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昨天2018年的ASCO年會摘要上線，很多生物制藥投資者和評論家紛紛尋找今年亮點。雖然這屆年會有近4萬人參加和數(shù)千摘要，但一年來也只有一些零星進展。

今天Xconomy發(fā)表一篇采訪風(fēng)投公司Arch合伙人Bob Nelson的文章。此人在今年福布斯Midas高科技投資排行榜名列第五，曾經(jīng)參與創(chuàng)建Vir和Denali，并參與投資Juno、也投了昨天我們說的Beam，

今天幾位華人基因編輯科學(xué)家創(chuàng)建的單堿基修復(fù)基因編輯公司Beam獲得8700萬美元A輪支持。Editas的三位創(chuàng)始人MIT的張鋒、哈佛的David Liu、和Mass General的Keith Young聯(lián)手創(chuàng)立了Beam，CEO為Agios的原高管John Evans。

今天特朗普總統(tǒng)發(fā)表講話宣稱將出臺史上最大規(guī)模處方藥降價政策，但雷聲大、雨點小，基本隔靴搔癢、并無傷筋動骨的政策。這個名為 “美國病人優(yōu)先”計劃的主要政策包括縮減中間商利潤空間、

今天羅氏宣布其PD-L1抗體Tecentriq和其合作伙伴Exelixis的MEK抑制劑Cotellic組合在一個叫做IMblaze370的三線結(jié)直腸癌三期臨床試驗中未能比拜耳老藥regorafenib (Stivarga) 延長OS。

今天沙爾董事會接受了武田620億美元（46%現(xiàn)金、54%股權(quán)）的收購計劃，武田五顧茅廬、終成正果。

最近基因泰克的科學(xué)家發(fā)表一篇有關(guān)化合物脂溶性與半衰期關(guān)系的文章（ACS Medchem Lett.）。這篇文章分析了基因泰克內(nèi)部4767個中性化合物（非離子化合物）的大鼠半衰期與脂溶性的關(guān)系，

今天強生和旗下楊森制藥公布了其右旋氯胺酮鼻腔給藥制劑兩個三期臨床的頂層分析數(shù)據(jù)。在一個成人頑固性抑郁（對至少兩種抗抑郁藥物耐受）試驗中，

今天諾華的Kelvin Stott發(fā)表了第二篇有關(guān)制藥工業(yè)過時商業(yè)模式的文章。這篇文章預(yù)測如果沒有脫胎換骨的變化，制藥業(yè)從2020開始就要開始做賠本生意、

今天Esperion公布了其降脂藥bempedoic acid（BA）的一個三期臨床試驗結(jié)果。雖然總的來說這是一個成功的試驗，但因療效一般、出現(xiàn)疑似安全隱患令ESPR股票下滑35%。

今天Incyte宣布其IDO抑制劑epacadostat與默沙東、施貴寶、阿斯列康PD-1/PD-L1藥物的多個晚期臨床試驗將停止招募病人。同時施貴寶也停止了他們從Flexus以12.5億收購的IDO抑制劑BMS-986205的幾個與PD-1組合臨床試驗。

今天諾華公布了其VEGF抗體RTH258（brolucizumab）的兩個三期臨床的二級分析， RTH258只需每12周給藥一次（q12w）就與再生元的超級重磅藥物Eylea （aflibercept）比顯示非劣效。這兩個試驗結(jié)果去年就公布了，57%和52%病人在loading劑量后只需使用q12w給藥頻率，

今天C&EN News發(fā)表一篇有關(guān)DNA編碼化合物庫（DEL）的文章，介紹了DEL技術(shù)的基本概念、當(dāng)前業(yè)界態(tài)度、面臨挑戰(zhàn)

今天美國神內(nèi)科學(xué)院年會上新基公布了其多發(fā)性硬皮癥藥物ozanimod的三期臨床結(jié)果

今天FDA證實已經(jīng)開始調(diào)查Acadia的帕金森氏癥伴隨躁狂藥物Nuplazid的安全性問題，令其股票再跌22%。兩周前CNN曾報道一個非盈利機構(gòu)發(fā)現(xiàn)Nuplazid上市不到一年已有244位使用該藥物患者死亡。

今天蛋白降解企業(yè)Cedilla宣布獲得Thirdrock的5620萬美元A輪融資，將利用蛋白降解技術(shù)開發(fā)靶向非成藥蛋白藥物。Cedilla與其它依靠PROTAC技術(shù)平臺的蛋白降解企業(yè)如Arvinas、C4不同，并不是開發(fā)通用蛋白降解技術(shù)，而是針對不同靶點的降解動力學(xué)選擇調(diào)控點降低其穩(wěn)定性，而被細胞內(nèi)已有的降解機制發(fā)現(xiàn)、降解。

今天百健宣布將以3.75億現(xiàn)金、6.25億股票收購（25%溢價）總值10億美元雇傭反譯核酸企業(yè)Ionis為其尋找神經(jīng)內(nèi)科藥物

今天諾華研發(fā)總監(jiān)Jay Bradner在領(lǐng)英發(fā)表一篇題為“has biopharma over-invested in cancer R&D”，

今天FDA批準了Ultragenyx（RARE）/ Kyowa Kirin合作開發(fā)的FGF23抗體burosumab

今天在芝加哥召開的AACR年會上默沙東和施貴寶分別公布了Keytruda與培美曲塞/鉑類藥物組合、Opdivo與Yervoy組合與標(biāo)準化療比較在一線肺癌的三期臨床結(jié)果，同時這兩項研究也在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表。這兩個分別叫做KN189和CM227的頂級分析結(jié)果都在年初公布，但投資者并不知道詳細數(shù)據(jù)。