今天Incyte宣布以5300萬美元首付(4500萬現(xiàn)金+800萬股票)聯(lián)手Calithera,共同開發(fā)其精氨酸水解酶抑制劑CB1158在腫瘤和血液病的應(yīng)用,Calithera則保留其它適應(yīng)癥的開發(fā)權(quán)。
Continue reading …今天Cellectis在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志報(bào)道了兩例異體CAR-T治療兒童復(fù)發(fā)急性白血病案例。Cellectis用TALEN技術(shù)敲除了異體CAR-T的CD52、改造了TCR受體后在很大程度上避免了排斥反應(yīng)。
Continue reading …最近FDA發(fā)表一個(gè)報(bào)告列舉了在二期臨床顯示一定療效或生物標(biāo)記改進(jìn)、但在三期臨床失敗的22個(gè)新藥和醫(yī)療器械。這些產(chǎn)品包括心臟支架、疫苗、專科病、常見病藥物、老藥新用等,范圍很大。
Continue reading …靶點(diǎn)的新穎性在很大程度上決定新藥的價(jià)值,所以發(fā)現(xiàn)、確證新靶點(diǎn)是新藥研發(fā)的一個(gè)核心任務(wù)。2016年進(jìn)入臨床研究的新靶點(diǎn)有300個(gè)左右,而進(jìn)入二/三期注冊(cè)臨床研究的新靶點(diǎn)不超過50個(gè)。2006到2015的10年間,制藥工業(yè)共找到111個(gè)新成藥靶點(diǎn)
Continue reading …今天施貴寶宣布根據(jù)對(duì)現(xiàn)有數(shù)據(jù)的分析將放棄申請(qǐng)加速審批Opdivo/Yervoy組合用于一線肺癌,為了保證現(xiàn)在進(jìn)行的三期臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性施貴寶說將不會(huì)透露更多細(xì)節(jié)。
Continue reading …今天百健宣布將支付Forward Pharma (FWP)12.5億美元,庭外和解了二家公司關(guān)于富馬酸二甲酯(商品名Tecfidera)的專利糾紛。另外二者還有一個(gè)專利官司今年3月會(huì)有最終判決,
Continue reading …有成功案例的模式當(dāng)然比從未成功的模式更可靠,但有成功案例的模式并非都一樣。和任何復(fù)雜事情一樣,一個(gè)模式只有成功案例是不夠的,必須有一定的成功率。
Continue reading …今天即將上任的美國總統(tǒng)特朗普在四個(gè)月沒有新聞發(fā)布會(huì)后終于開口,其中有部分是攻擊制藥工業(yè)。和他一貫作風(fēng)相符,這段發(fā)言沒有細(xì)節(jié)、缺少邏輯。最核心觀點(diǎn)如下
Continue reading …今天《自然藥物發(fā)現(xiàn)》雜志發(fā)表一篇文章討論如何尋找預(yù)測(cè)免疫療法應(yīng)答人群的文章。這篇文章認(rèn)為現(xiàn)在使用的所謂靜態(tài)生物標(biāo)記
Continue reading …上周諾華與Ionis旗下Akcea簽訂總值為16億美元的合作項(xiàng)目,包括2.25億近期支付款項(xiàng),共同開發(fā)其降低血脂RNA藥物AKCEA-APO (a) -LRx和AKCEA-APOCIII-LRx。Akcea將獲得7500萬美元首付和一億美元股票收購。
Continue reading …昨天美國一聯(lián)邦法官裁決再生元和賽諾菲需要停止銷售其降脂藥PCSK9抗體Praluent,因?yàn)檫@個(gè)藥物侵犯了競爭對(duì)手安進(jìn)的專利,并造成不可彌補(bǔ)的損失。
Continue reading …2016年FDA只批準(zhǔn)22個(gè)新分子藥物,只是前一年上市新藥的一半,為歷史上表現(xiàn)最差年頭之一。現(xiàn)在在研項(xiàng)目數(shù)量在緩慢上升,臨床成功率也并未下降,所以長期看可上市新分子藥物應(yīng)該呈緩慢上升趨勢(shì)。
Continue reading …今天《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》報(bào)道一例CAR-T治療實(shí)體瘤的案例。一名50歲腦瘤患者在手術(shù)、化療、放療6個(gè)月復(fù)發(fā)后,局部使用16次(6次手術(shù)病灶、10次腦室)針對(duì)IL13Rα2抗原的CAR-T后顱內(nèi)和脊髓腫瘤消失,應(yīng)答持續(xù)7.5個(gè)月,同時(shí)中樞細(xì)胞因子和免疫細(xì)胞增加。
Continue reading …今天Seattle Genetics宣布其AML在研藥物、針對(duì)CD33的抗體藥物偶聯(lián)藥物(ADC)SGN-CD33A (vadastuximab talirine)在臨床試驗(yàn)中造成6例肝毒性,其中4人死亡。
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