應用:癌癥(癌癥干細胞抑制劑/分化劑)和神經學/組織再生(干細胞生存誘導) 原理: 理清管理干細胞的自我更新, […]
Continue reading …基本原理和流程圖: Wnt 信號通路的異常活化已被證明是與多種人類疾病,最明顯的是癌癥, 相關聯(lián)的. 這一通路 […]
Continue reading …該方法也適用于其它類型的致癌酪氨酸激酶(RTKS)受體 建立一個能誘導表達IGF-1R的 MEF細胞系株 克隆 […]
Continue reading …應用: 代謝性疾病 理由: 食物中的長鏈脂肪酸的跨細胞膜的吸收主要由脂肪酸轉運蛋白(FATP)傳遞. 在人類和 […]
Continue reading …第一部分 基于shRNA的方法 質粒構建 構建報告基因質粒:luciferase(pGL3; Promega, […]
Continue reading …應用:腫瘤 基本原理: 泛素-蛋白酶體系統(tǒng)在多種細胞事件的調節(jié)中發(fā)揮重要作用,其失調可能導致疾病的發(fā)生,尤其是 […]
Continue reading …簡要過程: 抗原編碼基因的PCR擴增和超聲分散。端點通過接合作用被克隆和修復,然后重組到大腸桿菌中的谷胱甘肽- […]
Continue reading …波浪袋方法—短暫轉染大規(guī)模生產單克隆抗體 波浪袋轉染用293Fectin. 準備: 在加入細胞前, 波浪袋必須 […]
Continue reading …前面有網友問多少人可以掙到研發(fā)總監(jiān)的150萬年薪。這個錢是不好掙的,對多數(shù)人來說,這活給你也不能要。下面是歷史上發(fā)生的經典決策,看你是否值150萬?
Continue reading …很少有人愿意把成功歸功于運氣,但運氣的確在藥物研發(fā)中起到很重要的作用,有時甚至是決定性作用。歷史上成功的藥物我 […]
Continue reading …過節(jié)的酒也醒的差不多了,咱們再來談談me-too藥物。 前面寫了一些有關me-too藥物研發(fā)的概況,我的觀點是 […]
Continue reading …所有沒能力做全新靶點藥物而又不甘心做仿制藥物的企業(yè)都知道m(xù)e-too藥物是個折中的選擇,但做me-too藥物研 […]
Continue reading …雖然人們早就意識到動物和人,疾病模型和疾病本身的巨大區(qū)別,但是動物實驗依然是藥物上市前的一道重要的風險控制關口 […]
Continue reading …一千多年前,韓愈老夫子寫過一篇伯師傅相馬的故事,文中寫到“世有伯樂,然后有千里馬。千里馬常有,而伯樂不常有。故 […]
Continue reading …本實驗使用部分自動化液體處理,自動熒光顯微成像,及一個特異的圖像分析算法來分析內在的MCP -1進入人類單核細胞。MCP -1熒光標記形式被單核細胞快速地吞噬并保留。內在的MCP -1 的CCR2依賴性同過BMS CCR222, CCR2 特異性的拮抗劑的使用而證明。
Continue reading …據美國臨床腫瘤協(xié)會2011年8月26日消息,美國食品和藥物管理局(FDA)今天批準了ALK酪氨酸激酶抑制劑Cr […]
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