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最近NIH的科學(xué)家在JCI發(fā)表一項(xiàng)有關(guān)乙肝、丙肝共感染的研究（doi.org/10.1172/JCI135616.）。乙肝、丙肝共感染并不是十分罕見(jiàn)，已有臨床發(fā)現(xiàn)使用高效丙肝藥物治愈丙肝后會(huì)引起乙肝的再激活、后果非常嚴(yán)重。

上周五川普總統(tǒng)簽署了4個(gè)限制藥品價(jià)格的行政法令，分別為藥品折扣、胰島素/EpiPen、藥品進(jìn)口、和國(guó)際藥價(jià)指數(shù)。藥品折扣是美國(guó)比較特殊的機(jī)制，由保險(xiǎn)公司雇傭的PBM與批發(fā)商討價(jià)還價(jià)而成。胰島素和EpiPen本應(yīng)該有便宜仿制藥，但因?yàn)楦鞣N原因價(jià)格高居不下、一直是黑典型。藥品進(jìn)口和國(guó)際藥價(jià)指數(shù)都與美國(guó)藥價(jià)高于其它發(fā)達(dá)國(guó)家有關(guān)，但不同國(guó)家藥價(jià)不好比較、因?yàn)橛泻芏鄰?fù)雜因素。

今天羅氏宣布其IL-6受體抗體Actemra（通用名tocilizumab）在一個(gè)叫做COVACTA的三期臨床未能達(dá)到試驗(yàn)一級(jí)終點(diǎn)和主要二級(jí)終點(diǎn)。

今天阿斯列康宣布將以10億美元首付、10億研發(fā)里程金和40億銷售提成與第一三共合作開發(fā)TROP2 ADC藥物DS-1062。

今天的《科學(xué)》雜志發(fā)表一篇學(xué)術(shù)界與工業(yè)界的合作研究結(jié)果（J. Pottel et al., “The activities of drug inactive ingredients on biological targets.” Science, 369:403–13, 2020.），測(cè)量常見(jiàn)藥物輔料的生物活性。作者從FDA惰性組分名單中選取639個(gè)被認(rèn)為是生物惰性的化學(xué)物質(zhì)，通過(guò)計(jì)算方法預(yù)測(cè)與3117個(gè)充分鑒定的蛋白靶點(diǎn)的相互作用。從可能的20000對(duì)相互作用中作者挑出69對(duì)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果至少有19個(gè)輔料物質(zhì)至少與一個(gè)靶點(diǎn)有一定結(jié)合力。

今天Incyte和諾華宣布其JAK1/JAK2雙抑制劑蘆可替尼在一個(gè)慢性GVHD三期臨床試驗(yàn)達(dá)到一級(jí)、二級(jí)終點(diǎn)。這個(gè)叫做REACH3的三期臨床招募331位異體干細(xì)胞移植（HCT）患者，分別使用蘆可替尼和最佳已有療法。一級(jí)終點(diǎn)是24周應(yīng)答率，二級(jí)終點(diǎn)包括無(wú)復(fù)發(fā)生存率、和GVHD癥狀分值。蘆可替尼去年已獲得急性GVHD的標(biāo)簽，今天這個(gè)結(jié)果有望將適應(yīng)癥擴(kuò)大到慢性GVHD。

昨天百濟(jì)神州宣布將以4000萬(wàn)美元首付、5億美元潛在里程金

今天英國(guó)生物技術(shù)公司Synairgen宣布其吸入式beta干擾素制劑SNG001在一個(gè)二期臨床顯著降低早期新冠患者的惡化風(fēng)險(xiǎn)。

今天自然雜志發(fā)表了一篇有關(guān)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)所謂雨傘試驗(yàn)的文章。這是National Lung Matrix Trial試驗(yàn)的一部分

今天FDA專家組以12：0高票支持葛蘭素的BCMA抗體-澳瑞他汀ADC藥物 belantamab mafodotin 用于多發(fā)性骨髓瘤四線以后的治療，患者需要至少用過(guò)至少一個(gè)度胺類免疫調(diào)節(jié)劑、蛋白組抑制、和CD38抗體。

今天Celsion宣布其阿霉素?zé)崦糁|(zhì)體制劑ThermoDox三期臨床獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會(huì)（DMC）建議終止這個(gè)叫做OPTIMA的試驗(yàn)。

今天賽諾菲以1.5億美元首付、20億潛在里程金、加銷售提成與美國(guó)生物技術(shù)公司Kymera 達(dá)成合作意向、進(jìn)入蛋白降解領(lǐng)域。這個(gè)合作主要項(xiàng)目是自身免疫疾病靶點(diǎn)IRAK4和一個(gè)未公布的早期靶點(diǎn)。

今天Concert Pharmaceutical宣布其氘代JAK2抑制劑CTP-543在免疫性脫發(fā)（AA）獲得FDA突破性藥物地位。這個(gè)決定是根據(jù)CTP-543在一個(gè)中重度AA的二期臨床試驗(yàn)結(jié)果，兩個(gè)劑量（12、8毫克一日兩次）的CTP-543分別有58%和47%患者至少改善50%的SALT分值，而安慰劑只有9%患者達(dá)到這個(gè)改善。AA目前沒(méi)有上市藥物，但輝瑞和禮來(lái)的類似藥物都已經(jīng)在三期臨床開發(fā)中。

今天再生元、賽諾菲宣布其IL-6抗體Kevzara (通用名sarilumab)在一個(gè)重癥新冠感染的三期臨床未能達(dá)到一級(jí)終點(diǎn)和主要二級(jí)終點(diǎn)。

今天Akero公布了其FGF21衍生物efruxifermin (又名AKR-001)在一個(gè)叫做Balanced二期臨床的部分結(jié)果。使用16周三個(gè)劑量的efruxifermin有48%患者至少改善一級(jí)纖維化、28%患者改善兩級(jí)纖維化，

今天FDA給與Intercept奧貝膽酸（商品名Ocaliva）向NASH的標(biāo)簽擴(kuò)展申請(qǐng)以CRL伺候。FDA雖然沒(méi)有要求ICPT再做一個(gè)三期，但對(duì)奧貝膽酸緩解肝纖維化這個(gè)代替療效終點(diǎn)是否能平衡其瘙癢和LDL升高風(fēng)險(xiǎn)這些副作用提出質(zhì)疑、

今天FDA批準(zhǔn)了Zogenix的氟苯丙胺口服液Fintepla（原ZX008）用于2歲以上Dravet綜合征。這個(gè)批準(zhǔn)是根據(jù)兩個(gè)雙盲對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果，F(xiàn)intepla在標(biāo)準(zhǔn)療法背景上比安慰劑減少50-60%每月痙攣次數(shù)

今天再生元的科學(xué)家在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》報(bào)道了兩個(gè)靶向CD28雙抗的臨床前研究結(jié)果。這兩個(gè)分別靶向前列腺癌抗原PSMA和EGFR的雙抗不僅自己有活性、

今天哈佛和Broad的科學(xué)家上線了一篇文章（https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.18.159418v1.full），回顧過(guò)去5年尋找朊毒體蛋白（PrP）先導(dǎo)物的歷程。

早在三十年代就有人建議維生素C有抗癌作用。七十年代初大科學(xué)家鮑林開始專研維生素C，除了倡導(dǎo)使用大劑量維生素C來(lái)促進(jìn)健康長(zhǎng)壽、預(yù)防普通感冒，鮑林還提出了使用超高劑量維生素C治療癌癥的可能性。