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今天輝瑞宣布其小分子藥物Tafamidis在一個家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病變（FAP）引起的轉(zhuǎn)甲狀腺素心肌癥三期臨床達(dá)到一級終點。

今天的《自然化學(xué)生物學(xué)》雜志發(fā)表一篇原哈佛大學(xué)教授、現(xiàn)在諾華研發(fā)總監(jiān)Jay Bradner的最新研究。

這兩天幾個PD-1藥物組合在臨床試驗顯示積極療效，令以檢查點抑制劑為核心的腫瘤組合療法可信度有所增加。先是羅氏的Tecentriq、貝伐單抗、化療三藥組合的IMpower150試驗第二個中期分析顯示在一線非鱗狀肺癌的OS優(yōu)勢。昨天兩個PARPi/PD-1組合也在卵巢癌顯示積極結(jié)果。

今天美國生物技術(shù)公司Biohaven宣布其口服CGRP抑制劑rimegepant（又名BHV-3000）在兩個三期臨床達(dá)到試驗終點。

今天著名生物技術(shù)投資人Bruce Booth發(fā)表博文反思Atlas VC過去10年錯過的兩個重要投資機(jī)會，腫瘤代謝公司Agios和CAR-T先驅(qū)Juno。這兩個企業(yè)初創(chuàng)時Atlas都有機(jī)會參與，但因為種種原因錯過機(jī)會。

今天的《細(xì)胞》雜志發(fā)表了一篇哈佛、MIT、賓大科學(xué)家合作揭示衰老機(jī)制的文章。

今天《自然藥物發(fā)現(xiàn)》雜志發(fā)表一篇由哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院兩位學(xué)者撰寫的文章（鏈接），介紹當(dāng)前激酶抑制劑藥物研發(fā)趨勢、面臨挑戰(zhàn)、以及業(yè)界解決這些問題的技術(shù)革新。現(xiàn)在激酶抑制劑開始從腫瘤向其它疾病擴(kuò)張、在腫瘤內(nèi)部也從傳統(tǒng)的受體激酶向更廣泛的如轉(zhuǎn)錄激酶擴(kuò)展。

今天Alzheon宣布將申請IPO、準(zhǔn)備募集8000萬美元。Alzheon的核心資產(chǎn)是阿爾茨海默病藥物、高牛磺酸前藥ALZ-801，于2013年從加拿大公司Neurochem收購而來，高牛磺酸本身是一個粉狀蛋白配體。募集資金將用于美國和全球三期臨床。同一天2015年Fierce15之一的Denali 宣布將其RIPK1抑制劑DNL747推入一期臨床，從另一個角度清除粉狀蛋白和緩解炎癥反應(yīng)。

今天諾華新任總裁Vas Narasimhan在《Fortune》撰文呼吁廠家、藥監(jiān)、支付等部門需要齊心協(xié)力把大眾病藥物開發(fā)、使用專科化。

昨天美國生物技術(shù)推特圈里有個關(guān)于高通量篩選（HTS）的討論，源自一位匿名生物制藥老牌人士的感嘆：HTS最可能的結(jié)果是啥也沒有，第二可能是找到一堆垃圾。

今天減肥藥公司Orexigen宣布將申請破產(chǎn)保護(hù)，并將于今年5月24日拍賣自己，拍賣款將用于還債。Orexigen的主要資產(chǎn)是一個叫做Contrave的減肥藥，是一個鹽酸納曲酮和鹽酸安非他酮的復(fù)方緩釋片。這個產(chǎn)品是美國最暢銷的減肥藥，但銷售也只有不到一個億。

今天賽諾菲和再生元終于公布了其PCSK9抗體Praluent的心血管三期臨床試驗Odyssey結(jié)果。

今天Esperion公布了其降脂藥物Bempedoic Acid（BA，曾用名ETC1002）的第一個關(guān)鍵三期臨床結(jié)果。這個叫做Study 4 （也叫1002-048）的三期臨床招募269名粥樣動脈硬化（ASCVD）或ASCVD高危人群，

最近Chem雜志發(fā)表一篇人工智能設(shè)計藥物和天然產(chǎn)物合成路線的文章（這里），該工作使用一個叫做Chematica 的軟件設(shè)計了七個藥物和一個天然產(chǎn)物的合成路線，并首次在實驗室驗證了軟件設(shè)計的路線、完成了這些化合物的合成。

這一期的《科學(xué)》雜志發(fā)表了斯坦福免疫學(xué)大佬Garcia小組最近一項有關(guān)移植T細(xì)胞改造的研究結(jié)果。這項研究主要目的是為了解決細(xì)胞療法中免疫細(xì)胞輸入病人后增殖乏力的問題。

昨天Portola公布了去年第四季度和全年業(yè)績。

今天《自然藥物發(fā)現(xiàn)》發(fā)表一篇羅氏科學(xué)家有關(guān)靶點蛋白對小分子藥物分布影響的文章。大分子藥物因為活性很高所以影響藥物分布很常見，但對于小分子藥物通常認(rèn)為靶點蛋白濃度遠(yuǎn)低于藥物，所以對藥物的分布可以忽略不計。但這篇文章認(rèn)為靶點結(jié)合影響小分子藥物分布的情況比想象的要多，

今天諾和諾德宣布其GLP激動劑索馬魯肽的口服版在一個三期臨床試驗中達(dá)到一級終點。

今天C&EN News發(fā)表了一篇由Lisa Jarvis撰寫的PROTAC技術(shù)綜述（點擊查看原文）。該文介紹這個新技術(shù)過去20年的成長過程，從沒人認(rèn)同到現(xiàn)在的熱捧。

今天FDA批準(zhǔn)了阿斯利康的PD-L1抗體Imfinzi (通用名durvalumab)用于治療無法手術(shù)、化療或放療后病情穩(wěn)定的三期非小細(xì)胞肺癌。