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今天諾華公布了其CAR-T療法Kymriah在一個二線B細胞NHL三期臨床的試驗結(jié)果。

今天輝瑞宣布將以每股18.5美元、總值22.6億美元收購加拿大生物技術(shù)公司Trillium，這個價格是上周五收盤價的近200%溢價。

昨天美國生物技術(shù)公司Fate公布了其誘導性多能干細胞(iPSC)改造NK細胞療法FT516和CAR-NK療法FT596的一期臨床劑量爬坡結(jié)果。11位淋巴瘤患者使用不同劑量FT516有8位應答、其中6位為CR。14位使用FT596單方或與美羅華聯(lián)用患者有10位應答，其中7位為CR。所有應答都發(fā)生在中高劑量組，最低劑量無效。這兩個療法耐受性良好，沒有達到毒性限制劑量、沒有發(fā)生異體細胞療法常見的GvHD。

今天美國生物技術(shù)公司Relay在公布第二季度報告時宣布將與me-too大師EQrx達成戰(zhàn)略合作，在全球范圍內(nèi)開發(fā)確證靶點的抗腫瘤新藥。Relay將負責臨床批件前的發(fā)現(xiàn)和臨床前開發(fā)工作，EQrx將負責臨床開發(fā)、新藥報批、和商業(yè)化。二者共同擔負研發(fā)費用、利潤也平分。他們將從單個項目合作開始，但可能在自愿基礎(chǔ)上擴大到更多靶點的開發(fā)。

轉(zhuǎn)化醫(yī)學是把基礎(chǔ)研究的成果轉(zhuǎn)化為新治療手段，主要是為一個新技術(shù)找到合適的應用場景。

抗癌藥的最主要目標是延長患者OS，但多數(shù)腫瘤的藥物應答率和應答時間與OS的相關(guān)性非常弱。

今天輝瑞宣布將以6.5億首付、3.5億股票認購，加上14億潛在里程金收購蛋白降解先驅(qū)Arvinas開發(fā)的雌激素受體PROTAC藥物ARV-471部分權(quán)益。二者將共同負責這個藥物的臨床開發(fā)、利潤也5/5分成，

今天韓國科學家在《ACS Nano》發(fā)表一篇展現(xiàn)現(xiàn)代新藥發(fā)現(xiàn)技術(shù)的文章。這個工作設(shè)計一個靶向miRNA miR-21的RNAi

據(jù)Evaluate Pharma預測，2026年全球腫瘤藥物前15位將由4個PD-(L)1抗體、2個CDK4/6抑制劑、2個HER2藥物

今天施貴寶宣布將以6.5億首付（包括對衛(wèi)材的2億研發(fā)投入）、24.5億潛在里程金與衛(wèi)材達成合作開發(fā)其ADC藥物MORAb-202的協(xié)議。

今天著名化學生物學大佬Schreiber創(chuàng)建的Kojin Therapeutics獲得Polaris Partners領(lǐng)投的6000萬美元A輪支持

今天是2021年ASCO正式開幕第一天，主要進展的摘要我們前幾天已經(jīng)討論過、幾個late breakers也都是大家熟知的成熟產(chǎn)品，不再贅述

今天由哥倫比亞大學Henry Colecraft教授創(chuàng)建的生物技術(shù)企業(yè)Stablix宣布獲得6300萬美元A輪融資。

最近法國科學家在《自然綜述臨床腫瘤》雜志發(fā)表一篇綜述文章介紹現(xiàn)在溶瘤病毒以外溶瘤療法的進展和前進方向。現(xiàn)在非病毒溶瘤療法包括物理手段如熱溶瘤（激光、微波、輻射等）、冷溶瘤、電溶瘤、光溶瘤，和化學手段如溶瘤多肽（如LTX-301）等。上述這些局部物理和化學療法可以和局部/系統(tǒng)給藥的免疫療法（如PD-1藥物）聯(lián)用，也有遞送技術(shù)試圖解決溶瘤藥物系統(tǒng)給藥問題。

今天FDA批準了安進的G12C變異Kras抑制劑Lumakras (通用名sotorasib)用于KRAS-G12C 的NSCLC患者二線以后治療。

今天FDA批準了強生的EGFRxMET雙抗Rybrevant (通用名amivantamab-vmjw)用于外顯子20插入型EGFR變異肺癌，

ASCO21年會摘要今天美東時間5點上線，有些記者因為事先看到摘要所以已經(jīng)做了一些總結(jié)。免疫療法最大的新進展包括施貴寶Lag3抗體relatlimab與O藥組合在一線惡黑延長PFS、默沙東類似產(chǎn)品favezelimab也報道了一些早期療效

今天施貴寶宣布將以2億首付、13.6億潛在里程金收購Agenus還在臨床前的TIGIT雙抗AGEN1777。施貴寶將負責這個產(chǎn)品的全部開發(fā)和商業(yè)化，但Agenus有參與開發(fā)與自己其它產(chǎn)品組合的臨床研究和美國的共同推廣選擇。Agenus計劃今年第二季度遞交IND，施貴寶將把這個產(chǎn)品作為高優(yōu)先IO藥物開發(fā)。

今天默沙東宣布其PD-1抗體Keytruda在一個叫做Keynote-522的三期臨床中達到主要終點。

今天輝瑞宣布其BCMA/CD3雙抗elranatamab 的MagnetisMM-3 臨床試驗因為發(fā)生3例外周神經(jīng)損傷而暫停招募患者。這個試驗招募約150位使用至少三種主要療法、包括部分使用過BCMA藥物進展后的多發(fā)性骨髓瘤患者。這個試驗今年二月開始，目前約100位使用了elranatamab、從該療法受益的患者可以繼續(xù)用藥。一期臨床中這個藥物的應答率高達83%，本來這個二期試驗是準備作為加速審批上市的主要根據(jù)。