藥物在一線非小細胞肺癌的詳細結果。

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Alnylam叫停revusiran臨床,RNAi平臺受到質(zhì)疑

昨天美國生物技術公司Alnylam宣布叫停revusiran一個叫做ENDEAVOUR的三期臨床開發(fā)。在這個206位轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌損傷病人參與的臨床試驗中有18位病人死亡,中期分析顯示用藥組死亡人數(shù)偏多,療效也不顯著。

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最小機器最大獎:2016年度諾貝爾化學獎揭曉

諾貝爾獎評審委員會星期三將化學獎頒發(fā)給讓皮埃爾·索維奇、詹姆斯·弗雷澤·斯托達特和伯納德·費倫加等三位科學家,獎勵他們在開發(fā)分子機器上做出的貢獻。

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波立維逼平倍林達,阿斯列康再度受挫

今天阿斯列康宣布其可逆其P2Y12受體拮抗劑、抗凝藥倍林達(通用名替格瑞洛)在一個叫做EUCLID三期臨床試驗中未能擊敗P2Y12受體不可逆抑制劑波立維。這個試驗共招募13885名外周動脈血疾病患者,比較倍林達和波立維對心血管死亡、心梗、和中風的影響。這是倍林達半年內(nèi)第二次失敗大型臨床試驗。

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大隅良典因蛋白自噬研究獲2016年度諾貝爾醫(yī)學獎

今天諾貝爾基金會宣布今年的諾貝爾生理或醫(yī)學獎將授予日本科學家大隅良典(Yoshinori Ohsumi)教授

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韓美三代T790m變異EGFR抑制劑因毒性暫停臨床開發(fā)

今天韓美和BI合作開發(fā)的三代EGFR抑制劑(針對T790m變異)olmutinib因嚴重皮膚毒性而終止臨床開發(fā),BI同時終止與韓美在這個項目的合作。

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默沙東、拜耳低調(diào)開始心衰三期臨床

今天默沙東和拜耳宣布開始招募其心衰藥物、可溶性鳥苷酸環(huán)化酶(sGC)激動劑Vericiguat的國際多中心三期臨床試驗。這個叫做VICTORIA的試驗將招募近5000左心室射血功能障礙心衰患者,

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買還是不買,這是個問題

今天著名投行Leerink的分析師Geoffrey Porges指責吉利德科學在丙肝市場快速縮小的不利情況下應對不力,說吉利德被自己的好運和大盤所束縛,增長策略模糊。

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輝瑞分家暫停,收購繼續(xù)

輝瑞今天宣布將暫時不會把成熟和創(chuàng)新藥物分割成兩個獨立公司,而是作為一個公司的兩個獨立業(yè)務。但是CEO說如果以后機會成熟不排除分家可能。輝瑞自2010年以來在不同場合公開分家計劃,20142015年收購阿斯列康、艾爾健先后失敗后,投資者希望輝瑞能盡快做出決定,輝瑞承諾今年年底之前公布。投資者在分家問題上兩極分化,但今天的消息令輝瑞股票下滑1.8%,似乎更多投資者希望分家。

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Lundbeck阿爾茨海默病藥物三期臨床失敗,殃及Axovant

今天丹麥生物技術公司Lundbeck的阿爾茨海默病藥物——5HT6拮抗劑idalopirdine,在第一個三期臨床徹底失敗。

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前仆后繼的RNA藥物

今天羅氏旗下基因泰克宣布將斥資3.1億美元與德國生物技術公司BioNTech合作利用mRNA技術開發(fā)腫瘤新抗原,而BioNTech的主要競爭對手之一的Moderna則宣布將投入1.1億美元開始興建其mRNA藥物的二期臨床用藥廠房

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艾爾健高價收購NASH資產(chǎn)

今天上午艾爾健宣布將以28美元現(xiàn)金、加上里程金可達49美元/股的高價收購Tobira Therapeutics

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說你行你就行:FDA批準首款杜氏營養(yǎng)肌不良癥(DMD)藥物Eteplirsen

今天FDA批準了首款DMD藥物,Sarepta Therapeutics的RNA藥物Eteplirsen(商品名Exondys 51),用于治療DMD的一個亞型,即外顯子51跳躍型

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白血病不再是兒童頭號殺手

據(jù)今天《華盛頓郵報》的報道,自2014年開始白血病已經(jīng)不再是兒童的頭號殺手,腦瘤成為新的兒童腫瘤之王。這個變化不是因為腦瘤的增加,而主要是因為白血病治療的改善。

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