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上周鹽野義公布了其3CL抑制劑S-217622一個(gè)新冠二/三期臨床試驗(yàn)的二期臨床部分?jǐn)?shù)據(jù)和化學(xué)結(jié)構(gòu)。

今天晚些時(shí)候美國總統(tǒng)拜登將宣布重新啟動(dòng)腫瘤登月計(jì)劃。這個(gè)2.0版本有三個(gè)主要目標(biāo)，即25年內(nèi)將腫瘤死亡率降低50%、改善腫瘤患者及家屬的治療體驗(yàn)、把腫瘤變成一個(gè)完全不同的疾病

今天Immunocore宣布其TCR雙抗療法Tebentafusp-tebn（商品名Kimmtrak）獲得FDA批準(zhǔn)用于治療HLA-A*02:01陽性晚期葡萄膜黑色素瘤。這個(gè)批準(zhǔn)是根據(jù)一個(gè)叫做IMCgp100-202 的三期臨床結(jié)果

今天有一篇題為“創(chuàng)新藥大賭局 ：4年吞金2000億的黃粱一夢(mèng)”的文章在朋友圈刷屏，說“國內(nèi)的許多“創(chuàng)新藥”并不是真正意義上的創(chuàng)新藥，

今天C&EN News發(fā)表一篇文章回顧輝瑞藥物化學(xué)家發(fā)明首款口服抗新冠藥物Paxlovid的發(fā)明過程。

美國癌癥協(xié)會(huì)（ACS）一年一度的美國腫瘤大數(shù)據(jù)今天公布。根據(jù)截至2018年的發(fā)病率數(shù)據(jù)和截至2019年的死亡率數(shù)據(jù)預(yù)測，美國2022年將有近200萬新增腫瘤患者、約60萬人死于腫瘤。其中死于頭號(hào)殺手肺癌的患者將是第二殺手CRC的2.5倍，超過乳腺癌、前列腺癌、和胰腺癌死亡人數(shù)總和。

今天是2022年JPM年會(huì)的第一天，多家大藥企與開發(fā)前沿技術(shù)、主要是核酸和細(xì)胞療法的生物技術(shù)企業(yè)達(dá)成戰(zhàn)略合作意向。其中輝瑞以首付3億、宗旨13.5億美金與基因編輯企業(yè)Beam達(dá)成4年合作協(xié)議，

昨天美國生物技術(shù)公司Aligos宣布將終止其主打產(chǎn)品、降乙肝表面抗原（HBsAg）核酸藥物ALG-010133的臨床開發(fā)。

今天一位叫做Maxx Chatsko的投資人分析了18家市值超過1000億美元的制藥廠從達(dá)到這個(gè)市值起到去年九月的投資總回報(bào)（股值+分紅）

2021年是生物制藥相對(duì)慘淡的一年，除了新冠之外改變標(biāo)準(zhǔn)療法的重要進(jìn)展有限。雖然新藥研發(fā)在微觀層面以不可預(yù)測聞名

2021年FDA批準(zhǔn)50 款新藥，繼續(xù)保持遠(yuǎn)高于歷史平均水平的產(chǎn)出

今年初《自然催化》雜志發(fā)表一篇中國科學(xué)家有關(guān)胺催化Suzuki反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)，因?yàn)檫@個(gè)反應(yīng)通常需要過渡金屬鈀的催化、所以文章發(fā)表后就引起不少專家質(zhì)疑。

今天FDA通過緊急使用通道批準(zhǔn)了輝瑞的口服小分子抗新冠病毒藥物Paxlovid用于12歲以上、體重88磅以上輕度新冠患者的治療。患者需要在出現(xiàn)癥狀5天內(nèi)開始使用，一個(gè)療程為5天，共30片。

今天賽諾菲宣布將以10億美元首付、2.25億潛在里程金收購Amunix的抗體屏蔽技術(shù)平臺(tái)包括Pro-XTENTM, XPAT?, 和XPACTM 的使用權(quán)。

今年年初我們?cè)龀?021年的10大預(yù)測，現(xiàn)在年底了來回顧一下當(dāng)初的預(yù)測有多少實(shí)現(xiàn)了、有哪些完全離譜

今天輝瑞宣布將以每股100美元、總值67億現(xiàn)金收購Arena Pharmaceutical的全部流通股，

隨著心血管藥物的完善和普及，惡性腫瘤已經(jīng)成為很多發(fā)達(dá)國家第一殺手。盡管全球每年腫瘤治療花費(fèi)超過3000億美元、無論基礎(chǔ)研究還是制藥工業(yè)在腫瘤藥物開發(fā)的投入都超過其它任何疾病

即將召開圣安東尼奧乳腺癌年會(huì)（SABCS）摘要已經(jīng)上線。其中Enhertu的DAISY二期臨床公布了一些有趣數(shù)據(jù)。

今天多家媒體報(bào)道一個(gè)名叫B1.1.529（Nu）的新冠毒株正在以超過delta亞型的速度迅速蔓延。

最近葛蘭素從Tesaro收購的PARP抑制劑niraparib（商品名Zejula）開始了一個(gè)GBM的0期臨床試驗(yàn)。