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今天《自然藥物發(fā)現》雜志發(fā)表一篇Gisbert Schneider教授一篇題為“Automating drug discovery”的文章，介紹了現在人工智能、大數據、深度學習與自動化合成、生物測試等技術整合搭建自動發(fā)現藥物平臺的進展和挑戰(zhàn)。

2017年FDA共批準了42個新分子藥物和2個CAR-T療法，是歷史上少見的豐收年。諸多高新生物技術完成漫長的轉化過程開始進入市場，以Kymriah、Yescarta的上市為標志。基因療法有望短期內上市治療某些視網膜疾病，在血友病、SMA治療的早期療效也非常激動人心。RNAi在幾度沉浮后終于顯示上市潛力，而mRNA技術也開始進入臨床。

昨天默沙東宣布其PD-1抗體Keytruda在一個叫做Keynote-061的胃癌三期臨床失敗，作為二線用藥未能比標準化療相改進PD-L1陽性胃癌患者的總生存期和無進展生存期。

今天生物技術公司Kyn宣布獲得Atlas和OrbiMed的4900萬A輪支持。Kyn去年成立，是一個專攻腫瘤免疫療法的研究階段企業(yè)。

昨天福布斯專欄作家、原輝瑞研發(fā)總監(jiān)John LaMattina撰文討論社會是否需要me-too藥物的問題。這篇文章標題為“制藥業(yè)的神經病：既要創(chuàng)新又要me-too”，

今天生物技術公司Aduro Biotech宣布將放棄其以李斯特細菌為載體的腫瘤疫苗CRX-207的臨床開發(fā)，正在進行的間質瘤、卵巢癌、胃癌的試驗都將停止。Aduro宣布將集中經歷開發(fā)其STING激動劑和利用其李斯特細菌平臺（LADD）開發(fā)腫瘤新抗原疫苗。

今天Spark Therapeutics正在進行的ASH年會上公布了其A型血友病基因療法SPK8001的最新數據。

今天輝瑞公布了其PARP抑制劑talazoparib一個叫做EMBRACA的乳腺癌三期臨床結果。

今天Sage Therapeutics的口服版別孕烯醇酮制劑Sage-217在一個重度抑郁二期臨床達到試驗終點。這個有89人參與的臨床試驗中患者使用15天Sage-217比使用安慰劑顯著降低HAM-D抑郁指數（17.6對10.7），

今天生物技術企業(yè)家Michael Gilman創(chuàng)建的CAR-T企業(yè)Obsidian獲得4950萬美元A輪融資，Atlas Vc、武田、福泰以及中國的尚華參與投資。

今天生物技術公司Galectin Therapeutics的NASH藥物、Galectin抑制劑GR-MD-02

今天的《科學》雜志發(fā)表一篇文章系統(tǒng)測量現在已經上市的37個、和正在臨床開發(fā)的250個激酶抑制劑的激酶組選擇性。

今天著名生物技術投資人Bruce Booth發(fā)表博文回顧2017年制藥行業(yè)成績。盡管今年還剩一個月，但是FDA已經批準了40個新分子藥物和2個CAR-T細胞療法。鑒于12月是批準高峰月，今年很可能打破2015年45個的新藥記錄（除了情況特殊的1996年）。

今天《自然》雜志發(fā)表一篇編者按質疑中藥標準、尤其是經典名方不需臨床驗證的政策。文章列舉90年代減肥中藥造成腎衰竭、最近馬兜鈴酸與肝癌的相關性研究等例子，指出中藥副作用需要嚴格定義。

今天輝瑞和德國默克宣布其PD-L1抗體Avelumab (商品名Bavencio)在一個叫做JAVELIN Gastric 300的三期臨床未能達到一級終點。這個國際多中心試驗招募371位使用兩種療法復發(fā)的晚期胃癌患者，分別使用Bavencio和醫(yī)生選擇的化療療法。

今天以DNA編碼技術為核心的Ensemble宣布解散。這個由哈佛著名化學家、DEL技術的創(chuàng)始人之一David Liu教授創(chuàng)辦的公司當年得到包括Flagship、Arch等生物技術風投4000千萬美元支持，并先后與諾華、輝瑞、施貴寶達成戰(zhàn)略合作。今天仿制藥大佬梯瓦則宣布將裁員1萬員工、包括專科藥CEO和研發(fā)總監(jiān)。

這一期的《自然醫(yī)藥》發(fā)表一篇貝勒醫(yī)學院科學家發(fā)表的研究結果，作者發(fā)現一種由脂肪分泌、叫做asprosin的激素可以進入中樞，

今天Endpoint News報道據統(tǒng)計2017年生物技術風險投資打破了2015年的73億美元記錄，達到93億美元。

今天諾和諾德宣布將開始一個4500人、為期68周的三期臨床研究GLP激動劑索瑪魯肽的減肥療效，

今天羅氏旗下基因泰克宣布其PD-L1抗體atezolizumab (商品名Tecentriq)在一個非鱗狀非小細胞肺癌三期臨床在標準療法背景上顯著改善PFS。這個叫做IMpower150的三期臨床試驗招募1202一線NSCLC患者，