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今天英國發(fā)現(xiàn)新冠新變異亞型的新聞引起全球關(guān)注。對(duì)11月10-18日英國南部255例新冠感染的基因測(cè)序

最近有一篇文章總結(jié)這些晚期腫瘤自愈個(gè)案報(bào)道的共同特征，這篇文章作者稱他的數(shù)據(jù)收集已經(jīng)有40多年，涵蓋從1800年以來報(bào)道有詳細(xì)記錄的腫瘤自愈個(gè)例。作者根據(jù)16例自愈患者報(bào)道發(fā)現(xiàn)這些人都在清除腫瘤前曾同時(shí)有過兩種以上的炎癥反應(yīng)、普遍出現(xiàn)發(fā)燒反應(yīng)

今天蛋白降解先驅(qū)Arvinas公布了其雌激素、雄激素受體降解藥物ARV-471和ARV-110在乳腺癌和前列腺癌一期臨床的進(jìn)展。

2020年始于一個(gè)RNA病毒、止于一個(gè)mRNA疫苗。反人類的新冠病毒無情懲罰近距離接觸這個(gè)人類社會(huì)最基本生活方式，mRNA疫苗則把新冠病毒表面突刺蛋白畫像貼在免疫系統(tǒng)的大街小巷，

今天FDA專家組以17 票贊成、4 票反對(duì)、1 票棄權(quán)支持德國生物技術(shù)公司BioNTeck與輝瑞合作開發(fā)的新冠疫苗BNT162b2用于16歲以上人群使用。據(jù)報(bào)道非贊成票主要因?yàn)?6、17歲人群數(shù)據(jù)不足

美國生物技術(shù)公司Fate在正在召開的ASH2020年會(huì)上公布了其誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(iPSC)改造NK細(xì)胞療法FT516一個(gè)一期臨床結(jié)果。這個(gè)劑量爬坡試驗(yàn)中有四位患者符合療效評(píng)估條件，

昨天美國生物技術(shù)公司Sutro 公布了其ADC藥物STRO-002在一個(gè)晚期卵巢癌一期臨床的更新結(jié)果， 31位平均接受6種療法的晚期卵巢癌患者中有10位至少產(chǎn)生部分應(yīng)答、其中一例完全應(yīng)答。用藥12周有23位患者疾病得到控制、16周時(shí)還有18位患者得到控制。三級(jí)以上主要副作用是嗜中性白血球低下癥，約一半患者出現(xiàn)這個(gè)毒性。受此消息影響今天Sutro 上揚(yáng)33%。

今天英國的MHRA暫時(shí)批準(zhǔn)了BioNTech和輝瑞的mRNA新冠疫苗用于緊急使用，這是世界上第一個(gè)上市使用的mRNA產(chǎn)品

昨天兩年一度的預(yù)測(cè)蛋白結(jié)構(gòu)CASP大賽揭曉，結(jié)果谷歌旗下Deepmind的AlphaFold2以較大優(yōu)勢(shì)冠軍

今天百健宣布將以8.75億首付、6.5億股權(quán)（每股104美元）、16億里程金外加銷售提成與Sage達(dá)成戰(zhàn)略合作。

昨天丹麥生物技術(shù)公司宣布將終止其靶向Axl受體激酶ADC藥物enapotamab vedotin的臨床開發(fā)。雖然這個(gè)藥物在一期臨床顯示一定療效，但毒性也不小。而且療效與劑量和生物標(biāo)記關(guān)系不夠清楚，因此沒有達(dá)到繼續(xù)開發(fā)的概念驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)。

今天默沙東宣布將以4.25億美元現(xiàn)金收購華裔科學(xué)家創(chuàng)建的OncoImmune、獲得其主打產(chǎn)品SACCOVID（曾用名CD24Fc）

最近美國和法國科學(xué)家合作在《自然臨床腫瘤》雜志發(fā)表一篇綜述文章討論化療與免疫療法組合的前景（Galluzzi et al, Immunostimulation with chemotherapy in the era of immune checkpoint inhibitors）。雖然化療是按殺傷腫瘤細(xì)胞設(shè)計(jì)的，但在臨床中真正有效的化療藥物或多或少都有一定免疫激活活性、至少免疫抑制不是很嚴(yán)重。

BioNTech和輝瑞繼10天公布其mRNA新冠疫苗BNT162b2 三期臨床的中期分析后，

傳統(tǒng)的腫瘤治療以最大程度殺傷腫瘤細(xì)胞為治療目標(biāo)，

本周三FDA公開了內(nèi)部專家對(duì)百健/衛(wèi)材粉狀蛋白抗體aducanumab的上市申請(qǐng)給出非常積極的評(píng)價(jià)，說臨床數(shù)據(jù)非常有說服力、并否認(rèn)腦水腫副作用起到揭盲作用。但其中一個(gè)統(tǒng)計(jì)學(xué)家提出不同意見，

今天BioNTech /輝瑞公布了其新冠病毒感染mRNA疫苗BNT162b2三期臨床的一個(gè)中期分析結(jié)果。

本周三FDA公開了內(nèi)部專家對(duì)百健/衛(wèi)材粉狀蛋白抗體aducanumab的上市申請(qǐng)給出非常積極的評(píng)價(jià)，

今天施貴寶宣布其口服小分子藥物、TYK2抑制劑Deucravacitinib (BMS-986165) 在一個(gè)叫做Poetyk-PSO-1 的三期臨床同時(shí)擊敗安慰劑和另一個(gè)口服小分子藥物

今天Karyopharm Therapeutics宣布其XPO1抑制劑Xpovio (通用名selinexor) 在一個(gè)叫做SEAL的脂肪肉瘤三期臨床達(dá)到一級(jí)終點(diǎn)，